中藥制劑與納米技術(shù)doc-文庫(kù)吧資料
2025-07-21 04:35本頁(yè)面
【正文】 期性排列在表面突然中斷，于是在表面出現(xiàn)了所謂重構(gòu)和弛豫現(xiàn)象，或表面原子的電子結(jié)構(gòu)不同于體內(nèi)原子的電子結(jié)構(gòu)。當(dāng)顆粒的ξ電位最大時(shí)，顆粒的雙電層表現(xiàn)為最大斥力，使顆粒分散；當(dāng)顆粒的ξ（電位為零時(shí)（等電點(diǎn)），顆粒間的吸引力（主要是范德華力和庫(kù)侖力）大于雙電層之間的排斥力，顆粒團(tuán)聚而沉降。切動(dòng)面位置相對(duì)于液體介質(zhì)本體處的電位差稱為動(dòng)電位或ξ（Zeta）電位。緊密層與擴(kuò)散層構(gòu)成了雙電層，兩者間的界面稱為斯特恩（Stern）層。由其它引力導(dǎo)致的吸附為特性吸附，它部分地帶有價(jià)鍵的性質(zhì)。一般有五種帶電方式：① 離子濃度差；② 顆粒表面基團(tuán)直接電離；③ 溶液中同類離子間的替換；④ 顆粒表面的選擇吸附；⑤ 顆粒晶體自身的各向異性。從圖2可看出，納米粒子呈標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)數(shù)正態(tài)分布，按累積分析法測(cè)得的有效粒徑=。圖中Eff. Diam.——Effective Diameter，有效粒徑，即指所測(cè)納米粒子的光強(qiáng)平均徑；Polydispresity——多分散性指數(shù)，指粒徑分布中的非均勻量，對(duì)單分散粒子Polydispresity=~，對(duì)窄分布粒子Polydispresity=~，對(duì)寬分布粒子Polydispresity ；Lognormal——對(duì)數(shù)正態(tài)分布；MSD——Multimodal Size Distribution，指用非負(fù)約束最小二乘法（NNLS）得到的多峰分布；G(d)——頻率值；C(d)——累積值?，F(xiàn)以光子相關(guān)光譜法為例作簡(jiǎn)單介紹。結(jié)果表明燈盞花素固體分散體的血藥濃度與原有片劑相比有明顯提高，結(jié)果使生物利用度提高近1倍以上。與原有片劑、阿司匹林片相比，燈盞花素固體分散體對(duì)正常家兔的血小板聚集具有更強(qiáng)的抑制效果，p。由于燈盞花素是難溶性藥物，故選用水溶性高分子載體，使其溶出率提高。但現(xiàn)有制劑有缺點(diǎn)：片劑的生物利用度低，而注射劑則給藥不方便。近年來(lái)，隨著高分子材料科學(xué)的發(fā)展，具有各種功能的輔料被用于固體分散技術(shù)中，其應(yīng)用領(lǐng)域得到很大的拓展。藥物在載體中以分子聚集體、微晶或無(wú)定形形式存在，粒徑可達(dá)到1nm~100nm。cm2，看出納米與非納米有顯著性差異。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道：h1透皮試驗(yàn)結(jié)果：采用直立式Franz擴(kuò)散池，以離體小鼠皮進(jìn)行透皮試驗(yàn)。穩(wěn)定性試驗(yàn)：離心3700rpm，2h，未見(jiàn)分層。微乳外觀：為棕紅色透明液體，利用動(dòng)態(tài)光散射法測(cè)量微乳的粒徑，粒度均在5080nm之間。我們研制了用于搽劑的雷公藤乙酸乙酯提取物的微乳。理論上講微乳的制備不需要外力做功，在實(shí)際制備中只需常規(guī)攪拌即可，從而避免了像高速攪拌、高剪切及高溫等劇烈的條件，有效防止不耐高溫藥物的降解，并適合于工業(yè)化的制備。根據(jù)油相和水相及乳化劑的性質(zhì)和配比的不同，分別能形成油包水 (W/O)和水包油 (O/W)兩種微乳液形式。表面活性劑的量一般至少在10%以上。二者有顯著性差異。h1h1SLN的透皮試驗(yàn)結(jié)果：采用直立式Franz擴(kuò)散池，以離體小鼠皮進(jìn)行透皮試驗(yàn)。SLN的穩(wěn)定性：以5000rpm速度離心1h未見(jiàn)沉淀析出。雷公藤乙酸乙酯提取物的SLN的表征：。所選用的助表面活性劑，無(wú)毒，使用安全，具有透皮促滲的功能。所選用固體脂質(zhì)，即載體材料具有生理相容性好無(wú)毒的特點(diǎn)，且熔點(diǎn)較低，≥55℃，有利于SLN的制備。如何保持其藥效而降低其毒性，是一個(gè)有待解決的、很有意義的課題。SLN的制備方法有超聲或高剪切乳勻法、高壓乳勻法、溶劑乳化蒸發(fā)法、微乳法等。同時(shí)，SLN還具有藥物控釋和靶向特性，較高的載藥量，改善藥物的穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)?？刹捎靡殉墒斓母邏喝閯蚍ㄟM(jìn)行制備，該工藝適用于工業(yè)化生產(chǎn)。這種膠體微囊懸浮液體系被稱為Niosome (nonionic surfactant vesicle)，可以包裹親水性和疏水性藥物（見(jiàn)圖1右）固體脂質(zhì)納米粒（SLN）是由固體脂質(zhì)制備的粒徑在50nm~1000nm的納米載藥系統(tǒng)。也可以與某些復(fù)合的水相懸浮液，即由表面活性劑形成的膠體微囊懸浮液結(jié)合，形成一種多組份體系。 這種有機(jī)的分子凝膠也可以與某些含有親水性藥物的水相結(jié)合，形成一種油包水（W/O）的分子凝膠。 某些有機(jī)溶劑，如十六烷、十四酸異丙酯、玉米油等可以在凝膠因子的作用下發(fā)生凝膠化。研究這種超分子作用對(duì)于研究催化與底物，蛋白、遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)錄、抗體與抗原的作
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