iso9000族標(biāo)準(zhǔn)與中國質(zhì)量認(rèn)證全書-文庫吧資料
2025-07-20 16:05本頁面
【正文】 別三、 ISO、IEC和GATT有關(guān)合格評定（質(zhì)量認(rèn)證）的規(guī)定四、 質(zhì)量認(rèn)證的作用第二節(jié) 質(zhì)量認(rèn)證的由來、發(fā)展和現(xiàn)狀一、 質(zhì)量認(rèn)證的由來和發(fā)展二、 國際質(zhì)量認(rèn)證的狀況三、 我國質(zhì)量認(rèn)讓的發(fā)展與現(xiàn)狀第九章 質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)第一節(jié) 質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)概述一、 認(rèn)證管理機(jī)構(gòu)二、 認(rèn)證檢驗機(jī)構(gòu)三、 認(rèn)證審核機(jī)構(gòu)第二節(jié) 國外主要認(rèn)證機(jī)構(gòu)一、 國際主要質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)二、 區(qū)域性認(rèn)證機(jī)構(gòu)三、 主要國家的認(rèn)證機(jī)構(gòu)第三節(jié) 中國的質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)一、 中國的質(zhì)量認(rèn)證管理制度二、 中國的質(zhì)量認(rèn)證管理機(jī)構(gòu)三、 中國的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)四、 中國的質(zhì)量體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)第四節(jié) 質(zhì)量認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)第十章 質(zhì)量認(rèn)證人員第一節(jié) 認(rèn)證人員培訓(xùn)、考核、注冊制度的形成與發(fā)展一、 我國認(rèn)證人員培訓(xùn)、考核、注冊制度的建立與實施二、 國際審核員承認(rèn)制度的形成三、 IATCA審核員注冊準(zhǔn)則四、 加入IATCA對我國審核人員培訓(xùn)和注冊的作用與影響第二節(jié) 審核員和評審員的資格條件一、 審核員的基本資格條件二、 評審員的基本資格條件第三節(jié) 審核員和評審員的培訓(xùn)與考核一、 學(xué)員及基本要求二、 課程內(nèi)容、結(jié)構(gòu)及設(shè)施三、 對學(xué)員的評價四、 培訓(xùn)課程管理五、 對課程提供者的審核六、 審核員和評審員考核評分標(biāo)準(zhǔn)第四節(jié) 審核員和評審員的資格評定與注冊管理一、 審核員和評審員的國家注冊條件二、 IATCA審核員注冊條件三、 審核員和評審員注冊的要求和程序四、 審核員和評審員注冊后的監(jiān)督與管理第一章 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證第一節(jié) 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證概述一、 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的概念和類別二、 典型的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證制度三、 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)四、 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的作用五、 我國產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的特點第二節(jié) 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的依據(jù)、條件和程序一、 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的依據(jù)和條件二、 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的程序第三節(jié) 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的評審與監(jiān)督管理一、 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的評審二、 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的監(jiān)督管理第四節(jié) 產(chǎn)品安認(rèn)證一、 產(chǎn)品安全認(rèn)證概述二、 電工產(chǎn)品安全認(rèn)證第十二章 質(zhì)量體系認(rèn)證第一節(jié) 質(zhì)量體系認(rèn)證概述一、 質(zhì)量體系認(rèn)證的概念及其與產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的區(qū)別二、 實行質(zhì)量體系認(rèn)證的意義三、 質(zhì)量體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)四、 質(zhì)量體系認(rèn)證審核依據(jù)第二節(jié) 質(zhì)量體系認(rèn)證的實施和管理一、 質(zhì)量體系認(rèn)證的基本程序二、 質(zhì)量體系認(rèn)證審核的具體內(nèi)容和要求三、 質(zhì)量體系認(rèn)證的現(xiàn)場審核四、 質(zhì)量體系認(rèn)證的管理第十三章 實驗室認(rèn)可第一節(jié) 概述一、 實驗室認(rèn)可的概念及相關(guān)術(shù)語二、 實驗室認(rèn)可與產(chǎn)品認(rèn)證的關(guān)系三、 實驗室認(rèn)可的對象、原則、目的和意義第二節(jié) 國外實驗室認(rèn)可一、 實驗室認(rèn)可的產(chǎn)生和發(fā)展二、 國外實驗室認(rèn)可組織三、 國際實驗室評定工作的發(fā)展趨勢四、 實驗室認(rèn)可的國際性文件五、 國家實驗室認(rèn)可簡介第三節(jié) 中國的實驗室認(rèn)可一、 組織機(jī)構(gòu)二、 基本要求三、 我國實驗室認(rèn)可所遵循的原則四、 實驗室認(rèn)可程序五、 實驗室管理第四節(jié) 實驗室認(rèn)可的審查一、 質(zhì)量手冊的審查二、 現(xiàn)場審查中卷目錄第四篇 企業(yè)質(zhì)量體系的建立與運行第十四章 企業(yè)質(zhì)量體系的建立第一節(jié) 企業(yè)建立質(zhì)量體系的思想準(zhǔn)備一、 充分認(rèn)識貫徹ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)與認(rèn)證的重要性二、 明確建立質(zhì)量體系的目的和要求三、 確立貫標(biāo)與建立質(zhì)量體系的指導(dǎo)思想第二節(jié) 企業(yè)建立質(zhì)量體系的步驟一、 質(zhì)量體系的策劃與設(shè)計（第一階段）二、 編制質(zhì)量體系文件（第二階段）三、 質(zhì)量體系的實施和運行（第三階段）四、 質(zhì)量體系的調(diào)整、保持與完善（第四階段）第三節(jié) 企業(yè)實施ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中存在的主要問題及解決途徑一、 領(lǐng)導(dǎo)者認(rèn)識上的差距二、 質(zhì)量管理與標(biāo)準(zhǔn)化分割三、 支撐性文件嚴(yán)重不足四、 質(zhì)量手冊無行業(yè)特色五、 質(zhì)量體系運轉(zhuǎn)基本失控第十五章 質(zhì)量體系文件第一節(jié) 概述一、 質(zhì)量體系和質(zhì)量體系文件二、 質(zhì)量體系文件的構(gòu)成三、 質(zhì)量體系文件的編制第二節(jié) 質(zhì)量手冊一、 質(zhì)量手冊的概念和作用二、 質(zhì)量手冊的分類和構(gòu)成三、 質(zhì)量手冊的特性四、 質(zhì)量手冊的編寫第三節(jié) 質(zhì)量體系程序一、 程序和程序文件二、 質(zhì)量體系程序三、 質(zhì)量體系程序的編寫四、 質(zhì)量體系程序的管理第四節(jié) 質(zhì)量計劃一、 質(zhì)量計劃的概念二、 質(zhì)量計劃的分類三、 質(zhì)量計劃的性質(zhì)和內(nèi)容四、 質(zhì)量計劃的編制五、 質(zhì)量計劃的管理六、 質(zhì)量計劃內(nèi)容示例第五節(jié) 質(zhì)量文件一、 作業(yè)指導(dǎo)書二、 質(zhì)量記錄三、 質(zhì)量記錄的編寫四、 檢驗記錄五、 質(zhì)量記錄實例第十六章 質(zhì)量體系審核第一節(jié) 質(zhì)量審核概述一、 質(zhì)量審核的內(nèi)涵二、 質(zhì)量審核相關(guān)術(shù)語三
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