dc細胞制備標準操作程序-文庫吧資料
2024-07-27 16:04本頁面
【正文】 記，放入CO2細胞培養(yǎng)箱。 輕拍DC細胞培養(yǎng)瓶，使DC細胞完全懸浮，懸液倒入注射器中或移液管轉(zhuǎn)移至CIK細胞培養(yǎng)瓶中。 核對CIK細胞培養(yǎng)袋信息是否與DC細胞信息相符。 24h后添加DC因子2：分裝10ul/支，每20ml培養(yǎng)基可添加1支（培養(yǎng)基不足20ml時，可按體積比例進行添加）。 1200rpm，8min，去上清，加入已配制的培養(yǎng)基，重懸，混勻。 第二次開始半量換液，換液方式如下： —。 換液： 第一次直接加液5ml，換液方式如下： 準備耗材至生物安全柜：15ml離心管1個，GTT551培養(yǎng)基（加10%自體血清），DC因子1； 配制試劑：。 加入DC因子1，分裝量10ul/支 ，每10ml培養(yǎng)基可添加1支（培養(yǎng)基不足10ml時按比例添加）。 離心管中細胞懸液做CIK培養(yǎng)（詳細步驟參照《CIK細胞制備標準操作程序》）。 沿培養(yǎng)瓶反面將細胞懸液全部倒入離心管中。106/ml，鋪入細胞培養(yǎng)瓶中，標記，水平放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)，若非透氣孔培養(yǎng)瓶，應擰松瓶蓋一圈。 分離培養(yǎng) 按照《CIK細胞制備標準操作程序》所述的方式分離
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