【摘要】TS內(nèi)部審核檢查表管理過程(MP)1)過程特性:是否已規(guī)定過程的負(fù)責(zé)人(執(zhí)行者)?是■否□是否已對過程給以定義?是■否□過程是否已文件化?是
2025-07-06 16:55
【摘要】Q/質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個(gè)過程個(gè)性:□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個(gè)支持過程問題(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)):□使用什么?(材料、設(shè)備)□由誰進(jìn)行?(技能、培訓(xùn))□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)?(測量、評(píng)估)□如何進(jìn)行
2025-07-06 16:53
【摘要】Q/質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個(gè)過程個(gè)性:□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個(gè)支持過程問題(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)):□使用什么?(材料、設(shè)備)□由誰進(jìn)行?(技能、培訓(xùn))□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)?(測量、評(píng)
2025-07-06 16:52
【摘要】Q/質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個(gè)過程個(gè)性:□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個(gè)支持過程問題(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)):□使用什么?(材料、設(shè)備)□由誰進(jìn)行?(技能、培訓(xùn))□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)?(測量、評(píng)估
2025-07-06 17:25
【摘要】Q/質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個(gè)過程個(gè)性:□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個(gè)支持過程問題(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)):□使用什么?(材料、設(shè)備)□由誰進(jìn)行?(技能、培訓(xùn))□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)?(測量
2025-07-06 17:13
【摘要】TS16949質(zhì)量管理體系審核檢查表質(zhì)量管理體系審核檢查表標(biāo)準(zhǔn)條款項(xiàng)目要求應(yīng)提供文件檢查記錄評(píng)分要素4-質(zhì)量管理體系總要求組織是否按照ISO/TS16949:2021的要求建立質(zhì)量管理體系,并形成文件?().依據(jù)ISO/TS16949:2021
2025-05-21 14:18
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核TS16949培訓(xùn)教材3/15/20231課程大綱第一部分:審核概論第二部分:內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟第三部分:質(zhì)量體系內(nèi)部審核員3/15/20232第一部分審核概論1、審核2、審核分類3、審核目的4、質(zhì)量體系審核范圍5、內(nèi)部質(zhì)量體系審核依據(jù)3/15/202331、審核audit為獲得審
2025-02-25 14:13
【摘要】2021/11/101內(nèi)部質(zhì)量體系審核TS16949培訓(xùn)教材2021/11/102課程大綱第一部分:審核概論第二部分:內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟第三部分:質(zhì)量體系內(nèi)部審核員2021/11/103第一部分審核概論1、審核2、審核分類3、審核目的
2024-10-24 20:43
【摘要】培訓(xùn)在線:中國最大的管理培訓(xùn)服務(wù)網(wǎng)站!相同的培訓(xùn),我們更加便利與低價(jià);培培訓(xùn)訓(xùn)在在線線HR表表格格質(zhì)量管理體系審核檢查表標(biāo)準(zhǔn)條款項(xiàng)目要求應(yīng)提供文件檢查記錄評(píng)分要素
2025-02-16 08:34
2025-02-25 14:26
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核TS16949培訓(xùn)教材3/15/20231課程大綱第一部分:審核概論第二部分:內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟第三部分:質(zhì)量體系內(nèi)部審核員3/15/20232第一部分審核概論1、審核2、審核分類3、審核目的4、質(zhì)量體系審核范圍5、內(nèi)部質(zhì)量體系
2025-02-24 15:29
2025-02-25 14:21
【摘要】編號(hào):Q/審核員:陪同人員:NO:01受審核部門銷售部時(shí)間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評(píng)價(jià)質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)部溝通與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定
2025-07-06 18:57
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號(hào):Q/審核員:陪同人員:NO:01受審核部門銷售部時(shí)間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評(píng)價(jià)質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)部溝通
2025-07-06 19:21
【摘要】制度名質(zhì)量異常處理辦法電子文件編碼GLWA136頁碼1-1××公司質(zhì)量異常處理辦法第一條目的為明確發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí)所應(yīng)采取的措施,使問題得以迅速確實(shí)地解決,并防止其再發(fā)生,以保持質(zhì)量的穩(wěn)定。第二條適用范圍在制程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時(shí)。第三條制程質(zhì)量異常。,連續(xù)上升或下降趨勢及周期時(shí)。,前工序不良品納入本工
2025-07-07 00:36