【摘要】GSP認(rèn)證申報(bào)資料的制作和申請(qǐng)藥品市場(chǎng)監(jiān)督處王湘波二OO九年五月?提高GSP認(rèn)證工作效率和工作質(zhì)量,規(guī)范GSP認(rèn)證申報(bào)資料?“一個(gè)程序,一個(gè)格式”?申報(bào)資料達(dá)到完整化、明細(xì)化、規(guī)范化??第一部分
2025-05-18 15:30
【摘要】xx市零售藥店GSP認(rèn)證申報(bào)資料示范文本XX區(qū)XX大藥房GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料二XX年X月X日GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄序號(hào)資 料 名 稱頁碼1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)表2《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件3實(shí)施GSP自查報(bào)告4聲明5企業(yè)負(fù)責(zé)人員和
2025-07-21 06:13
【摘要】關(guān)于藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)資料技術(shù)審查有關(guān)要求的說明一、申報(bào)材料基本要求企業(yè)在申報(bào)GSP認(rèn)證資料時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照GSP規(guī)定填報(bào)資料,所填內(nèi)容要真實(shí)可靠,申報(bào)的資料應(yīng)與企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查留存的資料保持一致,有據(jù)可查。報(bào)送的每份資料及表格必須加蓋企業(yè)公章并在規(guī)定位置填寫日期。認(rèn)證申請(qǐng)書及其它申報(bào)資料,應(yīng)統(tǒng)一使用A4紙張打印,同時(shí)標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊(cè)。二、具體內(nèi)容填報(bào)要求(一)藥
2025-07-21 06:12
【摘要】......正安縣***醫(yī)藥有限公司GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料年月日GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄序號(hào)資 料 名 稱頁碼1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)
2025-08-08 22:34
【摘要】藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營(yíng)特殊藥品;(3)營(yíng)業(yè)面積、倉(cāng)庫(kù)面積是否屬實(shí);(三
【摘要】眾康大藥房GSP認(rèn)證申請(qǐng)眾康大藥房GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料年月日GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄序號(hào)資 料 名 稱頁碼1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)表2《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件3實(shí)施GSP自查報(bào)告4聲明5企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表
2025-01-21 01:08
【摘要】監(jiān)利縣萬??邓帢I(yè)有限公司祥和藥店GSP認(rèn)證申報(bào)材料 GSP認(rèn)證申報(bào)材料 監(jiān)利縣萬福康藥業(yè)有限公司祥和藥店 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書 ...
2024-11-17 22:16
【摘要】1藥店GSP認(rèn)證申報(bào)資料GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料X年X月X日GSP認(rèn)證申報(bào)資料目錄序號(hào)資料名稱頁碼1藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)表2《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件3實(shí)施GSP自查報(bào)告
2025-07-21 05:58
【摘要】受理編號(hào): 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書 申請(qǐng)單位:(公章) 填報(bào)日期:年月日 受理日期:年月日 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制 ...
2024-11-19 03:45
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經(jīng)
2025-01-04 12:00
2025-07-21 04:57
【摘要】第一篇:藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料指南 藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料指南 1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》(由所在地市局對(duì)經(jīng)營(yíng)假劣藥品情況進(jìn)行核查認(rèn)定并加蓋市局公章); 企業(yè)名稱...
2024-11-04 12:33
【摘要】附件:藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證時(shí),企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請(qǐng)材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經(jīng)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的如下情況:(1)是否違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品;(2)是否批準(zhǔn)其經(jīng)營(yíng)特殊藥品;(3)營(yíng)業(yè)面積、倉(cāng)庫(kù)面積是否屬實(shí);
2025-07-21 05:50
【摘要】****公司GSP認(rèn)證匯報(bào)材料尊敬的各位GSP人證檢查員、各位領(lǐng)導(dǎo):熱烈歡迎您們蒞臨我公司檢查指導(dǎo)工作!下面我代表***公司就GSP實(shí)施情況向您們匯報(bào)如下:****公司,****年**月**日經(jīng)市食品藥品監(jiān)督管理局同意開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)后,即著手籌建****年**月**日通過驗(yàn)收,于****年**月**日取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,是由朱應(yīng)滿同志獨(dú)資創(chuàng)辦的私營(yíng)企業(yè)。本公
2025-03-29 00:29
【摘要】、批發(fā)、零售連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事藥品經(jīng)營(yíng)的門檻,是促進(jìn)企業(yè)規(guī)范經(jīng)營(yíng)的必要手段。嚴(yán)GSP認(rèn)證是法律賦予每一個(gè)認(rèn)證檢查員的神圣職責(zé)。但在實(shí)際檢查中卻發(fā)現(xiàn)有些企業(yè)對(duì)GSP認(rèn)識(shí)不足,重經(jīng)營(yíng),輕管理,對(duì)認(rèn)證工作抱著應(yīng)付的態(tài)度,平時(shí)管理混亂,認(rèn)證前連夜趕工,甚至向檢查組提供虛假資料,試圖蒙混過關(guān)。這些都給檢查工作帶來了一定的難度。作為一名檢查員,在認(rèn)證過程中,如何在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)找準(zhǔn)企業(yè)存
2025-04-20 01:57