【正文】 醛緩沖溶液洗滌吸收管，洗液并入比色管中并稀釋至標(biāo)線。四、采樣效率 在規(guī)定的采樣條件下所采集到的污染物量占其總量的百分?jǐn)?shù)。溶液吸收法的吸收速率主要取決于吸收速率和氣樣與吸收液的接觸面積。（一）溶液吸收法采樣時，用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管（瓶）。樣品存放時間不宜過長，應(yīng)當(dāng)天分析完畢。第三節(jié) 空氣樣品的采集方法和采樣儀器一、直接采樣法采樣儀器有：注射器、塑料袋、采氣管、真空瓶。采樣時間指每次采樣從開始到結(jié)束所經(jīng)歷的時間。扇形布點(diǎn)法適用于孤立的高架點(diǎn)源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。這種方法主要用于多個污染源構(gòu)成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網(wǎng)狀方格，采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或網(wǎng)格中心。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的采樣點(diǎn)。對于手工間歇采樣，—15m（三腳架）；對于自動監(jiān)測采樣，其采樣口或監(jiān)測光束離地面的高度應(yīng)為315m；對于道路交通的污染監(jiān)測點(diǎn)，其采樣口離地面的高度應(yīng)為25m。我國環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用標(biāo)準(zhǔn)情況（0℃，）時的體積：美國、日本和世界衛(wèi)生組織采用的參比狀況（25℃，）兩種濃度換算第二節(jié) 空氣污染監(jiān)測方案的制定一、監(jiān)測目的二、調(diào)研及資料收集三、監(jiān)測項目：二氧化硫（SO2）、二氧化氮（NO2）、可吸入顆粒物（PM10）、一氧化碳（CO）、臭氧（O3）。六、空氣中污染物濃度表示方法（一）質(zhì)量濃度 單位體積空氣中所含污染物的質(zhì)量，常用mg/m3或μg/m3為單位表示。總懸浮顆粒物：粒徑小于100μm的顆粒物可吸入顆粒物：根據(jù)粒徑的不同，將粒徑小于10μm的顆粒物用PM10表示，由于PM10可以通過呼吸進(jìn)入人體肺部，在肺泡內(nèi)積累，并可通過血液循環(huán)輸往全身，對人體健康危害大。（二）粒子狀態(tài)污染物 分散在空氣中的微小液體或固體顆粒，—100μm，是一個復(fù)雜的非勻相體系。四、空氣中污染物及其存在形態(tài)（一）分子狀態(tài)污染物 沸點(diǎn)低，在常溫常壓下以氣體分子形式分散于空氣中。第三章 空氣和廢氣監(jiān)測第一節(jié) 空氣污染基本知識一、大氣、空氣及其污染清潔干燥的空氣主要組分體積分?jǐn)?shù)是：%、%、%。 燃燒法（五）揮發(fā)酚 沸點(diǎn)在230℃以下的為揮發(fā)酚（六）油類 重量法：以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚，稱量殘渣質(zhì)量，計算礦物油含量。（ρ1ρ2）—水樣耗氧量（ρ3ρ4）—空白水樣耗氧量f1—稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例f2—原水樣在培養(yǎng)液中所占的比例培養(yǎng)液包括稀釋水、原水樣兩部分，非稀釋接種法的BOD5=（ρ1ρ2）（ρ3ρ4），后者為接種樣在稀釋水中的空白對照。4h[先在04℃暗處培養(yǎng)2d,接著在（20177。4h或（2177。（五日培養(yǎng)法）將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶，密閉后在暗處于（20177。重鉻酸鉀法：在強(qiáng)酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（硫酸銀）存在的條件下，氧化水中的還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn)，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V1；再以蒸餾水為空白溶液，按同法測定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的量V0，根據(jù)水樣是實際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計算化學(xué)需氧量。納氏試劑分光光度法 在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑），則與氨反應(yīng)生成黃棕色膠體化合物，在410425nm波長范圍內(nèi)用分光光度法測定。六、含氮化合物氮的幾種形態(tài)：氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、有機(jī)氮、總氮。（2）向水樣中加入磷酸和EDTA，在pH＜2的條件下加熱蒸餾，此時可將全部簡單氰化物和除鈷氰絡(luò)合物以外的絕大部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測得的結(jié)果為總氰化物。通常采用在酸性介質(zhì)中蒸餾的方法預(yù)處理水樣。（二）修正碘量法可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測定（結(jié)果偏高），當(dāng)水樣中三價鐵離子含量較高時，干擾測定，可加入氟化鉀或用磷酸代替硫酸酸化來消除。加酸后，沉淀溶解，四價錳又可以氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。水體中溶解氧至少在4mg/L以上。25℃條件下，59mV即為1個PH單位。（5）P=0：水樣對酚酞不顯色（pH≤），對甲基橙顯橘黃色，說明只含重碳酸鹽。因氫氧根和HCO3不能共存，故說明水樣中只含有碳酸鹽。加入強(qiáng)酸至酚酞變?yōu)闊o色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸變?yōu)殚偌t色，但消耗量較用酚酞滴定時少，說明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。加入強(qiáng)酸使酚酞變?yōu)闊o色后，再加入甲基橙即呈橘紅色，故可以推斷水樣中只含氫氧化物。（二）堿度 水中所有能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。八、砷三價砷化合物毒性最強(qiáng)。（一）二苯碳酰二肼分光光度法：在酸性介質(zhì)中，六價鉻與二苯碳酰二肼（DPC）反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，與540nm波長處用分光光度法測定。五、銅 原子吸收光譜法六、鋅 原子吸收光譜法七、鉻 鉻的常見價態(tài)有三價和六價。原子吸收光譜法、雙硫腙分光光度法、陽極溶出伏安法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法四、鉛。萃取液中加濃硫酸破壞螯合物，將溶液中和至堿性，用硫化鈉將汞沉淀出來予以回收。，要求避光或在半暗室內(nèi)操作。注意事項：。二、汞；。九、氧化還原電位第六節(jié) 金屬化合物的測定一、鋁；干擾磷的代謝，抑制胃蛋白酶活性。其測定方法是取適量震蕩搖勻的水樣于稱至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸氣浴或水浴上蒸干，移入103105℃烘箱內(nèi)烘至恒重，此刻蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)即為總固體物質(zhì)?？捎弥劂t酸鉀代替氯鉑酸鉀，用硫酸鈷代替硫化鈷，配制標(biāo)準(zhǔn)色列。（一）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法（清潔、黃色天然、飲用）該方法用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。第五節(jié) 物理指標(biāo)檢驗一、水溫二、臭和味臭閾值（總有機(jī)氮TON）：用無臭水稀釋水樣，當(dāng)稀釋到剛能聞出臭味時的稀釋倍數(shù)臭閾值=（水樣體積+無臭水體積）/水樣體積三、色度水的顏色分為表色和真色。（四）離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。（二）萃取法溶液萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進(jìn)行組分的分離和富集。處理測定總鉻的水樣時，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。磷酸能和一些金屬離子絡(luò)合，消除金屬離子干擾。因為高氯酸能與羥基化合物反應(yīng)生成不穩(wěn)定的高氯酸酯，有發(fā)生爆炸的危險，故先加入硝酸，氧化水樣中的羥基化合物，稍冷后再加高氯酸處理。若有沉淀，應(yīng)過濾，濾液冷至室溫后于50ml容量瓶中定容，備用。其方法要點(diǎn)是：取適量混勻的水樣于燒杯中，加入510ml濃硝酸，在電熱板上加熱煮沸，蒸發(fā)至小體積，樣品應(yīng)清澈透明，呈淺色或無色，否則，應(yīng)補(bǔ)加濃硝酸繼續(xù)消解。一、水樣的消解目的：破壞有機(jī)物，溶解懸