【摘要】GMP實(shí)施要點(diǎn)第一章機(jī)構(gòu)與人員第一節(jié)生產(chǎn)與質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)一、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(舉例供參考)二、生產(chǎn)及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé):1.質(zhì)量管理部門(mén):對(duì)關(guān)系產(chǎn)品質(zhì)量的一切活動(dòng)和工作進(jìn)行必要的和有效的監(jiān)控,在全廠(chǎng)內(nèi),對(duì)從原料到成品,甚至銷(xiāo)售后顧客的投訴等一切行為負(fù)責(zé),完成GMP第七十五條規(guī)定的九條職責(zé),會(huì)同有關(guān)部門(mén)對(duì)主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估。2.生產(chǎn)管理部門(mén):根
2025-04-20 06:00
【摘要】第二篇GMP實(shí)施要點(diǎn)第一章機(jī)構(gòu)與人員第一節(jié)生產(chǎn)與質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)一、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(舉例供參考)二、生產(chǎn)及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé):1.質(zhì)量管理部門(mén):對(duì)關(guān)系產(chǎn)品質(zhì)量的一切活動(dòng)和工作進(jìn)行必要的和有效的監(jiān)控,在全廠(chǎng)內(nèi),對(duì)從原料到成品,甚至銷(xiāo)售后顧客的投訴等一切行為負(fù)責(zé),完成GMP第七十五條規(guī)定的九條職責(zé),會(huì)同有關(guān)部門(mén)對(duì)主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估。2.生產(chǎn)管理部門(mén):
2024-08-09 23:48
【摘要】存檔日期:2009年7月存檔編號(hào):0554392006徐州師范大學(xué)畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))論 文 題 目:中藥制藥企業(yè)實(shí)施GMP管理要點(diǎn)姓 名:張晴院 系:社區(qū)學(xué)院學(xué) 習(xí) 形 式:
2024-08-23 10:45
【摘要】國(guó)外GMP檢查要點(diǎn)A工廠(chǎng)總體印象1廠(chǎng)房與設(shè)施、設(shè)備規(guī)劃/設(shè)計(jì):將差錯(cuò)、混淆、交叉污染,灰塵、泥土的累積情況減少到最低限度。有效的清潔和維護(hù),且經(jīng)批準(zhǔn)有控制嚙齒動(dòng)物、昆蟲(chóng)和害蟲(chóng)的SOP,確保建筑物內(nèi)無(wú)昆蟲(chóng)、動(dòng)物(尤其是齲齒動(dòng)物),鳥(niǎo)類(lèi)的存在。廠(chǎng)房等建筑物維護(hù)良好檢查垃圾箱、標(biāo)簽、產(chǎn)品,廢棄物料不斷被清除(沒(méi)有積壓)。關(guān)于衛(wèi)生的
2025-01-23 23:27
【摘要】GMP日常監(jiān)控要點(diǎn)一、衛(wèi)生清潔:1.員工進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)按要求進(jìn)行清潔與消毒。2.員工進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)按要求進(jìn)行著裝。3.潔凈生產(chǎn)區(qū)應(yīng)定期進(jìn)行空氣消毒,消毒液每月更換一次,以防止微生物產(chǎn)生耐藥性。4.潔凈生產(chǎn)區(qū)應(yīng)定期進(jìn)行塵埃粒子、沉降菌、浮游菌的檢測(cè),以確保潔凈生產(chǎn)區(qū)符合規(guī)定要求。5.人流物流通道應(yīng)分開(kāi),員工不得從物流通道進(jìn)出。6.員工不得蓄胡子、長(zhǎng)發(fā)、長(zhǎng)指
2024-08-22 14:55
【摘要】質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):北京愛(ài)瑞寶生物科技股份有限公司質(zhì)量手冊(cè)第00版
2025-07-01 06:48
【摘要】第167頁(yè)共167頁(yè) 第二篇GMP實(shí)施要點(diǎn) 第一章機(jī)構(gòu)與人員 第一節(jié)生產(chǎn)與質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及職責(zé) 一、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(舉例供參考) 二、生產(chǎn)及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé): 1.質(zhì)量管理部門(mén):對(duì)關(guān)...
2024-11-19 05:16
【摘要】美國(guó)食品藥品管理局GMP檢查程序指導(dǎo)手冊(cè)綱要公布日期:2/1/2020由FDA2438(7/92)提供-1-題目:藥品生產(chǎn)檢查實(shí)施日期2/1/2020完成日期繼續(xù)數(shù)據(jù)報(bào)表產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品/分配編
2024-10-21 11:08
【摘要】GMP工程設(shè)計(jì)GMP在藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)施包括兩方面的內(nèi)容:軟件和硬件。軟件是指先進(jìn)可靠的生產(chǎn)工藝,嚴(yán)格的管理制度、文件和質(zhì)量控制系統(tǒng);硬件是指合格的廠(chǎng)房,生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備。硬件設(shè)施是藥品生產(chǎn)的根本條件。GMP工程包括以下內(nèi)容:1、建筑裝修裝飾部分;2、凈化空調(diào)系統(tǒng);3、電氣系統(tǒng);4、水系統(tǒng);5、在線(xiàn)監(jiān)控及監(jiān)測(cè)系統(tǒng);6、消防及安全系統(tǒng)。一、建筑裝修裝飾部分1、平面布置:GMP
2024-08-17 23:47
【摘要】質(zhì)量手冊(cè)示例版本號(hào):文件編號(hào):質(zhì)量手冊(cè)發(fā)放序號(hào):______持有人:______×××化妝品有限公司發(fā)布日期:××××年×月×日實(shí)施日期××××年×月×日
2025-07-05 08:30
【摘要】政府認(rèn)證安心滿(mǎn)意烘焙食品工廠(chǎng)良好作業(yè)規(guī)范專(zhuān)則1目的本規(guī)范為烘焙食品工廠(chǎng)在制造、包裝及儲(chǔ)運(yùn)等過(guò)程中,有關(guān)人員、建筑、設(shè)施、設(shè)備之設(shè)置以及衛(wèi)生、制程及質(zhì)量等管理均符合良好條件之專(zhuān)業(yè)指引,并藉適當(dāng)運(yùn)用危害分析重點(diǎn)管制(HACCP)系統(tǒng)之原則,以防范在不衛(wèi)生條件、可能引起污染或質(zhì)量劣化之環(huán)境下作業(yè),并減少作業(yè)錯(cuò)誤發(fā)生及建立健全的品保體系,以確保烘焙食品之安全衛(wèi)生及穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量
2025-06-06 22:41
【摘要】烘焙食品工廠(chǎng)良好作業(yè)規(guī)范專(zhuān)則1目的本規(guī)范為烘焙食品工廠(chǎng)在制造、包裝及儲(chǔ)運(yùn)等過(guò)程中,有關(guān)人員、建筑、設(shè)施、設(shè)備之設(shè)置以及衛(wèi)生、制程及質(zhì)量等管理均符合良好條件之專(zhuān)業(yè)指引,并藉適當(dāng)運(yùn)用危害分析重點(diǎn)管制(HACCP)系統(tǒng)之原則,以防范在不衛(wèi)生條件、可能引起污染或質(zhì)量劣化之環(huán)境下作業(yè),并減少作業(yè)錯(cuò)誤發(fā)生及建立健全的品保體系,以確保烘焙食品之安全衛(wèi)生及穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量。2適用范圍
2025-06-23 14:12
【摘要】飲料工廠(chǎng)良好作業(yè)規(guī)范專(zhuān)則1目的本規(guī)范為飲料工廠(chǎng)在制造、包裝及儲(chǔ)運(yùn)等過(guò)程中,有關(guān)人員、建筑、設(shè)施、設(shè)備之設(shè)置以及衛(wèi)生、制程及質(zhì)量等管理均符合良好條件之專(zhuān)業(yè)指引,并藉適當(dāng)運(yùn)用危害分析重點(diǎn)管制(HACCP)系統(tǒng)之原則,以防范在不衛(wèi)生條件、可能引起污染或質(zhì)量劣化之環(huán)境下作業(yè),并減少作業(yè)錯(cuò)誤發(fā)生及建立健全的品保體系,以確保飲料之安全衛(wèi)生及穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量。2適用范圍本規(guī)范適用于
2025-07-05 06:35
【摘要】1食品廠(chǎng)GMP手冊(cè)(良好操作規(guī)程)一、員工的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣(總則)..............................................................................................2二、原料及成品儲(chǔ)存區(qū)域........................................
2024-10-31 14:24
【摘要】1GMP培訓(xùn)手冊(cè)一、慨述:1、什么是藥品?藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是專(zhuān)門(mén)
2024-10-26 16:57