【正文】 章。質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 不參與其他經(jīng)濟(jì)組織對(duì)本門市部的商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)行為。對(duì)門市部財(cái)產(chǎn)的安全、保值、增稅負(fù)責(zé)；有對(duì)經(jīng)濟(jì)效益、利潤(rùn)的追求義務(wù)。 建立健全門市部規(guī)章制度和工作流程。 任免和調(diào)配門市部各級(jí)員工，確定對(duì)員工的獎(jiǎng)罰。二、適用范圍：門市部負(fù)責(zé)人三、責(zé)任人：門市部負(fù)責(zé)人四、正文：門市部負(fù)責(zé)人是門市部最高行政管理領(lǐng)導(dǎo)人，全面負(fù)責(zé)、主持門市部的日常行政和業(yè)務(wù)活動(dòng)。企業(yè)質(zhì)量承諾：銷售的獸藥產(chǎn)品均為獸藥GMP企業(yè)生產(chǎn)的合格獸藥產(chǎn)品；保證出售的獸藥產(chǎn)品符合國(guó)家法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)質(zhì)量管理方針為：質(zhì)量第一，用戶至上?；加锌赡芪廴精F藥的疾病的人員應(yīng)當(dāng)調(diào)離直接接觸獸藥的崗位。確保清潔、衛(wèi)生、無(wú)污染。四、應(yīng)當(dāng)對(duì)易產(chǎn)生污染源的場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備定期清潔。二、按衛(wèi)生包干區(qū)域劃分，門市部人員分別負(fù)責(zé)包干區(qū)的衛(wèi)生管理。一、保持整潔的經(jīng)營(yíng)環(huán)境，空氣、場(chǎng)地應(yīng)當(dāng)符合儲(chǔ)存要求，營(yíng)業(yè)和儲(chǔ)存場(chǎng)所周圍不應(yīng)當(dāng)有影響獸藥質(zhì)量的污染源。環(huán)境及人員衛(wèi)生管理制度一、目的：防止獸藥對(duì)環(huán)境及環(huán)境對(duì)獸藥的污染，保證獸藥質(zhì)量，保障員工健康。質(zhì)量管理人員每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn)，內(nèi)容要求：培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對(duì)象、授課者等。企業(yè)中質(zhì)量管理、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、保管、營(yíng)銷等崗位的人員必須按獸藥監(jiān)督管理部門的要求，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格后持證上崗。質(zhì)量管理人員應(yīng)對(duì)全體員工進(jìn)行獸藥法規(guī)、規(guī)章制度及專業(yè)知識(shí)、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓(xùn)考核工作。四、內(nèi) 容：企業(yè)應(yīng)依據(jù)上級(jí)有關(guān)要求及企業(yè)的實(shí)際情況制定年度和季度培訓(xùn)考核計(jì)劃。培訓(xùn)、考核制度一、目 的：為提高企業(yè)員工的質(zhì)量意識(shí)和專業(yè)技能，推動(dòng)本經(jīng)營(yíng)部的持續(xù)健康發(fā)展，不斷壯大企業(yè)實(shí)力，特制定以下管理制度：二、適用范圍：本企業(yè)質(zhì)量管理體系所有相關(guān)崗位的質(zhì)量教育培訓(xùn)及考核工作。處置清單交企業(yè)負(fù)責(zé)人審批后，方可處置。（2）記錄應(yīng)按規(guī)定期限保存。（2）如果發(fā)生錯(cuò)誤需更改，應(yīng)用“－”劃去原內(nèi)容，寫上更改后的內(nèi)容，需在更改處由更改人簽名（章），簽名要簽全名，更改原內(nèi)容應(yīng)清晰可辨；日期填寫要清晰。（2）作廢或留樣的空白記錄樣本應(yīng)在右上角有相應(yīng)標(biāo)識(shí)。（3）記錄可采用紙張或磁盤等媒體形式。記錄的形式：（1）記錄一般采用表格的形式。（2）質(zhì)量管理人員組織有關(guān)人員進(jìn)行審核。（2）負(fù)責(zé)編制企業(yè)質(zhì)量記錄清單，清單內(nèi)容包括名稱、編號(hào)、保存期、存放地點(diǎn)等，并匯集備案各記錄的空白樣本。各崗位負(fù)責(zé)保證企業(yè)質(zhì)量記錄的符合性、全面性、真實(shí)性。（3）負(fù)責(zé)對(duì)各崗位質(zhì)量記錄的使用和管理進(jìn)行指導(dǎo)、評(píng)估。（1）起草企業(yè)質(zhì)量記錄管理制度，匯編《質(zhì)量記錄清單》，并匯集記錄的空白樣本，報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人確認(rèn)。三、責(zé) 任 人：質(zhì)量管理人員、營(yíng)業(yè)員、檔案員。記錄、資料管理制度一、目 的：提供符合要求的質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的依據(jù)，保證質(zhì)量管理工作的真實(shí)性、規(guī)范性、可追溯性，有效控制質(zhì)量記錄。C類信息由部門決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將結(jié)果報(bào)信息中心匯總。B類信息由主管協(xié)調(diào)部門決策并督促執(zhí)行，質(zhì)量信息中心負(fù)責(zé)組織傳遞和反饋。A類信息必須在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)經(jīng)理室，由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)決策，質(zhì)量信息中心負(fù)責(zé)組織傳遞并督促執(zhí)行。信息職能部門在接到信息反饋后，應(yīng)及時(shí)對(duì)信息進(jìn)行評(píng)估處理，并反饋有關(guān)部門，確保信息傳遞準(zhǔn)確、及時(shí)、通暢，從而使信息得到最有效的利用。質(zhì)量信息的收集應(yīng)準(zhǔn)確、及時(shí)、適用，建立質(zhì)量信息臺(tái)帳，做好有關(guān)記錄。質(zhì)量信息的內(nèi)容主要包括：（1）國(guó)家最新獸藥管理法律、法規(guī)、政策、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、通知等；（2）國(guó)家新頒布的獸藥標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、淘汰品種等；（3）當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門發(fā)布的獸藥質(zhì)量通報(bào)、文件、信息和資料；（4）供應(yīng)商質(zhì)量保證能力及所供獸藥的質(zhì)量情況；（5）同行競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的質(zhì)量措施、管理水平、效益等；（6）在獸藥的質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、檢測(cè)化驗(yàn)、出庫(kù)復(fù)核、監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的有關(guān)質(zhì)量信息；（7）在用戶訪問(wèn)、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴中收集的有關(guān)信息。三、職責(zé)：質(zhì)量管理員、各部門信息員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。質(zhì)量信息管理制度一、目的：為確保質(zhì)量信息傳遞順暢，及時(shí)溝通各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理情況，不斷提高獸藥質(zhì)量、工作質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，制定本制度。凡本門市部售出的獸藥，如出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，組織查實(shí)，經(jīng)核實(shí)確認(rèn)后，應(yīng)立即停止該獸藥的銷售，就地封存，及時(shí)追回已售出的藥品，并逐級(jí)上報(bào)當(dāng)?shù)孬F藥監(jiān)督管理部門。主要包括因使用獸藥引起畜禽死亡，獸藥已知或未知作用引起的副反應(yīng)、毒性反應(yīng)以及過(guò)敏反應(yīng)等。（四）發(fā)現(xiàn)假獸藥、劣獸藥和其他不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定獸藥，以及質(zhì)量可疑獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告，不得自行決定做出退貨、換貨、銷毀處理，不得銷售。（三）本門市部銷售的獸藥產(chǎn)品引起質(zhì)量事故時(shí)，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報(bào)告。（二）對(duì)獸藥質(zhì)量投訴，要查明情況，確認(rèn)是否獸藥存在質(zhì)量問(wèn)題。二、適用范圍：獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故處理三、責(zé)任人：門市部負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員四、正文：（一）按照國(guó)家有關(guān)獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定，注意收集由本門市部售出獸藥的不良反應(yīng)情況。5質(zhì)量事故的調(diào)查、分析、處理和報(bào)告應(yīng)有詳細(xì)的記錄并建立檔案。及時(shí)、慎重、有效地處理好質(zhì)量事故。(3)事故調(diào)查完畢后應(yīng)組織有關(guān)人員進(jìn)行認(rèn)真分析、確認(rèn)事故發(fā)生的原因，明確有關(guān)人員的責(zé)任，提出整改措施。(2)質(zhì)量事故的調(diào)查，其內(nèi)容應(yīng)包括：事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、相關(guān)部門和人員、事故經(jīng)過(guò)、事故后果。若事故發(fā)生時(shí)，部門領(lǐng)導(dǎo)不在場(chǎng)，當(dāng)事人可直接越級(jí)向上級(jí)主管部門報(bào)告。發(fā)生重大質(zhì)量事故的報(bào)告(1)發(fā)生重大質(zhì)量事故造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣、影響很壞的，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理部門和企業(yè)主要負(fù)責(zé)人，24小時(shí)內(nèi)由質(zhì)量管理部門報(bào)當(dāng)?shù)孬F藥監(jiān)督管理部門，同時(shí)上報(bào)國(guó)家獸藥監(jiān)督管理局；(2)其它的重大質(zhì)量事故也應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理部門，三天內(nèi)由質(zhì)量管理部門向當(dāng)?shù)孬F藥監(jiān)督管理部門匯報(bào)，查清原因后，再作書(shū)面匯報(bào)，一般不超過(guò)15天。D、獸藥發(fā)生混藥，造成異物混入或其他質(zhì)量低劣，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。B、獸藥在有效期或負(fù)責(zé)期內(nèi)由于質(zhì)量問(wèn)題造成整批退貨的。二、適用范圍：發(fā)生質(zhì)量事故獸藥的管理三、職責(zé)：質(zhì)量管理部門、購(gòu)進(jìn)部門、銷售部門、財(cái)務(wù)部門四、內(nèi)容：1質(zhì)量事故的分類:（1）質(zhì)量事故分為一般事故和重大事故兩大類；（2）本制度僅限于重大質(zhì)量事故的報(bào)告和處理，一般質(zhì)量事故的報(bào)告和處理則按《質(zhì)量信息管理制度》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。明確為不合格的獸藥仍在繼續(xù)銷售的，造成嚴(yán)重后果的，將依法受到處罰。并填寫“不合格獸藥銷毀記錄”。報(bào)損和銷毀：不合格獸藥的報(bào)損、銷毀由營(yíng)業(yè)員提出申請(qǐng)，填報(bào)“不合格獸藥報(bào)損審批表”。各級(jí)獸藥監(jiān)督管理部門抽查、檢驗(yàn)判定為不合格的獸藥，或者獸 藥監(jiān)督管理部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥時(shí)：（1）應(yīng)立即停止銷售。在陳列檢查中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥時(shí)，養(yǎng)護(hù)員通知營(yíng)業(yè)員立即停止銷售，通知質(zhì)量管理員。（8）超出有效期的獸藥。（6）獸藥銷售后退回的經(jīng)驗(yàn)收后確認(rèn)不合格的獸藥。（4）在庫(kù)存養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的過(guò)期、失效、霉變和其它有質(zhì)量問(wèn)題的獸藥。（2）各級(jí)獸藥監(jiān)管部門抽查檢驗(yàn)不合格的獸藥。三、責(zé)任人：養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)量管理員、質(zhì)量負(fù)責(zé)人四、正文：不合格獸藥的確認(rèn):不合格獸藥是指與獸藥法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與獸藥有關(guān)規(guī)定不符的獸藥。不合格獸藥的管理制度一、目的：嚴(yán)防不合格獸藥進(jìn)入或流出本門市部，在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中加強(qiáng)不合格獸藥的管理，確保畜主用藥安全有效。獸藥拆零銷售前，應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場(chǎng)所進(jìn)行操作，對(duì)拆零后的獸藥，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他獸藥混放，拆零專柜短缺的拆零獸藥應(yīng)從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保持原包裝。獸藥經(jīng)營(yíng)門市部應(yīng)有固定的拆零場(chǎng)所或?qū)９?，并配備基本的拆零工具，如藥匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，保持拆藥工具清潔衛(wèi)生。獸藥經(jīng)營(yíng)門市部須設(shè)專門人員負(fù)責(zé)獸藥拆零銷售。獸藥經(jīng)營(yíng)門市部拆零銷售獸藥制劑產(chǎn)品致使標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不全時(shí)，應(yīng)當(dāng)附具與原獸藥制劑產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和注意事項(xiàng)等內(nèi)容一致的標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)復(fù)印件。片劑可以拆零至片、膠囊劑可以拆零至粒、消毒劑可以拆零至毫升，其他制劑只許拆零至最小內(nèi)包裝。三、責(zé)任人：營(yíng)業(yè)員、質(zhì)量管理員四、正文：拆零獸藥的銷售應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。拆零獸藥的質(zhì)量管理制度一、目的：嚴(yán)格控制獸藥的拆零過(guò)程，確保獸藥的質(zhì)量。不合格的退回獸藥產(chǎn)品按不合格獸藥管理規(guī)定處理。退回獸藥應(yīng)先存放于待驗(yàn)區(qū)，確認(rèn)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題后，移入合格品區(qū)。對(duì)銷后退回的獸藥，質(zhì)量管理人員會(huì)同倉(cāng)庫(kù)管理人員對(duì)退回獸藥按獸藥驗(yàn)收制度進(jìn)行逐批驗(yàn)收。三、責(zé)任人：質(zhì)量管理員、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗(yàn)收員、營(yíng)業(yè)員、倉(cāng)管員四、內(nèi)容：顧客因質(zhì)量原因要求退貨的，由驗(yàn)收員予以確認(rèn)，實(shí)屬質(zhì)量問(wèn)題的，應(yīng)接受退回的獸藥。退貨獸藥的管理制度一、目的：嚴(yán)格控制退貨獸藥的質(zhì)量管理。二、適用范圍：適用于門市部對(duì)購(gòu)進(jìn)獸藥的運(yùn)輸過(guò)程。（4）提供咨詢服務(wù)，為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。對(duì)缺貨獸藥要認(rèn)真登記，及時(shí)報(bào)告，貨到后及時(shí)通知客戶購(gòu)買；（2）收集用戶、經(jīng)銷商的獸藥不良反應(yīng)信息，毒副作用信息，報(bào)告質(zhì)量管理人員。認(rèn)真填寫處方藥銷售記錄。（8）在營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)應(yīng)有獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員在營(yíng)業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。（6）零售中遇有配伍禁忌或超劑量的處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方獸醫(yī)更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。（4）處方按規(guī)定保存?zhèn)洳?，如不能保留原件，可留存?fù)印件或登記備查。（2）對(duì)處方所列獸藥不得擅自更改或代用。三、責(zé)任人：營(yíng)業(yè)員、銷售人員、質(zhì)量管理員四、內(nèi)容：獸藥銷售總體原則：認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)，依法經(jīng)營(yíng)，安全合理銷售獸藥。獸藥銷售管理制度一、目的：嚴(yán)格銷售管理，確保門市部產(chǎn)品信譽(yù)。 在獸藥養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志或馬上撤下柜臺(tái)并暫停上柜臺(tái)，盡快通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。做好溫濕度檢測(cè)監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)用計(jì)量?jī)x器及其它設(shè)備的養(yǎng)護(hù)、控制、管理。四、內(nèi) 容： 獸藥養(yǎng)護(hù)工作的職責(zé)是：安全儲(chǔ)存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。　二、適用范圍：企業(yè)陳列和儲(chǔ)存獸藥的養(yǎng)護(hù)。特別要注意近效期獸藥，易霉變、易潮解的獸藥，應(yīng)縮短檢查周期。陳列獸藥會(huì)因陳列時(shí)間和環(huán)境的變化而影響產(chǎn)品質(zhì)量，因此，陳列的獸藥應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題要及時(shí)處理。凡上架的獸藥，按月進(jìn)行檢查。需要低溫冷藏的獸藥，必須存放在符合規(guī)定的冷藏設(shè)施中，陳列時(shí)，可以陳列空包裝。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)陳列的獸藥應(yīng)每個(gè)品種的來(lái)源都有據(jù)可查，不能出現(xiàn)實(shí)物與記錄和憑證不相符的現(xiàn)象。如需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝；（４）拆零獸藥，集中存放于拆零專柜，保留原包裝標(biāo)簽；（５）中藥飲片，裝斗前需復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，藥斗標(biāo)簽應(yīng)采用正名正字。三、責(zé)任人：營(yíng)業(yè)員、質(zhì)量管理員四、內(nèi)容：獸藥按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進(jìn)行分類，類別標(biāo)簽放置準(zhǔn)確、字跡清晰，針對(duì)具體獸藥應(yīng)參照以下規(guī)定陳列存放。獸藥陳列與養(yǎng)護(hù)管理制度一、目的：確保獸藥陳列清晰明了。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的獸藥，應(yīng)立即停止銷售并及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員進(jìn)行處理。（2）儲(chǔ)存的獸藥必須定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。儲(chǔ)存獸藥養(yǎng)護(hù)管理規(guī)定（1）儲(chǔ)存獸藥會(huì)因儲(chǔ)存時(shí)間和環(huán)境的變化而影響產(chǎn)品質(zhì)量，因此，儲(chǔ)存的獸藥應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄。（5）溫濕度條件應(yīng)按獸藥的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)中。對(duì)于經(jīng)營(yíng)量較小且易變色、揮發(fā)及融化的品種，應(yīng)配備避光、避熱的儲(chǔ)存設(shè)備。（4）分類儲(chǔ)存管理應(yīng)按照獸藥的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。（3）獸藥堆垛距離獸藥貨垛與倉(cāng)間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施，設(shè)置足夠?qū)挾鹊呢浳锿ǖ?，防止?kù)內(nèi)設(shè)施對(duì)獸藥質(zhì)量產(chǎn)生影響，保證倉(cāng)儲(chǔ)和養(yǎng)護(hù)管理工作的有效開(kāi)展。怕壓獸藥應(yīng)控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以白色或黑色表示。三、責(zé)任人：倉(cāng)管員、質(zhì)量管理員四、內(nèi)容：獸藥的儲(chǔ)存管理規(guī)定（1）色標(biāo)管理為有效控制獸藥儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)獸藥按其質(zhì)量狀態(tài)區(qū)分管理，杜絕庫(kù)存獸藥存放差錯(cuò)，對(duì)在庫(kù)獸藥實(shí)行色標(biāo)管理。獸藥儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理規(guī)定一、目的：制定該管理規(guī)定，以確保獸藥在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量。四、程序：產(chǎn)品到貨后，由庫(kù)管員通知質(zhì)檢部對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，質(zhì)檢員進(jìn)行檢查驗(yàn)收，質(zhì)檢部經(jīng)理進(jìn)行審核批準(zhǔn)，驗(yàn)收合格后由質(zhì)檢部將驗(yàn)收單發(fā)放給庫(kù)管，庫(kù)管將產(chǎn)品入合格區(qū)，并辦理相關(guān)手續(xù)。所購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品須有合格證和檢驗(yàn)報(bào)告單。必須是經(jīng)首營(yíng)品種審核合格的獸藥產(chǎn)品。二、合法性審核必須是經(jīng)首營(yíng)門市部審核合格的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)門市部?！　≈兴幉拿考b上應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等?！　?nèi)包裝：獸藥的每件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，容器使用合理、清潔、干燥、無(wú)破損；封口嚴(yán)密，合格；包裝印字應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號(hào)等不得缺項(xiàng)；瓶簽粘貼牢固。如對(duì)獸藥內(nèi)在質(zhì)量有懷疑時(shí)，應(yīng)送法定獸藥檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)，合格后方可收貨。 獸藥檢查驗(yàn)收管理制度一、目的：明確驗(yàn)收人員的責(zé)任，保證產(chǎn)品質(zhì)量。獸藥出庫(kù)：庫(kù)管要按出庫(kù)單付貨，逐項(xiàng)進(jìn)行核對(duì)，出完庫(kù)后及時(shí)填寫