【正文】 →壓片→包衣→包裝15． 說(shuō)明藥物的溶解度和分配系數(shù)在藥物口服片劑設(shè)計(jì)中的意義。（2）不同點(diǎn)：，而酒劑沒有一定濃度規(guī)定b．酊劑的配制方法有浸出法、稀釋法、溶解法基質(zhì)不僅賦予藥物成型，且影響藥物的作用。用于制備栓劑的基質(zhì)應(yīng)具備下列要求：①室溫時(shí)具有適宜的硬度，當(dāng)塞入腔道時(shí)不變形，不破碎。 簡(jiǎn)述壓片時(shí)容易出現(xiàn)的問題及解決辦法？4. 試以箭頭標(biāo)出輸液劑的生產(chǎn)工藝流程？2. 崩解劑的加入方法__外加法___、__內(nèi)加法___、_內(nèi)外加法____，其中___內(nèi)外加法_為最佳方法。 固體分散體的速效原理包括_表面積大提高溶出度_、__載體對(duì)藥物的潤(rùn)濕性_、__載體對(duì)藥物的抑晶性____和___載體對(duì)藥物的高度分散性__等。 _氧化__ 和___水解_ 是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。固體分散體的速效原理包括_表面積大提高溶出度_、__載體對(duì)藥物的潤(rùn)濕性_、__載體對(duì)藥物的抑晶性____和___載體對(duì)藥物的高度分散性__等“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范” 的英文簡(jiǎn)稱是__ GMP ________。注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有___無(wú)菌____ 、 __無(wú)熱原 、澄明度___ 、__安全性___ 、滲透壓____ 、_pH值____ 、__穩(wěn)定性____等。眼用散劑粉末應(yīng)過 __9___ 號(hào)篩；外用散劑粉末應(yīng)過 __7___ 號(hào)篩。按我國(guó)GMP要求，注射劑生產(chǎn)車間的控制區(qū)一般要求__十萬(wàn)____ 級(jí)，潔凈區(qū)要求__一萬(wàn)級(jí)或100級(jí)___ 級(jí)。顆粒劑按在水中的溶化性分為 __可溶性____、__混懸性___、__泡騰性__三種。滴丸劑多采用 ___固體分散技術(shù)____原理制備，因而為速效劑型。中國(guó)藥典規(guī)定了____6___ 種粉末等級(jí)，并對(duì)藥篩規(guī)定了 ___9__ 個(gè)篩號(hào)。 21．軟膏的基質(zhì)主要以下幾類__油脂性基質(zhì)；乳劑性基質(zhì)；水溶性基質(zhì)_____ 。 19．乳劑的基本組成有_____分散相；分散介質(zhì)；乳化劑______。17．藥物劑型的分類方法有__按給藥途徑；按分散系統(tǒng)；按形態(tài)____等多種分類方法。 15 ．軟膏劑的制備方法有___研和法 、 熔融法 、 乳化法____ 。 13 ．凡需檢查溶出度的片劑，不再進(jìn)行_____崩解時(shí)限__ 檢查。 11 ．藥材浸出的基本方法有煎煮法 、 浸漬法 、 滲漉法。9 ． GMP 全稱為__藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范_ ，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理監(jiān)控的通用準(zhǔn)則。2．載體材料對(duì)藥物溶出的促進(jìn)作用（1）載體材料可提高藥物的可潤(rùn)濕性（2）載體材料保證藥物的高度分散性：（3）載體材料對(duì)藥物有抑晶作用：） 容易氧化的藥物制備注射劑，可采取加抗氧劑 、 加金屬離子絡(luò)合劑 、 調(diào)節(jié) pH 、 和 惰性氣體等措施增加穩(wěn)定性。 （1．藥物的高度分散狀態(tài) 藥物在固體分散體中所處的狀態(tài)是影響藥物溶出速率的重要因素。 2 、熱原是注射劑重要的質(zhì)量控制指標(biāo)之一，去除熱原的方法包括_ 高溫 _ 、 _ 活性炭吸附 _ 、 _ 蒸餾 _、 _化學(xué)試劑破壞等。 C ．糖衣片 , 中藥浸膏片 , 薄膜衣片的崩解時(shí)限規(guī)定為 1 小時(shí) D ．咀嚼片 , 口含片無(wú)需檢查崩解時(shí)限 E ．片劑脆碎度規(guī)定應(yīng)低于 % 98 ．表面活性劑按毒性大小排列正確的是哪條？ bA 軟皂 潔而滅 吐溫 80 B 潔而滅 軟皂 吐溫 80 C 吐溫 80 軟皂 潔而滅 D 潔而滅 吐溫 80 軟皂 E 吐溫 80 潔而滅 軟皂 99 ．研究混懸液的沉降速度時(shí) , 其粒度應(yīng)采用 _a_ 徑來(lái)表示 . A 有效徑 B 定方向徑 C 等價(jià)徑 D 長(zhǎng)徑 E 短徑 100 、大輸液灌封室要求空氣潔凈度是： dA 、 100000 級(jí)， B 、 10000 級(jí)， C 、 1000 級(jí)， D 、 100 級(jí) E 、 10 級(jí) eA．作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù) B．作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) C．作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) D．作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù) E．作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) d 103．促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為 a 104 ．下列制劑中哪項(xiàng)不屬于溶液型液體制劑： dA ．碘甘油 B. 復(fù)方硼砂溶液 C. 橙皮糖漿 D. 羧甲基纖維素膠漿 E. 薄荷醑 cA加強(qiáng)攪拌 B懸浮藥材 C更換溶媒 D采用滲濾法 E增加藥材量 106．最適合做W/O型乳化劑的 HLB 值是 b～3 ～8 ～15 ～13 ～20 107 ．根據(jù) stokes 公式，使混懸劑中微粒沉降速度降低的最有效措施為： aA. 減小粒徑 B. 增加介質(zhì)粘度 C. 增加分散介質(zhì)密度 D. 減小微粒密度 E. 減小分散微粒與分散介質(zhì)間的密度差 108 ．關(guān)于空氣凈化技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是 eA 層流潔凈技術(shù)可以達(dá)到 100 級(jí) B ．空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵 C ．層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化 D ．層流凈化區(qū)域應(yīng)在萬(wàn)級(jí)凈化區(qū)域相鄰 E 潔凈室內(nèi)必須保持負(fù)壓 cA 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E. 蒸餾水 110. 下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 dA ．處方中某些藥物的性質(zhì)和硬度相似，可以進(jìn)行混合粉碎 B ．混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨(dú)粉碎的困難 C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行 D ．含脂肪有較多的藥物不宜混合粉碎 E ．氧化性藥物和還原性藥物不宜混合粉碎 111. 將 CRH 為 78% 的水楊酸鈉 50g 與 CRH 為 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 為 a% % % % % 112 . 粉體的潤(rùn)濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量 bA. 休止角 B. 接觸角 C. CRH D. 空隙率 E. 比表面積 bA 組分比例差異大者，采用等量遞加混合法 B 組分堆密度差異大時(shí)，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔 D 劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散 E 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 114. 可作片劑的粘合劑的是 aA ．羥丙基甲基纖維素 B ．微粉硅膠 C ．甘露醇 D ．交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸鎂 ，很可能會(huì)造成片劑的 a a 117. 不宜制成膠囊劑的藥物為 cA. 液體藥物 B. 對(duì)光敏感的藥物 C. 藥物的水溶液 D. 具有苦味及臭味的藥物 E. 含油量高的藥物 118 ．下列不屬于油脂性基質(zhì)的是 aA ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蠟 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂 119 、下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是 cA ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 120. 脂質(zhì)體所用的囊膜材料是 d—明膠 —膽固醇 —海藻酸 —膽固醇 E. 明膠阿拉伯膠121．口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物的釋放符合（a ） A．零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程 B. 一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程 C. t 1/2 級(jí)動(dòng)力學(xué)過程 D. 定位釋放過程 122. 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括（ c） A．pH與pKa B. 皮膚的水合作用 C. 粘膠層的粘度 D. 藥物的熔點(diǎn) 123. 靶向制劑的藥物靶向評(píng)價(jià)不包括（d ） A．相對(duì)攝取率 B. 靶向效率 C. 峰濃度比較 D. 材料可生物降解 124. 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)為（ b） A．由高分子物質(zhì)組成的骨架實(shí)體 B. 類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡 C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性劑形成的膠囊 125. 固體分散體的水溶性載體材料不包括（ a） A．硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚維酮類 D. 泊洛沙姆類 126. 膠體體系具有（ b） A．動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性 B. 熱力學(xué)不穩(wěn)定 C. 不具有布朗運(yùn)動(dòng) D. 不具有丁鐸爾現(xiàn)象 127. 具有起曇（濁）現(xiàn)象的表面活性劑有（b） A．司盤20 B. 吐溫80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 128. 影響中藥浸出因素不包括（ c） A．浸出溫度 B. 浸出溶劑 C. 藥材的含水量 D. 藥材的粉碎粒度 129. 滑石粉在片劑輔料中的作用有（d ） A．崩解劑 B. 稀釋劑 C. 粘合劑 D. 助流劑 130. 丙烯酸樹脂在片劑生產(chǎn)中，常用作（c ） A．稀釋劑 B. 助流劑 C. 腸溶包衣材料 D. 穩(wěn)定劑 131. 口含片不應(yīng)測(cè)定下列的指標(biāo)（d ） A．藥物的含量 B. 片劑的硬度 C. 外觀形狀 D. 崩解度 132. 滴眼液要求的pH范圍在（ c） A．pH 3～9 B. pH 6～10 C. pH 5～9 D. pH 3～5 133. 注射劑的熱原檢查方法有（a ） A．家兔法 B. 降壓物質(zhì)法 C. 刺激法 D. 過敏試驗(yàn)法 134. 與血液等滲的溶液有（ b） A．%NaCl B. %NaCl C. 7%葡萄糖 D. 10%乙醇132gSpan80(HLB=)和4gTween80(HLB=)混合的HLB值為( A)A. B. C. D. 13o/w型乳劑在加入某種物質(zhì)以后變成w/o型的乳劑，稱為( B)A. 絮凝 B. 轉(zhuǎn)相 C. 破壞 D. 合并13藥典規(guī)定注射用水的水源為( B ) B. 滅菌的蒸餾水 13在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動(dòng),不沉降和蓄積的方法稱為( C ) 13一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應(yīng)選用何種方法滅菌( A ) ℃ 15分鐘 C. 115℃ 30分鐘 D. 干熱 1下列哪一條不代表氣霧劑的特征 ( A )。 4. 陰、陽(yáng)離子表面活性劑不僅毒性較大，而且有溶血作用。2）% 94. 脂質(zhì)體的敘述中哪條是錯(cuò)誤的？ cA. 脂質(zhì)體的基本材料是磷脂與膽固醇 B. 脂質(zhì)體可分為小單室脂質(zhì)體、大單室脂質(zhì)體及多室脂質(zhì)體 C. 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與表面活性劑相同，是由類脂雙分子層形成的微型泡囊 D. 脂質(zhì)體主要的制備方法有薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發(fā)法及冷凍干燥法 E. 脂質(zhì)體制備方法的評(píng)價(jià)主要為載藥量及滲漏率 95 ．下述溶液型液體藥劑敘述中錯(cuò)誤的是哪條 cA 芳香水劑系揮發(fā)性藥物的飽和水溶液 B 酊劑是藥物用規(guī)定濃度乙醇溶解而成的澄清液體制劑 C 單糖漿是蔗糖的飽和水溶液，蔗糖濃度為 85% （ g/g ） D 糖漿劑是指含藥或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液 E 溶液型液體藥劑，主要以水作為溶劑，應(yīng)解決藥物溶解度、化學(xué)穩(wěn)定性及防腐的問題 96 ．有關(guān)滅菌法論述 , 錯(cuò)誤的是 dA. g 射線可對(duì)已包裝完畢的制劑進(jìn)行滅菌 B. 濾過滅菌法主要用于熱不穩(wěn)定性藥物制劑的滅菌 C. 滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法 D. 煮沸滅菌法可殺滅細(xì)菌繁殖體及芽孢 E. 熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽進(jìn)行滅菌 97 ．片劑質(zhì)量檢查的敘述中錯(cuò)誤的是哪條 ? cA ．檢查片劑均勻度的無(wú)需再檢查片重差異 B ．檢查片劑溶出度的無(wú)需再檢查崩解時(shí)限 1. 表面活性劑毒性大?。? 一般是陽(yáng)離子型陰離子型非離子型