【正文】 2. 口服給藥呈慢性毒性：大小順序也是陽陰非，非離子型表面活性劑口服相對(duì)沒有毒性。5）% （ 25 177。5）% 、乳劑加速試驗(yàn)條件是（ 30 177。 5 ） % 條件下 進(jìn)行 C. 對(duì)熱敏感藥，只能在冰箱 48 ℃保存，加速試驗(yàn)條件是(25 177。 bA 崩解時(shí)限 B 溶出度 C 片重差異 D 含量 E 硬度 84. 測(cè)定流速時(shí) , 若休止角小于 __c__ 度 , 則粒度可從孔或管中自由流出 . A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 85 ．工業(yè)用篩篩孔大小一般用目數(shù)表示，是指 ______c______ 上的篩孔數(shù)目 A ．每厘米長度 B ．每米長度 C ．每英寸長度 D ．每毫米長度 E ．每寸長度 86. F 0 值要求的參比溫度， Z 值應(yīng)為 : eA. 100 ℃ , 8 ℃ B. 100 ℃ , 10 ℃ C. 115 ℃ , 10 ℃ D. 121 ℃ , 8 ℃ E. 121 ℃ , 10 ℃ 87 ．可作為粉針劑溶劑的有 cA 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E. 原水 89. 片劑制備中制粒目的與哪條無關(guān) ? eA. 增加物料可壓性 B. 增加物料流動(dòng)性 C. 防止物料分層 D. 防止粉塵飛揚(yáng) E. 增加藥物穩(wěn)定性 90. 片劑包衣的理由不包括哪條？ eA 掩蓋藥物不良臭味 B 增加藥物穩(wěn)定性 C 控制藥物釋放部位與釋放速度 D 防止藥物的配伍變化 E 快速釋放 91 ．片劑的潤滑劑不包含那種物質(zhì) ? dA 聚乙二醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸鎂 D 硫酸鈣 E 滑石粉 92. 哪一種不是腸溶型薄膜衣材料 ? bA. HPMCP S L 93．以下關(guān)于加速試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是 aA. 加速試驗(yàn)是在比影響因素試驗(yàn)更激烈的條件下進(jìn)行 （40177。 4沖劑又可稱作（ c ） A、茶劑 B、袋泡劑 C、顆粒劑 D、泡騰劑 E、糖漿劑4單糖漿的濃度是（ a ）A、85%（g/ml） B、85%(g/g) C、%(g/ml) D、65%(g/g) E、80%(g/ml)4下列物質(zhì)中，有起曇現(xiàn)象的是（ a ）A、吐溫類 B、司盤類 C、鉀皂D、三乙醇胺皂 E、卵磷脂4流浸膏劑的濃度每ml相當(dāng)于原藥材（ a ）A、1g B、25g C、10g D、15g E、20g4注射用氨芐青霉素鈉在臨用前可用（ d ）溶解后輸液 A、原水 B、注射用水C、10%葡萄糖注射液 D、%氯化納注射液4增溶作用是表面活性劑形成（ b ）起的作用A、分子極性基團(tuán) B、膠團(tuán) C、多分子膜 D、氫鍵形成 E、親水性大4肥皂是（ a ）表面活性劑A、陰離子 B、陽離子 C、非離子 D、兩性離子 E、均可4一般片劑在包衣時(shí)哪一道上序可以省去？（ a ）A、隔離層 B、粉衣層 C、糖衣層 D、有色糖衣層 E、打光4鄰苯二甲酸醋酸纖維素的外文縮寫是（ e ）50、聚乙烯吡咯烷酮的外文縮寫是（ d ）A、PVB B、PEG C、CMC D、PVP E、CAP5將青霉素鉀制為粉針劑的目的是 （ b ）A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 攜帶方便 E 易于保存5包衣片打光物料是（ b ）A、阿拉伯膠漿 B蟲蠟 C、CAP D、PVP E、玉米朊5工業(yè)篩篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指 （ c ）A 每厘米長度上篩孔數(shù)目 B 每平方米面積上篩孔數(shù)目C 每英寸長度上篩孔的數(shù)目 D 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E 每市寸長度上篩孔數(shù)目5不屬于液體藥劑者為 （ e ）A 合劑 B 搽劑 C 灌腸劑 D 醑劑 E 膜劑5輸液劑通常具備的各項(xiàng)要求，其中哪一條是錯(cuò)誤的？（ d ）A、接近人體血液的pH值 B、澄明 C、無菌無熱原D、滲透壓調(diào)成等滲或偏低滲 E、無毒性5用作O/W型乳化劑的表面活性劑，其HLB值為（ c ）A、38 B、79 C、816 D、13 E、16205不屬酊劑制法有（ a ）A、煎煮法 B、浸漬法 C、稀釋法 D、滲漉法 E、溶解法5制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（ d ）A、增溶 B、減少明膠對(duì)藥物的吸附 C、防腐 D、防止脆裂 E、矯味5強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性藥物不宜選用的粘合劑是（ c ）A、淀粉漿 B、糊精 C、糖漿 D、膠漿劑 E、微晶纖維素60、淀粉在片劑中不作（ b ）A、粘合劑 B、潤滑劑 C、稀釋劑 D、吸收劑 E、崩解劑6以手工制備水冷丸，其最關(guān)鍵的操作步驟為（ a ）A、起模 B、冷丸 C、蓋面 D、干燥 E、包衣6浸出制劑的浸出關(guān)鍵是（ d ）A、藥材粉碎度 B、浸出溶媒 C、浸出時(shí)間 D、濃度差 E、浸出溫度6微晶纖維素不具有良好的（ e ）A、粘合性 B、流動(dòng)性 C、崩解性 D、可壓性 E、抗氧化性6處方一般保存（a ）年A、一 B、半 C、二 D、五 E、十6藥材提取濃縮液加煉糖或煉蜜制成稠厚半固體稱（ b ）A、糖漿劑 B、煎膏劑 C、沖劑 D、丸劑 E、片劑6對(duì)胃蛋白酶合劑的敘述，錯(cuò)誤的是（ c ）A、為真溶液 B、不耐熱 C、能濾過 D、活力與pH值有關(guān) E、可加防腐劑6乳劑由于分散相和分散媒相對(duì)密度差大出現(xiàn)分層現(xiàn)象為（ e ）A、結(jié)塊 B、絮凝 C、破裂 D、轉(zhuǎn)相 E、乳析6以下防腐劑中，對(duì)霉菌能力較好，且適合于吐溫的液體藥劑是（ a ）A、尼泊金類 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、乙醇 E、桂皮醛6難溶于水的藥物配成水液時(shí)，增大其溶解度的方法為（ b ）A、攪拌 B、加助溶劑 C、改非水溶媒 D、增大粉碎度 E、加熱70、掩蓋藥物不良嗅味可采用（b ）A、甜味劑 B、芳香劑 C、泡騰劑 D、膠漿劑 E、味素7膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 （ c ）A．裝量差異 B．崩解時(shí)限 C．硬度 D．水分 E．外觀7流通蒸氣滅菌條件是100℃（ e ）分鐘A、100 B、20 C、30 D、60 E、3060710倍散中主藥與賦形劑的比例為（ b ）A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：17眼用散劑細(xì)度通過（ c ）號(hào)篩A、七 B、八 C、九 D、一 E、五7不屬熱原的基本性質(zhì)（ b ）A、耐熱性 B、揮放性 C、水溶性 D、濾過性 E、易被活性炭吸附76．以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 （ e ）A．溫度 B．浸出時(shí)間C．藥材的粉碎度 D．浸出溶劑的種類E．浸出容器的大小77．根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（ c）Stokes定律： V = 2 r2( r 1 r 2)g / 9hA．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒的半徑平方 D．混懸微粒的粉碎度E．混懸微粒的直徑78．下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ e ）A．加入助溶劑 B．加入非離子表面活性劑C．制成鹽類 D．應(yīng)用潛溶劑E．加入助懸劑 79．下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ c）A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉C．硬脂酸鈉 D．羧甲基纖維素鈉 E．硅皂土80、片劑制備中，對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是 （ c ）A．改善原輔料的流動(dòng)性 B．增大顆粒間的空隙使空氣易逸出C．減小片劑與?？组g的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分層E．避免細(xì)粉飛揚(yáng)81． 制備 W/O 型乳劑，乳化劑最佳的 HLB 值應(yīng)為 __a___ 。 ） ，哪一項(xiàng)為pH值調(diào)整劑（ dc ，其油：水：膠比例為：（ ）b，即可得到較高濃度的乙醇（ ，哪種方法崩解效果最好：（ b d （ ）（d ，主要與以下哪一項(xiàng)外的因素有關(guān)：（ ） （b ） （)將醋酸氫化可的松20 g混勻， g空白顆?；旌暇鶆蚝髩浩吹?。 ）(若片劑中含有對(duì)濕熱不穩(wěn)定而劑量又較小的藥物時(shí)，可將輔料及其他對(duì)濕熱穩(wěn)定的藥物先用濕法制粒，干燥并整粒后，再將不耐濕熱的藥物與顆粒混合均勻后壓片。 c ）。e（ 95%。 ）。d ，明膠中加入甘油是為了（ ）(不是很準(zhǔn)確，適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對(duì)濕熱敏感的抗生素及生物技術(shù)藥物。E硫柳汞（C苯酚 ）A鹽酸普魯卡因d % ）% ，減少重量不得超過（ ） b（C. γ射線滅菌 bc E 將藥材粉碎成細(xì)粉,目的是:（ C 選擇適宜的溶劑 D 浸出一定的時(shí)間B 加大濃度差 ）(應(yīng)粉碎至適當(dāng)?shù)南薅?A 恰當(dāng)?shù)厣邷囟? ）。 （F12）主要用作（ ）。（ D. 加助溶劑 C .加增溶劑 B. 制成酯類 ）。d （ a ）。 ，最適用于（ 置換價(jià)指栓劑的置換價(jià)，是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量比。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。 。. . . . .復(fù)習(xí)題一、名詞解釋 ：：：：：：：：：：：13．HLB值： ：：：18．脂質(zhì)體：：緩釋制劑2 HLB值2 劑型、制劑2GMP and GCP2臨界膠束濃度2沉降容積比2助懸劑2包合技術(shù)2 Pharmaceutics 2 CRH Sustainedrelease preparations31. Microspheres 32. Targeting drug system (TDS)空隙率指微粒中空隙和微粒間空隙所占的體積與微粒容積之比。 控釋制劑指藥物能在設(shè)定時(shí)間內(nèi)自動(dòng)以恒速或接近恒速釋放藥物，從而達(dá)到延長藥效目的的制劑。酸值酸值又稱酸價(jià)。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。二、單項(xiàng)選