【正文】 多重性用M=2s+1=1，即自旋方向相反的電子能級多重性為1。電子能級的多重性用M=2s+1=3，即自旋方向相同的電子能級多重性為3，此時分子所處的電子能態(tài)稱為三重態(tài)或三線態(tài)，用T表示。2熒光分析法（fluoromety）：是根據(jù)物質的熒光譜線位置及其強度進行物質鑒定和含量測定的方法。15透光率（transmittance ,T）：透射光強比入射光強。13吸收帶（absorption band）:是說明吸收峰在紫外可見光譜中的位置。11減色效應：由于化合物結構改變或其他原因，使吸收強度減弱稱減色效應或淡色效應（hypochromic effect）。9藍（紫）移（blue shift）:亦稱短移（hypsochromic shift）是化合物結構改變或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動的現(xiàn)象。7助色團（auxochrome）：是指含有非鍵電子的雜原子飽和基團，當它們與生色團或飽和烴相連時，能使該生色團或飽和烴的吸收峰向長波方向移動，并使吸收強度增加。6生色團（chromophore）（發(fā)色團）：是有機化合物分子結構中含有 或 躍遷的基團。4肩峰（shoulder peak）：在一個吸收峰旁邊產生的一個曲折。2吸收峰：曲線上吸收度最大的地方，所對應的波長稱為對打吸收波長。7發(fā)射光譜：是指構成物質的原子、離子或分子受到輻射能等能量刺激躍遷到激發(fā)態(tài)后，又激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時以輻射的方式釋放能量，而產生的光譜。主要分析方法有紅外吸收光譜法，紫外可見吸收光譜法，分子熒光和磷光光譜法。4原子光譜法（atomic spectroscopy）：是以測定氣態(tài)原子或離子外層或內層電子能級躍遷所產生的原子光譜為基礎的成分分析方法。 第九章 光譜分析法概論1光學分析法（optical analysis）：是基于物質發(fā)射的電磁輻射或物質與輻射相互作用后產生的輻射信號或發(fā)生的信號變化來測定物質的性質，含量和結構的一類儀器分析方法。15堿差：也稱鈉差，是指用Ph玻璃電極測定Ph9的溶液時，測得的Ph小于真實值而產生的負誤差。13永停滴定法（deadstop titration）：又稱雙電流或雙安培滴定法，它是根據(jù)滴定過程中電流的變化確定滴定終點的方法，屬于電流滴定法。11參比電極（reference electrode）：在一定條件下，電位值已知且基本恒定的電極。9鹽橋(salt bridge)：是溝通兩個半電池、消除液接電位、保持其電荷平衡、使反應順利進行的一種裝置。7相界電位(phase boundary potential)：在金屬與溶液兩相界面上，由于帶電質點的遷移形成了雙電層，雙電層間的電位差稱為相界電位。5電解池（electrolytic cell）：是一種將電能轉變?yōu)榛瘜W能的裝置，外加電壓才能電極反應。4原電池(galvanic cell)：是一種將化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置。2電解分析法(electrolytic analysis)：是根據(jù)電解原理建立起來的分析方法，包括電重量法，庫侖法，及庫侖滴定法。22均勻沉淀：利用化學反應使溶液中緩慢而均勻的產生沉淀劑，達到一定濃度時，產生顆粒大結構緊密易濾過洗滌的沉淀。 Aging陳化：將沉淀與母液一起放置的過程。 19包埋共沉淀（Occlusion coprecipitation)：由于沉淀形成速度快，吸附在沉淀表面的雜質或母液來不及離開，被隨后長大的沉淀所覆蓋，包藏在沉淀內部引起的共沉淀。 17吸附共沉淀Adsorption coprecipitation：由于常常表面吸附引起的共沉淀。 15鹽效應（Salt effect)：難溶鹽溶解度隨溶液中離子強度增大而增加的現(xiàn)象。 13酸效應（Acid effect)：溶液的酸度改變使難溶鹽溶解度改變的現(xiàn)象。 11溶解度（Solubility)：平衡狀態(tài)下所溶解的MA的總濃度。 9晶形沉淀Crystalline precipitate：顆粒較大，沉淀致密，易于濾過、洗滌。 7沉淀形式（Precipitation form)：沉淀重量法中析出沉淀的化學組成。5揮發(fā)法（Volatilization method)：利用物質的揮發(fā)性質，通過加熱或其他方法使被測組分從試樣中揮發(fā)逸出。 3重量分析法（Gravimetric analysis method)：通過稱量物質的某種稱量形式的質量來確定被測組分含量的一種定量分析方法。 第七章 沉淀法和重量法 1沉淀滴定法（Precipitation titration)：基于沉淀反應的滴定分析方法。 14氧化還原指示劑（Oxidationreduction indicator)：本身是弱氧化劑或弱還原劑，其氧化態(tài)和還原態(tài)具有不同的顏色，在滴定過程中被氧化或還原后發(fā)生結構改變，引起顏色變化來指示終點。 12特殊指示劑（Specific indicator)：本身無氧化還原性質，但能與氧化劑或還原劑作用的生特殊的顏色變化以指示滴定終點。9鹽效應：溶液中鹽類電解質對條件電位的影響。7重鉻酸鉀法（ Potassium dichromate method)：以重鉻酸鉀為標準溶液的氧化還原滴定法。 5亞硝基化滴定法（Nitrosation titration)：用亞硝酸鈉滴定芳仲胺類化合物的方法。 3亞硝酸鈉法（Sodium nitrite method)以亞硝酸鈉為標準溶液的氧化還原滴定法。第六章 氧化還原滴定 1氧化還原滴定法（Oxidationreduction titration）：以氧化還原反應為基礎的一類滴定分析方法。10最低酸度：金屬離子發(fā)生水解的酸度。將逐級穩(wěn)定常數(shù)相乘，得到累積穩(wěn)定常數(shù)。 7金屬指示劑（Metal ion indicator）：一種能與金屬離子生成有色配合物的有機染料顯色劑，來指示滴定過程中金屬離子濃度的變化。 5配位效應（Complex effect）：其他配位劑L與M發(fā)生副反應，使金屬離子M與配位劑Y進行反應能力降低的現(xiàn)象。 3副反應系數(shù)（Side reaction coefficient）：定量地表示副反應進行的程度。 第五章 配位滴定法 1配位滴定法（Complexformation titration）：以形成配位化合物反應為基礎的滴定分析法。 12區(qū)分效應（Differentiating effect）：能區(qū)分酸（或堿）強弱的效應。 10無質子溶劑（Aprotic solvent）：是分子中無轉移性質子的溶劑。 8堿性溶劑（Basic solvent）：是接受質子能力較強的溶劑。 6質子溶劑（Protonic solvent）：能給出質子或接受質子的溶劑。 4酸堿指示劑（Acidbase indicator）：是一類有機弱堿或弱酸，它們的共軛酸堿對具有不同結構，因而呈現(xiàn)不同的顏色。 2兩性物質（Amphoteric substance）：在溶液中有兩種離解方式，既可得到質子又可失去質子。 29朗伯比爾定律：光被透明介質吸收的比例與入射光的強度無關；在光程上每等厚層介質吸收相同比例值的光。 27電荷平衡（Charge balance）：處于平衡狀態(tài)的水溶液是電中性的，也就是溶液中荷正電質點所帶正電荷的總數(shù)等于荷負電質點所帶負電荷的總數(shù)，這種關系稱為電荷平衡。 25質量平衡（Mass balance）（materia