【正文】 第八章 電位法和永停滴定法1電化學分析法（electrochemical analysis）：是依據(jù)電化學原理和物質的電化學性質而建立起來的一類分析方法。16酸差：是指用Ph玻璃電極測定Ph1的溶液時，測得的Ph大于真實值而產生的正誤差。 8紅移（red shift）（長移bathochromic shift)：是由于有機化合物結構改變，如發(fā)生共軛作用、引入助色團，以及改變溶劑等，使吸收峰向長波方向移動的現(xiàn)象。6內部能量轉換（internal conversion）：簡稱內轉換。2振動自由度：是分子基本振動的數(shù)目，即分子的獨立振動數(shù)。第十三章1原子吸收分光光度法（atomic absorption spectrophotometry,AAS)：是基于蒸汽中的基態(tài)原子對特征電磁輻射的吸收來測定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。7磁各向異性（magnetic anisotropy）：或稱遠程屏蔽效應，是化學鍵尤其是π鍵產生的感應磁場，其強度及正負具有方向性，使在分子中所處的空間位置不同的質子，所受的屏蔽作用不同的現(xiàn)象。4對稱因子（symmetry factor）：用于平衡色譜峰對稱與否，又稱拖尾因子（tailing factor）。19保留比：組分的移動速度比流動相的線速度。10質量型檢測器：質量檢測器的響應值與單位時間內進入檢測器的組分質量成正比。5梯度洗脫：是在一個分析周期內程序控制改變流動相的組成，如溶劑極性，Ph等。5氫焰離子化檢測器：利用有機物在氫火焰的作用下化學電離而形成離子流，借測定離子強度進行檢測。15峰寬(peak width,W):通過色譜峰兩側拐點做切線在基線上所截得的距離。8重排開裂（rearrangement cleavage）：斷裂兩個或兩個以上化學鍵重新排列形成的離子過程。也稱縱向弛豫。12費米共振（fermi resonance）：由頻率相近的泛頻峰與基頻峰的相互作用而產生的，結果使泛頻峰的強度增加或發(fā)生分裂。15拉曼光（Raman scattering light）：光子和物質分子發(fā)生非彈性碰撞時，不發(fā)生能量的交換，在光子運動方向發(fā)生改變的同時，光子與物質分子發(fā)生能量的交換，而發(fā)射出比入射光稍長或稍短的光，這種散射光稱為拉曼光。4單重態(tài)或單線態(tài)（single state）：在給定軌道中的兩個電子，必定以相反方向自旋，自旋量子數(shù)分別為1/2和1/2，其總自旋量子數(shù)s=0。5末端吸收（end absorption）:只在圖譜短波端呈現(xiàn)強吸收而不成峰形的部分。12電位滴定法（potentiometric titration）：是根據(jù)在滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點的一類滴定分析方法。 20后沉淀（Postprecipitation)：在沉淀析出后，溶液中本來不能析出沉淀的組分，也在沉淀表面逐漸沉積出來的現(xiàn)象。 4沉淀法（Precipitation method)：利用沉淀反應將待測組分以難溶化合物形式沉淀下來，經過濾、洗滌、烘干或灼燒后，轉化成具有確定組成的稱量形式，稱量并計算被測組分含量的分析方法。 2碘量法(Iodimetry)：利用I2的氧化性或I的還原性進行氧化還原滴定的方法。 11均化效應（Leveling effect）：能將各種不同強度的酸（或堿）均化到溶劑化質子 （或溶劑陰離子）水平的效應。 24分布系數(shù)（Distribution fraction）：溶液中某型體的平衡濃度在溶質總濃度中所占的分數(shù)。 9突躍范圍(Range of abrupt change in titration curve)：突躍所在的范圍。 15置信限（confidence limit）：先選定一個置信水平P，并在總體平均值的估計值x的兩端各定出一個界限。第二章1絕對誤差（Absolute error）：測量值與真值之差。 16置信區(qū)間（confidence interval）：兩個置信限之間的區(qū)間。 10變色范圍（Color change interval of indicator）：指示劑由一種型體顏色轉變?yōu)榱硪恍腕w顏色的溶液參數(shù)變化的范圍。 25質量平衡（Mass balance）（material balance物料平衡）：在平衡狀態(tài)下某一組分的分析濃度等于該組分各種型體的平衡濃度之和，這種關系稱為質量平衡。 12區(qū)分效應（Differentiating effect）：能區(qū)分酸（或堿）強弱的效應。 3亞硝酸鈉法（Sodium nitrite method)以亞硝酸鈉為標準溶液的氧化還原滴定法。5揮發(fā)法（Volatilization method)：利用物質的揮發(fā)性質，通過加熱或其他方法使被測組分從試樣中揮發(fā)逸出。 Aging陳化：將沉淀與母液一起放置的過程。13永停滴定法（deadstop titration）：又稱雙電流或雙安培滴定法，它是根據(jù)滴定過程中電流的變化確定滴定終點的方法，屬于電流滴定法。6生色團（chromophore）（發(fā)色團）：是有機化合物分子結構中含有 或 躍遷的基團。電子能級的多重性用M=2s+1=1，即自旋方向相反的電子能級多重性為1。16 Stokes位移 與激發(fā)或吸收波長相比熒光發(fā)射波長更長稱為Stokes位移。13特征區(qū)：40001300cm1,每一個吸收峰都喝一定的基團相對應，該區(qū)吸收峰稀疏易辨認。2自旋自旋弛豫：處于高能態(tài)的核自旋體系將能量傳遞給鄰近低能態(tài)的同類磁性核的過程，又稱橫向弛豫。第十六章 色譜分析法概論1色譜分析法(chromatography)：簡稱色譜法，是一種物理或物理化學分析方法，根據(jù)混合物中各組分在兩相分配系數(shù)的不同進行分離，而后逐個分析。16分離度（resolution,R）：相鄰兩組分色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。6電子捕獲檢測器：對含有強電負性元素的物質有響應。8麥氏常數(shù)：9濃度型檢測器：濃度型檢測器的響應值與載氣中組分濃度成正比。18保留因子（retention factor,k）：在一定溫度和壓力下，達到分配平衡時，組分在固定相與流動相中的質量之比，又稱為質量分配系數(shù)或分配比。 3色譜流出曲線：是由檢測器輸出的信號強度對時間作圖所繪制的曲線，又稱色譜圖（chromatogram）。4屏蔽效應(shielding):核外電子及其他因素對抗外加磁場的現(xiàn)象稱為屏蔽5去屏蔽效應6局部屏蔽效應(local shielding)：是氫核核外成鍵電子云產生的抗磁屏蔽效應。15特征吸收峰（characteristic absorption band）：是能用于鑒別基團存在的吸收峰16相關吸收峰（correlation absorption band）:是由一個基團產生的一組相互具有依存關系的吸收峰，簡稱相關峰。 IR):根據(jù)樣品的紅外吸收光譜進行定性定量及測定分子結構的方法。5振動弛豫（vibrational relaxation）：處于激發(fā)態(tài)各振動能級的分子通過與溶劑分子的碰撞而將部分振動能量傳遞給溶劑分子，其電子則返回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級的過程。7助色團（auxochrome）：是指含有非鍵電子的雜原子飽和基團，當它們與生色團或飽和烴相連時，能使該生色團或飽和烴的吸收峰向長波方向移動，并使吸收強度增加。15堿差：也稱鈉差，是指用Ph玻