化學(xué)競賽輔導(dǎo)11醚-文庫吧資料
2025-06-13 16:46本頁面
【正文】 成為Claisen重排。 除去過氧化物的方法是在蒸餾以前，加入適量還原劑如5%的FeSO4于醚中，使過氧化物分解。 檢驗(yàn)醚中是否有過氧化物的方法，取少量乙醚，將碘化鉀的醋酸溶液（或水溶液）加入醚中，震蕩若有碘游離出來，(I與過氧化物反應(yīng)生成I2），溶液顯紫色或棕紅色，就表明有過氧化物存在。過氧化物不穩(wěn)定，遇熱容易分解，發(fā)生強(qiáng)烈爆炸。③ 兩個(gè)烴基都是芳基的醚，其醚鍵非常穩(wěn)定，不易斷裂，如二苯醚，可作為熱載體。 這是因?yàn)檠踉雍头辑h(huán)之間的鍵由于pπ共軛結(jié)合得較牢，而烷基沒有這種效應(yīng)。 ② 帶有芳基的混醚與HI反應(yīng)時(shí)，通常生成鹵代烷和酚。如果有過量的酸存在，則開始生成的醇即轉(zhuǎn)為鹵代烴。醚的斷裂涉及兩步：斷裂的發(fā)生是SN1（2a）或SN2(2b)機(jī)制取決于醚的結(jié)構(gòu)。 在較高溫度下，強(qiáng)酸能使醚鏈斷裂，使醚鏈斷裂最有效的試劑是濃HI或HBr。雖然起催化作用的是BF3，但它是氣體（），直接使用有困難，故常將它配成乙醚溶液使用。 由于醚鍵上的氧原子帶有未共享電子對(duì)，所以醚是一種Lewis堿，能和三氟化硼等Lewis酸絡(luò)合生成絡(luò)合物。把正戊烷和乙醚的混合液與冷濃硫酸混合，則得到兩個(gè)明顯的液層。利用此性質(zhì)可以將醚從烷烴或鹵代烴中分離出來。烷烴不與冷的濃酸反應(yīng)也不溶于其中。 醚都能溶解于冷的強(qiáng)酸中。167。 醚同相同碳原子的醇在水中的溶
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