南昌大學(xué)有機化學(xué)10-11醇、醚、酚-文庫吧資料
2025-01-19 12:50本頁面
【正文】 C H2H g ( O A c )2T H F H2OR C H C H3O HH / H2OR C H C H3O HB2H6 H 2 O 2O HT H FR C H2C H2O H由格氏試劑與羰基化合物的加成制備 一級醇 M g B rM g乙 醚B rH C H O HC H 2 O HM g B rHC H 2 C H 2 O HO二級醇 C H 2 M g C l + H COHC H 2 COC H 3 C H C H 2 M g B rC H 32 + H C O 2 C 2 H 5H( C H 3 C H C H 2 ) 2 C H O HC H 3( R 2 C H O H , 對 稱 的 二 級 醇 )甲 酸 酯三級醇 M g B rC H 3 M g B r CO+HCO HC H 3C O 2 C 2 H 5+2H( C 6 H 5 ) 3 C O H由羰基化合物還原制備 R C R 39。 碘仿反應(yīng)：適于 C(OH)CH3類醇。 2 o醇 + Lucas試劑 ， 室溫下數(shù)分鐘后變渾濁 。 39。O HR C H C H R 39。 C O2H + H I O3H I O4H I O4R C H O + R 39。O HH I O4R C H O + R 39。O H O HR C H C R 39。 溶解性： C1C3與水混溶，同分子量下支鏈多，水溶性好；良溶劑。第十章：醇、醚、酚 第一節(jié)：醇 結(jié)構(gòu)與命名 醇的官能團為羥基， O原子為 SP3雜化，分子極性較強，按羥基所連接的烷基可以分類為 1o、 2 o、 3 o級醇（伯、仲、叔）。 普通命名： C H 3 C H C H 2 C H 3O HC H 3 C C H 3O HC H 3C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H C H 3 C C H 2 O HC H 3C H 3正 丁 醇 ( 1 o , 伯 ) 新 戊 醇 ( 1 o , 伯 )仲 丁 醇 ( 2 o , 仲 ) 叔 丁 醇 ( 3 o , 叔 )系統(tǒng)命名： C CC H 2 C H 2 O HC l( Z ) 2 丁 基 3 戊 烯 1 醇 2 ( 3 氯 苯 基 ) 乙 醇HH 3 CHC H C H 2 O HC H 2 C H 2 C H 2 C H 3C H 3 C H C H 2 N H 2O H1 氨 基 2 丙 醇H O C H 2 C H 2 O H乙 二 醇H O C H 2 C H 2 C H 2 O H1 , 3 丙 三 醇選含羥基的最長的碳鏈為主鏈，從羥基一端開始編號，其它同烷烴的命名 二、醇的物理性質(zhì) 沸點：高于同分子量的烴、鹵代烴；同分子量下，隨支鏈的增加沸點降低。 三、醇的化學(xué)性質(zhì) 酸堿性 R O HR C C N aN a N H 2 )( o r R L i ,R OC H 3 O H R C H 2 O H R 2 C H O H R 3 C O HC H 3 C H 2 C H 2 O HC l C H 2 C H 2 O HC l 3 C C H 2 O H R O H + H R O H 2堿 性 ：親核取代反應(yīng) 1）與 HX的反應(yīng) R O H R X+ H X H 2 O+烷基的影響 ： C H 2 O H C H 2 = C H C H 2 O H 3o 2o 1o C H 3 O HR O HHR O H 2 R H2 O+XR X H 2 O+XR XSN 1S N 2某些醇與鹵化氫的反應(yīng)揮發(fā)生重排： CC H 3H 3 CC H 3C H 2 O H CC H 3H 3 CB rC H 2 C H 3（ 主 ）H B r氫鹵酸的影響 ： C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O HH I ( 5 7 % )H B r ( 4 8 % )H C l ( 3 6 % )C H 3 C
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