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正文內(nèi)容

01基因工程復(fù)習題(答案版)-副本-文庫吧資料

2025-06-13 05:41本頁面
  

【正文】 第七篇:師范專業(yè)中學頂崗實習總結(jié)青春如歲月,似流水。以下是我的畢業(yè)實習報告總結(jié):工作能力:在實習過程中,積極肯干,虛心好學、工作認真負責,勝任單位所交給我的工作,并提出一些合理化建議,多做實際工作,為企業(yè)的效益和發(fā)展做出貢獻。主要產(chǎn)品全部出口,為市優(yōu)秀外商投資企業(yè)。公司多年來集中有限資源、充分挖掘出了自身的比較競爭優(yōu)勢,通過觀念創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新、服務(wù)創(chuàng)新來保證企業(yè)高速發(fā)展。在這個時候,我來到電機限公司,在這里進行我的頂崗實習。三、板書不發(fā)愁上課的過程中板書是不可或缺的,由于在實習之前我沒有很好的練板書以至于剛開始時都搞不清楚......本文來自公務(wù)員之家,查看正文請使用公務(wù)員之家站內(nèi)搜索查看正文。還經(jīng)常邀請指導老師聽我講課,讓他給我指出自己講課過程中的缺點和不足,剛開始的時候老師的最多的一點就是每節(jié)課重點不突出,在經(jīng)過一次次的鍛煉后老師對我說現(xiàn)在已經(jīng)能很好的把握一節(jié)課的重點難點了。二、掌握重難點,清晰理思路一直都聽說講課是一門藝術(shù),老師是演員,他們在課堂上扮演形形色色的角色。我想這是每一位初登講臺者必然要經(jīng)歷的一個過程。下面我對自己的頂崗生活進行一個小小的總結(jié)。頂崗生活豐富多彩也充滿了酸甜苦辣。短暫的猶豫之后,我剩下來的只有微笑,因為我想起了那句話......本文來自公務(wù)員之家,查看正文請使用公務(wù)員之家站內(nèi)搜索查看正文。我機械得重復(fù)了在臺下不知念了多少遍的開場白。我?guī)е邼c忐忑抱著課本和教案走上講臺時,盡管我做了很多準備,但當我真正面對那么多雙眼睛時,我還是緊張了。剛來到這里,對于我們最重要的就是身份的變換,我們不在是天天由老師管理的學生了,我們變成老師了,我們不但要處理好自己的事情,還要管理好孩子,特別是作為班主任,一切的工作都顯得那么細致入微,因為這里是縣城,大部分來自鄉(xiāng)村的孩子都住宿,所以教師又充當著另一種身份--家長。等我大汗淋漓的走下講臺,我知道我已成功地走出第一步。短暫的猶豫之后,我剩下來的只有微笑,因為我想起了那句話:微笑是法寶。我機械得重復(fù)了在臺下不知念了多少遍的開場白。我?guī)е邼c忐忑抱著課本和教案走上講臺時,盡管我做了很多準備,但當我真正面對那么多雙眼睛時,我還是緊張了。而我們每個禮拜也會去聽指導老師的課,從他們身上,我們能夠看到自己的不足,使自己在教學實際中揚長避短。每個禮拜我們的指導老師都會來聽我們的課。他們無論在教學技能和教學經(jīng)驗上都能給我們很多指導和幫助。這對我們這些實習生來說實在是一次難得的鍛煉的機會。另外在這里,學校的領(lǐng)導和老師都給了我很多幫助。在這為期半年的實習中,我們有最初的迷茫、緊張、陌生到現(xiàn)在的習慣、大方自然,工作、生活看似單調(diào),但是,不論從剛開始的聽課,到后來的講課,參加班級管理,我們都受益匪淺:不在懶床,不再拖拉,多了責任,多了經(jīng)驗,也收獲了幸福。曾經(jīng)問過師哥師姐,答案卻是相差甚大,一切都是未知數(shù)。第四篇:師范系中學頂崗實習總結(jié)大一的時候就知道大三的上學期學校有頂崗實習活動,也知道這個機會對于我們師范生來說很難得,所以我毅然地選擇了頂崗。就這樣到我正式獨立上崗時,我也像我?guī)煾的菢营毩⑸蠉徖?,并不用要人幫忙啦。后來,仔細看師傅的動作,怎么最省力,怎么最舒服。所以這個一定要很認真的做,不能粗心大意,害別人幫你善后。我在這里做的裝冰箱的托板,是將托板固定在冰箱上,這個崗位說難也不難,就是要你記得哪種型號的冰箱用哪種托板,要不要帶電容,是幾微法的電容。對我們湖南人來說菜里面沒有一點辣椒是吃不下的,因此在那里的時候開始一段時間都只是吃一點點飯,很快身材就“苗條”啦。我知道我的實習之路還剛剛開始,我要經(jīng)歷的還有很多。是的,頂崗實習的生活是艱辛的挑戰(zhàn)的。那時候?qū)ψ约旱奈磥硐?,希在那里能大展拳腳,實現(xiàn)自己的抱負。三是在實習單位受到認可并促成就業(yè)......本文來自公務(wù)員之家,查看正文請使用公務(wù)員之家站內(nèi)搜索查看正文。一是通過直接參與企業(yè)的運作過程,學到了實踐知識,同時進一步加深了對理論知識的理解,使理論與實踐知識都有所提高,圓滿地完成了教學的實踐任務(wù)。在實習單位,師傅指導我的日常實習,以雙重身份完成學習與工作兩重任務(wù)。在實習過程中,積極肯干,虛心好學、工作認真負責,勝任單位所交給我的工作,并提出一些合理化建議,多做實際工作,為企業(yè)的效益和發(fā)展做出貢獻。在整個的實習工程中,我總共做了以下的一些工作,同時自己的能力也得到了相應(yīng)的提高。二、實習內(nèi)容及過程為了達到畢業(yè)實習的預(yù)期目的。一、實習目的畢業(yè)實習是我們大學期間的最后一門課程,不知不覺我們的大學時光就要結(jié)束了,在這個時候,我們非常希望通過實踐來檢驗自己掌握的知識的正確性。不僅是進行了一次良好的校外實習......本文來自公務(wù)員之家,查看正文請使用公務(wù)員之家站內(nèi)搜索查看正文。但后來很多東西看似簡單,其實要做好它很不容易。三、實習的心得體會剛開始去村村委會實習的時候,我的心情充滿了激動、興奮、期盼、喜悅。第三,村委會的現(xiàn)代化辦公水平還比較低,雖然配備了電腦等現(xiàn)代化辦公工具,但是實際的利用程度很低。第一,該村村委會的工作人員文化水平相對偏低,在村務(wù)工作的處理上,方式方法比較粗放。通過這次實習,鍛煉了我的做事能力,養(yǎng)成了對人對事的責任心,也堅定了我加強學習,提升自我價值的信心。在這里,我感受到了村民們的純樸,也體會到了農(nóng)村生活的不易,更加深刻的認識到了作為當代大學生身上肩負的使命。這些,都將是我今后人生道路上的寶貴財富。在工作之余,我還經(jīng)常去村民家里,幫助他們做一些我力所能及的事情,也讓我收獲了很多知識,學會了許多技能。對于收到的所有信函,我都分門別類的登記,標注好收發(fā)人的單位、姓名還有來函日期等等。每次郵遞員送來的信件,我都要親自檢查有無開封、損壞的函件,如果發(fā)現(xiàn)有損壞的函件,我馬上聯(lián)絡(luò)接收人親自來查收。在實習過程中,在信件收發(fā)管理上,我一直親力親為,片刻都不敢馬虎。一封信件沒有及時收發(fā),很有可能造成工作的失誤、嚴重的甚至會造成巨大的經(jīng)濟損失。在實習期間我遵守了工作紀律,不遲到、不早退,認真完成領(lǐng)導交辦的工作。通過這次實踐,使我對村委會實務(wù)有所了解,也為我今后的順利工作打下了良好的基礎(chǔ)。以下是附加文檔,不需要的朋友下載后刪除,謝謝頂崗實習總結(jié)專題13篇第一篇:頂崗實習總結(jié)為了進一步鞏固理論知識,將理論與實踐有機地結(jié)合起來,按照學校的計劃要求,本人進行了為期個月的頂崗實習。對報告基因來講,還可以利用報告基因的顯色或發(fā)光特性進行選擇與 鑒定出現(xiàn)轉(zhuǎn)基因沉默現(xiàn)象的可能原因分析。(2)基因的轉(zhuǎn)錄/表達水平的檢測與鑒定(外源基因是否表達):可用RTPCR法或者Northern Blotting。植物基因工程什么叫轉(zhuǎn)基因植物?植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的基本路線主要包括哪些?利用DNA重組技術(shù),在離體條件下對不同生物的DNA進行加工,并按照人們的意愿和適當?shù)妮d體重新組合,再將重組DNA轉(zhuǎn)入生物體或細胞內(nèi),并使其在生物體內(nèi)或細胞中表達的植物。(1)表達蛋白用于生物化學和分子生物學研究 ——主要考慮保持蛋白質(zhì)原有的功能不變;表達策略:融合表達和直接表達(2)表達蛋白用作抗原——主要考慮表達蛋白的快速提純;表達策略:以包涵體形式合成目的蛋白和融合表達目標蛋白(不用去除標簽蛋白)(3)表達蛋白用作結(jié)構(gòu)研究——表達蛋白以天然可溶形式產(chǎn)生;表達時考慮因素:表達溫度(高溫促進包涵體的形成);表達水平(高表達促成包涵體的形成);表達載體受體菌??寺』蚰康牡鞍椎谋磉_的形式主要有哪些類型?表達蛋白按溶解特性通常包括:不溶性蛋白和可溶性蛋白兩類,具體包括如下幾種結(jié)構(gòu)形態(tài):包涵體型蛋白、融合型蛋白、分泌型蛋白啟動子從轉(zhuǎn)錄模式上可分為哪兩種?表達系統(tǒng)常選用哪一種?其機理是什么?啟動子從轉(zhuǎn)錄模式上分為:組成型啟動子和誘導型啟動子表達系統(tǒng)常選用誘導型啟動子機理:指在某些特定的物理或化學信號的刺激下,該種類型的啟動子可以大幅度地提高基因的轉(zhuǎn)錄水平。 可高密度發(fā)酵252。 表達蛋白的翻譯后的加工和修飾252。甲醇酵母表達系統(tǒng)的優(yōu)點:252。內(nèi)源性蛋白酶降解空間構(gòu)象不正確的異源蛋白; 242。缺乏對真核生物蛋白質(zhì)的復(fù)性功能; 242。被FDA批準為安全的基因工程受體生物?;蚩寺”磉_系統(tǒng)成熟、完善; 242。大腸桿菌表達外源基因的優(yōu)勢: 242。 把陽性克隆轉(zhuǎn)化突變體進行功能互補及進行測序分析。 用獲得的陽性克隆篩選野生型基因組文庫,獲得野生型的陽性克隆。 用TDNA片段做probe篩選突變體文庫,獲得陽性克隆。216。216。然后,通過基因擴增,得到大量所要的目的基因。B.噬菌體表面展示技術(shù)原理:當外源DNA片段插入絲狀噬菌體基因組的一個外被蛋白基因中時,如果兩者讀碼框結(jié)構(gòu)保持一致,這個外源DNA片段所編碼的產(chǎn)物可與此外被蛋白一起以融合蛋白的形式表達,并顯示在噬菌體的表面。這兩個結(jié)構(gòu)域各具功能,互不影響,但一個完整的、具有激活特定基因表達的激活因子必須同時含有這兩個結(jié)構(gòu)域,否則無法完成其激活功能。酵母雙雜交技術(shù)、噬菌體表面展示技術(shù)的原理。其中標準化步驟均等了檢測子中的cDNA單鏈豐度,而消減雜交步驟去除了檢測子和驅(qū)趕子之間的共同序列,使檢測子和驅(qū)趕子之間不同的序列得到擴增。(P221)抑制性差減雜交的原理與應(yīng)用。l 擴出的條帶往往是3`端比較短的UTR區(qū)的一段序列,提供的信息較少。l 工作量大。l 擴出的cDNA可直接用于測序、文庫篩選等。l 所需的mRNA量少。簡單闡述差異顯示PCR克隆基因的原理及其優(yōu)缺點,有何應(yīng)用?主要原理:利用真核生物mRNA結(jié)尾處有POLY(A)結(jié)構(gòu),在其3`端設(shè)計象5`T11GA樣引物,該引物可與mRNA總數(shù)的十二分之一結(jié)合,從而使這部分基因得到逆轉(zhuǎn)錄,同時結(jié)合5`端的隨機引物(20條10mer),可以使不同長度的基因得到擴增。[參考文獻:,2006,34(15):36253628)]6)cDNA微陣列建立一套統(tǒng)一且具有高質(zhì)量、高代表性的cDNA列陣膜,在這一列陣膜上每個cDNA克隆都有固定的位置和編號,這樣大大方便了數(shù)據(jù)的綜合比較分析,并可對每個cDNA克隆子進行定量分析。使用人工合成的短的雙鏈接頭,該接頭一端具有同樣的內(nèi)切酶識別粘性末端,互補連接后成為DNA模板。4)DNA代表性差異分析(DNA RDA)代表性差別分析是通過突變型(驅(qū)趕DNA,driver DNA)與野生型(檢測DNA,tester DNA)基因組之間的差異來分離和鑒定突變基因的方法。其中標準化步驟均等了檢測子中的cDNA單鏈豐度,而消減雜交步驟去除了檢測子和驅(qū)趕子之間的共同序列,使檢測子和驅(qū)趕子之間不同的序列得到擴增。用已學過的重組體分子的選擇與鑒定技術(shù),試設(shè)計一個試驗方案,假如一特異PCR擴出的基因或基因片斷重組進T載體并轉(zhuǎn)化大腸桿菌,如何鑒定并獲得真實轉(zhuǎn)化子?(自理)第五章 基因的克隆一般方法基因的克隆方法主要有哪些?并闡述其克隆原理(至少3種,都是書上找的,自選哈,建議必選DD RTPCR和SSH,原因請看下題)?1)差減雜交(SH)通過DNA復(fù)性動力學原理富集目的基因序列,并以此構(gòu)建減數(shù)文庫的方式來進行目的基因分離克隆的。(2)基于克隆DNA序列檢測法Southern印跡雜交:根據(jù)毛細管作用的原理,使在電泳凝膠中分離的DNA片段轉(zhuǎn)移并結(jié)合在適當?shù)臑V膜上,然后通過與已標記的單鏈DNA探針的雜交作用以檢測這些被轉(zhuǎn)移的DNA片段。重組體分子的選擇方法主要有哪些?并簡單闡述其原理。B、 電穿孔轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化原理:將待轉(zhuǎn)化的質(zhì)粒或DNA重組連接液加在電穿孔轉(zhuǎn)化儀的樣品池中,兩極施加高壓電場,在強大電場的作用下,細菌細胞壁和細胞膜產(chǎn)生縫隙,質(zhì)?;駾NA重組分子便可進入細胞內(nèi)。這些載體均需經(jīng)人工構(gòu)建,除去致病基因,并賦予一些新的功能,如有利于進行篩選的標志基因、單一的限制酶切點等。● 分子機理:兩種含有相似復(fù)制子結(jié)構(gòu)的不同質(zhì)粒,在復(fù)制同時受到同一種拷貝數(shù)控制系統(tǒng)的干擾,致使兩種質(zhì)粒的最終拷貝數(shù)不同,其中拷貝數(shù)多的質(zhì)粒在以后的細胞分裂周期中更具優(yōu)勢。 質(zhì)粒的不相容性及其分子機理。足夠多的載體和插入片段是最重要的 。在體系中加一點切載體的酶,只要連接后原來的酶切位點消失。 試分析提高平端DNA連接效率的可能方法。 185。 PEG:5%以下可以提高連接效率4)插入片段與載體的濃度比例 185。 ATP:反復(fù)凍熔,ATP活性降低,ATP溶解度不高,連接緩沖液宜分裝; 185。最佳連接溫度:1216 ℃,較好的連接效果,互補又較穩(wěn)定。連接效果最好在37 ℃,但形成的互補不穩(wěn)定。 5,突出3,突出; 185。 影響因素:(影響因素就四個,后面分析覺得煩的話大家自己看著辦啦)1)連接所用的目的片段的狀態(tài): 185。進行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)。) 連接酶主要有哪些類型?有何異同點?影響連接酶連接效果的因素主要有哪些?類型:DNA連接酶和RNA連接酶異同點:相同點:都能以DNA為模板,從539。分完全同裂酶和不完全同裂酶(PS:完全同裂酶:識別位點和切點完全相同。同尾酶:來源不同,識別的序列不同,但能切出相同的粘性末端,連接后不能被相關(guān)的酶同時切割。 MgClNaCl/KCl:提供Mg2+和離子強度; TrisHCl:維持pH; 二硫蘇糖醇(DTT):保持酶穩(wěn)定性; 牛血清白蛋白BSA等:有助于酶的穩(wěn)定;β-巰基乙醇:保持酶的穩(wěn)定性,防止酶失活 限制性核酸內(nèi)切酶命名規(guī)則及各字母代表的含義。大多數(shù)是37 oC,少數(shù)要求4065 oC。 2)DNA的甲基化程度 :dam甲基化酶(修飾GATC中的A); dcm甲基化酶(修飾CCA/TGG的C)。產(chǎn)生Star活性的因素:(書上P46P47答案)高濃度甘油,堿性pH,存在Mn2+,低離子強度,低鹽濃度,低pH 結(jié)合已做的實驗,分析影響酶切的因素。(各種可能因素是上一屆的,具體其實大家可以根據(jù)那天師兄說的去寫)提取失?。?)洗去雙鏈時,將質(zhì)粒DNA洗去; 2)破壁
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