青光眼藥物治療進展-文庫吧資料
2025-06-01 22:04本頁面
【正文】 劑 濃度高時可激動 α1 受體，引起血管收縮，使睫狀肌血供減少，導(dǎo)致房水生成減少。 突觸后激活，可抑制腺苷酸環(huán)化酶的活性，從而降低細胞內(nèi) CAMP的含量，也可減少房水生成。 ? 哌唑嗪：抑制房水生成 擬腎上腺素藥 主要作用于 α受體的擬腎上腺素藥 這類藥物均為 α2 受體激動劑，作用于睫狀體的 α2 受體，抑制房水生成。 對支氣管平滑肌及心血管等的副作用比左旋體弱 不會降低視網(wǎng)膜的血流。 降壓效果略低于噻嗎心安、貝他根等。 ? 卡替洛爾 Carteolol、美開朗、 mikelan、 arteoptic 1%、 2%濃度，降壓幅度 內(nèi)在擬交感活性（ intrinsic sympathomimetic action,ISA）：這一特性是區(qū)別于其它 β 受體阻滯劑的特點，其意義在于可減少副作用，特別是對心肺功能的副反應(yīng)。 ? 噻嗎洛爾、噻嗎心安、 timolol maleate、 timoptic 臨床上有兩種濃度 %、 %，降壓幅度 5mmHg。 作用于睫狀體平滑肌，促使血管收縮，導(dǎo)致毛細血管灌注壓下降，房水生成減少。 注意 ： 眼壓過高時很難起作用，應(yīng)先用其它降壓藥將眼壓部分下降，再使用。 常用藥物 毛果蕓香堿 ：是最經(jīng)典的，廣泛應(yīng)用的縮瞳劑。 ? 對于擬膽堿藥能減少房水生成的觀點目前尚有爭論。 藥物種類 ? 擬膽堿藥物 ? 腎上腺素能受體阻斷劑 ? 腎上腺素能受體激動劑 ? 前列腺素類藥物 ? 碳酸酐酶抑制劑（ CAIS） ? 高滲劑 ? 聯(lián)合制劑 ? 其它研究藥物 擬膽堿藥物 作用機制 : ? 縮瞳拉開堆積在房角的虹膜，使之離開小梁網(wǎng)。青光眼藥物治療進展
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