導電聚合物ppt課件-文庫吧資料
2025-05-18 08:41本頁面
【正文】 咯(聚合膜 )10~30(壓成聚合物 )N乙基吡咯N丙基吡咯 單體取代基影響反應速度以及所得高聚物的導電性質(zhì)。 工作電極的電壓應稍高于單體氧化單位。乙腈和二甲基甲酰胺等。反應溫度 ,溶劑 , 三三 . 影響電化學聚合過程中的因素影響電化學聚合過程中的因素 :這證明反應的第二步是陽離子自由基之間的偶合反應 ,以上時生成的聚合體繼續(xù)產(chǎn)生自由基 ,保持在 但是 ,~體的自由基 ,中性聚合物通過化學方法摻雜也可以得到同樣的效果。如：聚苯胺電化學氧化產(chǎn)物是直接摻雜的聚合物。而不是以某種物質(zhì)來完成摻雜。2）在電極反應過程中聚合物被電極電位所氧化或還原完成所謂的 “摻雜 ”過程。一一 . 特點：特點： 1）在電極表面直接成膜第三節(jié)第三節(jié) 導電聚合物的電化學聚合導電聚合物的電化學聚合導電率為 500當摻雜后逐步出現(xiàn)激化子，雙激化子。則也有可溶性中間體合成方法 . :7. 典型導電高分子的氧化摻雜及還原摻雜易難情況典型導電高分子的氧化摻雜及還原摻雜易難情況摻雜機理摻雜機理 :芳環(huán)結(jié)構(gòu)醌式結(jié)構(gòu)初步摻雜進一步摻雜其中芳環(huán)結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，幾乎無導電性。自由基聚合法是最初的合成方法 . 5. 聚對苯聚對苯 (PPP)合成方法 : 已利用到印刷電路板通孔內(nèi)表面涂覆，代替復雜的金屬電鍍工藝。 雖然，溶解性大有提高，但是導電率明顯下降。溶解性差?？蛇_ 100有報道說聚吡咯有隱身功能。缺點：不溶，不熔，加工困難。 膜。電極電位及溶液 pH值或所使用的酸的性質(zhì)不同，有各種叁雜狀態(tài)。溶液的 pH一般為 13。到目前位置還未能作為材料使用 .2. 聚苯胺 (PAN)5一般認為有以下分子鏈結(jié)構(gòu)經(jīng)氧化或還原 ,其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化 , 芳環(huán)與醌式結(jié)構(gòu)可逆性的轉(zhuǎn)換 .經(jīng)酸或碘摻雜 ,導電性能提高 . 最高報道 ~100 S/cm. 作為靜電防止劑等使用 . 3. 聚吡咯 (PPy)能成膜 .2x生成中間聚合物后 ,在消取產(chǎn)生聚乙炔等多種方法 .特點 :除以上合成方法以外 , 電子導電型聚合物的制備方法電子導電型聚合物的制備方法 . 1. 聚乙炔 (PA)同一聚合物的導電率與它的合成方法 , xD+] n 還原摻雜或 n摻雜一、導電機理與結(jié)構(gòu)特征一、導電機理與結(jié)構(gòu)特征第三節(jié)第三節(jié) 電子導電型聚合物電子導電型聚合物 從而減少能級差， 稱為 n 摻雜。提供電子給空軌道 ,(CH)x + xy/2I2 —— ( CHy+)x + (xy)I(xy)I + (xy) I2 —— (CHy+)x + (xy) I3– —— [(CHy+) x ( I3– ) y]x p摻雜二、電子導電聚合物的性質(zhì)二、電子導電聚合物的性質(zhì)第三節(jié)第三節(jié) 電子導電型聚合物電子導電型聚合物溴等等。 常用氧化性摻雜劑有 使?jié)M軌道成為半充滿的能量居中的能帶。利用具有氧化性質(zhì)的物質(zhì)摻入高聚物中 ,(dopping)分為兩種?！皳诫s ”法。滿帶和空帶之間的能級差的大小決定高分子導電能力的好壞。 第三節(jié)第三節(jié) 電子導電型聚合物電子導電型聚合物 一、導電機理與結(jié)構(gòu)特征一、導電機理與結(jié)構(gòu)特征 電子自由流動，首先要克服滿帶和空帶之間能級差。根據(jù)分子軌道理論，相領(lǐng)的兩個自由基 自由基結(jié)構(gòu)單元 p電子軌道中只有一個電子。當所有碳原子都處于一個平面內(nèi)時，其未成對電子云空間取向相互平行，相互重疊形成 p鍵。 常見的電子導電聚合物有：第三節(jié)第三節(jié) 電子導電型聚合物電子導電型聚合物 一、導電機理與結(jié)構(gòu)特征一、導電機理與結(jié)構(gòu)特征部分電子導電聚合物的分子結(jié)構(gòu) 第三節(jié)第三節(jié) 電子導電型聚合物電子導電型聚合物 一、導電機理與結(jié)構(gòu)特征一、導電機理與結(jié)構(gòu)特征 電子導電高分子
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