微陣列分析導(dǎo)論ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-18 03:25本頁(yè)面
【正文】 片一樣平行不能彎曲的基質(zhì)載體。m ② 點(diǎn)制的點(diǎn)： 50～ 350181。一般以小于 1mm為界。 規(guī)則的微陣列 規(guī)則的陣列是指陣列上待分析的單元按照行和列的方式進(jìn)行排列的集合 微陣列上的點(diǎn)按照行和列規(guī)則地排列而非無(wú)規(guī)則排列；點(diǎn)的大小和點(diǎn)間距均一而非不均一；點(diǎn)的位置明確而非模棱兩可。 吸附在玻璃基片上的靶標(biāo) DNA分子。 ?此外，還可在體外人工合成堿基數(shù)不多的與基因序列互補(bǔ)的 DNA片段，稱(chēng)為寡核苷酸探針。目的是研究擬南芥的轉(zhuǎn)錄因子，從而快速而準(zhǔn)確的研究植物的基因表達(dá)過(guò)程，標(biāo)志著生物芯片技術(shù)步入廣泛研究和應(yīng)用時(shí)期； ?生物芯片技術(shù)已成為功能基因組研究中最基本的實(shí)驗(yàn)手段 基因芯片技術(shù)的產(chǎn)生和發(fā)展 ?DNA體外聚合 ?重組 DNA技術(shù) ?PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù) ?DNA雜交技術(shù) 核酸分子固相雜交方法 ?菌落原位雜交（ Colony in situ hybridization） ? Southern印跡雜交（ Southern blot） ? Northern印跡雜交（ Northern blot） ?斑點(diǎn)雜交（ Dot blot） ?組織原位雜交（ Tissue in situ hybridization） ?反向雜交，基因芯片的前身 探 針 ?探針標(biāo)記 – 放射性同位素標(biāo)記， 125I、 32P、 33P和 35S ?非放射性標(biāo)記 – 熒光法，化學(xué)發(fā)光法，電化學(xué)發(fā)光法，生物發(fā)光，顯色法 ?探針?lè)N類(lèi)（ Probe type） – 基因組探針 – cDNA探針 – 寡聚核苷酸探針（ Oligo） 探針的來(lái)源 ? DNA探針根據(jù)其來(lái)源有 3種： ?一種來(lái)自基因組中有關(guān)的基因本身，稱(chēng)為基因組探針（genomic probe）； ?另一種是從相應(yīng)的基因轉(zhuǎn)錄獲得了 mRNA，再通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄得到的探針，稱(chēng)為 cDNA 探針（ cDNA probe）。 ?能夠在基因組規(guī)模上對(duì)基因表達(dá)譜、患者基因型、藥物代謝、疾病的發(fā)生和進(jìn)展過(guò)程進(jìn)行快速和定量的分析。 ?在微陣列分析中，從細(xì)胞中抽提得到 mRNA，把 mRNA進(jìn)行熒光標(biāo)記，然后和含有基因序列的玻璃芯片進(jìn)行雜交。 生物芯片主要特點(diǎn) ? 微型化 ? 自動(dòng)化 ? 網(wǎng)絡(luò)化 生物芯片類(lèi)型 ?基因芯片 gene chip ?蛋白質(zhì)芯片 protein chip ?組織芯片 tissue microarray ?微流體芯片和縮微芯片實(shí)驗(yàn)室 微陣列 (microarray):是一種平面的基
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