陽離子染料染色ppt課件-文庫吧資料
2025-05-13 06:27本頁面
【正文】 H＋－ H 2 O迅 速迅 速迅 速H O N O H+ ＋ O N O－H O N O ＋ H＋H2O＋－ N OH2O＋－ N O ＋ O N O－O N O N O + H2O2 H O N O O N O N O ＋ H2O32ON2232K]HNO[]ON[?式中32ONK為平衡參數(shù)。后者一經(jīng)生成便迅即發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移而生成重氮化合物。在稀酸（ [H+]＝ － ）中對反應(yīng)動力學(xué)的研究結(jié)果表明，苯胺的重氮化反應(yīng)和 N甲基苯胺的亞硝化反應(yīng)的動力學(xué)規(guī)律是一致的。因為亞硝酸不穩(wěn)定，通常使用亞硝酸鈉和鹽酸或硫酸，使反應(yīng)時生成的亞硝酸立即與芳伯胺反應(yīng)，避免亞硝酸的分解，重氮化反應(yīng)后生成重氮鹽。在偶氮染料的生產(chǎn)中，重氮化與偶合是兩個主要工序及基本反應(yīng)。在合成染料中，偶氮染料是品種數(shù)量最多的一類染料，達染料品種５０％以上。如圖所示，這個方法可廣泛地用來制造一系列蒽醌衍生物，它們常作為酸性、分散、活性、還原等蒽醌類染料的重要中料。 N O2 N H2O HS O3HO HN H2S O3HS O3HS O3HN O2S O3HN O2N H2S O3HS O3HN O2S O3HN O2S O3HS O3HN H2N H2S O3HS O3HN H2N . W . 酸周 位 酸勞 氏 酸1 ， 7 － 克 利 夫 酸1 ， 6 － 克 利 夫 酸S O3HS O3HH O3SS O3HS O3HN H2S O3HO HS O3HH O3SS O3HN O2S O3HH O3SS O3HN H2S O3HH O3SN H2O H( N H4)2S O3, N H3 1 4 5 ℃S O3HN H2H O3SS O3HH2S O 4 S O3 稀 H2S O4N H2H O3SS O3HN H2H O3SO H 1 2 5 ℃5 8 % N a O H 2 0 5 ℃J 酸H 酸O HH2S O 4 S O3O HS O3HH O3SS O3HH O3SN H2H O3SN H2O Hγ 酸6 5 ％ N a O H勃 契 勒 反 應(yīng)O HC O O HC O2蒽醌系中料包括蒽醌及其各種衍生物。 N H2N H2S O3HN H2N O2N H2N O2N H2N H2O H O HC O O HN H2H OS O3HN H2H3C OS O3HN H2H3C ON O2N H2N O2N H2O HN H2O C H3XXN H2H2NX ＝ H 、 C l、 O C H3N H2N O2N H2N O2S O3HN H2O C H3C lN H2C lN H2O HC lN O2C lN O2N H N HC l C lN H N HH2NC lN H2C lO HN O2O HN O2O HN H2O HN H2O C H3N O2O C H3N O2O C H3N H2O C H3N H2N O2N H2N O2N H2N H2N H2N H2N H2N H －N ( C H3)2C lS O3HC lS O3HN O2S O3HN H2O HS O3HO HN O2S O3HO C H3N H2S O3HO C H3N O2C lN O2N O2N H2N H2O H l萘系中料是染料合成中十分重要的中料。成環(huán)縮合首先是二個反應(yīng)分子縮合成一個分子，然后在這個分子內(nèi)部的適當位置（一般應(yīng)有反應(yīng)性基團）發(fā)生閉環(huán)反應(yīng)形成新環(huán)或在具有二個芳環(huán)的鄰位進行縮合。用氧化法除去氫原子而同時形成新的 C－ C鍵是制備二苯乙烯（菧）類中間體的常用方法。 O H N H2S O3HH O3S( C H 3 C O ) 2 OO H N H C O C H3S O3HH O3SN H2N H2OOC O C lN H C OC O H NOO氧化反應(yīng) 在氧化劑存在下在有機分子中引入氧原子，形成新的含氧基團。 羥基羧酸主要是從無水酚堿金屬鹽在高溫下（加壓力）與二氧化碳作用而得 O N aC O 21 6 0 － 2 0 0 ℃O N aC O O N aH C lO HC O O HO N aC O 21 6 0 － 2 0 0 ℃O N aC O O N aH C lO HC O O H水 楊 酸2 － 羥 基 － 3 － 萘 磺 酸氨基酰化反應(yīng) 目的 ： ? 提高染料的堅牢度，改變色光和染色性能 ? 作為進一步合成其他化合物的中間過程 ? 酰化試劑和?；磻?yīng) 常用酰化基 ：脂肪酸，酸酐，酰氯和酯類等。在工業(yè)上，羧化反應(yīng)主要用于從芳烴的羥基化合物制備羥基羧酸，它們除了可以直接用作偶氮染料的偶合組份外，它們的酰芳胺衍生物有些還被用作偶氮色酚。 烷基化和芳基化試劑 芳烴的烷基化主要常用 鹵烷和烯烴 類作烷化劑； 氨基的烷基化或芳基化試劑有 醇 、 酚 、 環(huán)氧乙烷 、 鹵烷 、 硫酸酯和烯烴衍生物 ； 酚類的烷氧基和芳氧基化試劑主要是 鹵烷類 、 醇和硫酸酯 等 。該方法稱為 Bacherer反應(yīng) O H N H 2N H 4 H S O 3N a O H N a H S O 3N H 3OOHHOO[ H ]OOOOHHHHOOOOHHHHHH2 H2N ROONNRRHHHH[ O ]NNHHRROOOOHHHHOOH HH HN H RN H R 2 H2O1 ,4 －二氨基蒽醌可經(jīng)如下反應(yīng)由 1 ,4 －二羥基蒽醌制得羥基化反應(yīng) 目的 ? 羥基本身是個助色團； ? 羥基能與纖維上的氨基，羥基形成氫鍵，可提高染色牢度； ? 酚羥基具有媒染的特性； ? 酚羥基化合物可作偶合組份； ? 通過羥基引入其他基團如： O H C lP C l 3引入羥基的反應(yīng) 磺酸基堿熔反應(yīng) （ Alkalifusion） O N aS O 3 HN a O H2 7 0 ℃H +
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