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2025-05-07 13:29本頁面
【正文】 據(jù) P位。 ?在核糖體 ?由于 EFTu只能與 fMettRNA以外的其他AAtRNA起反應，所以起始 tRNA不會被結合到 A位上， mRNA內部的 AUG不會被起始 tRNA讀出，肽鏈中間不會出現(xiàn)甲酰甲硫氨酸。該氨基酰 tRNA首先與EFTu ? 肽鏈延伸中的每個循環(huán)都包括 ? AAtRNA與核糖體結合 ? 肽鍵的生成 ? 移位 圖 416 多肽鏈上肽鍵的形成 —— 縮合反應。 (6) 模板不同， 5’端有帽子， 3’端有 poly(A) 4. 4. 3 肽鏈的延伸 ? 生成起始復合物，第一個氨基酸（ fMet/MettRNA）與核糖體結合以后，肽鏈開始伸長。 40S小亞基之所以能在 AUG處停下，可能是由于MettRNAiMet的反密碼子與 AUG配對的結果。 Kozak等提出了一個 “ 掃描模型 ”來解釋 40S亞基對 mRNA起始密碼子的識別作用。 圖 414 真核生物翻譯起始復合物的形成。只有 fMettRNAfMet能與第一個 P位點相結合，其它所有 tRNA都必須通過 A位點到達 P位點，再由 E位點離開核糖體。 圖 414細菌 mRNA分子上往往存在一個與 16SrRNA3’末端相互補的 SD序列。 SD序列（ ShineDalgarno sequence) ?存在于原核生物起始密碼子 AUG上游 7～12個核苷酸處的一種 4～ 7個核苷酸的保守片段，它與 16S rRNA 3’端反向互補，所以可將 mRNA的 AUG起始密碼子置于核糖體的適當位置以便起始翻譯作用。 1.原核生物翻譯的起始 ? 30S亞基具有專一性的識別和選擇 mRNA起始位點的性質， IF3協(xié)助該亞基完成這種選擇。 第二步， fMettRNAfMet在 IF2的協(xié)同下進入小亞基的 P位， tRNA上的反密碼子與 mRNA上的起始密碼子配對。 圖 412 翻譯起始復合物的形成。MettRNAMet起始復合物。 ?原核生物中 30S小亞基首先與 mRNA模板相結合，再與 fMettRNAfMet結合，最后與50S大亞基結合 ?真核生物中， 40S小亞基首先與 MettRNAMet相結合，再與模板 mRNA結合，最后與 60S大亞基結合生成 80S 表 412 蛋白質合成個階段的主要成分簡表 階段 必需組分 1．氨基酸的活化 20種氨基酸 20種氨基酰 tRNA合成酶 20種或更多的 tRNA ATP， Mg2+ 2. 肽鏈的起始 mRNA N甲酰甲硫氨酰 tRNA mRNA上的起始密碼子（ AUG） 核糖體小亞基 核糖體大亞基 GTP， Mg2+ 起始因子（ IF1， IF2， IF3） 3．肽鏈的延伸 功能核糖體（起始復合物） AAtRNA 伸長因子 GTP， Mg2+ 肽基轉移酶 4 ．肽鏈的終止 ATP mRNA上的終止密碼子 釋放因子
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