生物信息的傳遞下ppt課件(參考版)
2025-05-04 13:29本頁面
【正文】 ?氯霉素和嘌呤霉素既能與原核細胞核糖體結(jié)合，又能與真核生物核糖體結(jié)合，妨礙細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成，影響細胞生長。 圖 426 嘌呤霉素抑制蛋白質(zhì)合成的分子機制。 ?嘌呤霉素是 AAtRNA的結(jié)構(gòu)類似物，能結(jié)合在核糖體的 A位上，抑制 AAtRNA的進入。若以多聚（ U）作模板，則除苯丙氨酸（ UUU）外，異亮氨酸（ AUU）也會被摻入。 ? 至少有兩類： ? 熱休克蛋白 (heat shock) ? 伴侶素（ chaperonin） 蛋白質(zhì)合成抑制劑 蛋白質(zhì)生物合成的抑制劑主要是一些抗生素，如嘌呤霉素、鏈霉素、四環(huán)素、氯霉素、紅霉素等，此外，如 5甲基色氨酸、環(huán)已亞胺、白喉毒素、蓖麻蛋白和其他核糖體滅活蛋白等都能抑制蛋白質(zhì)的合成。該胞外蛋白酶只能特異性切割 XY2肽，其中 X是丙氨酸，天門冬氨酸和谷氨酸， Y是丙氨酸或脯氨酸。 圖 423 前胰島素原蛋白翻譯后成熟過程示意圖。 圖 423內(nèi)質(zhì) 網(wǎng)可能是蛋 白質(zhì) N糖基 化的主要場 所。 ?糖蛋白主要是蛋白質(zhì)側(cè)鏈上的天冬氨酸、絲氨酸、蘇氨酸殘基加上糖基形成的，膠原蛋白上的脯氨酸和賴氨酸多數(shù)是羥基化的。 圖 421生物體內(nèi)最常見的被修飾的氨基酸及其修飾產(chǎn)物。蛋白質(zhì)合成后往往通過兩個半胱氨酸的氧化作用生成胱氨酸。 左：新生蛋白質(zhì)在去掉 N端一部分殘基后變成有功能的蛋白質(zhì)； 右：某些病毒或細菌可合成無活性的多聚蛋白質(zhì)，經(jīng)蛋白酶切割 后成為有功能成熟蛋白。 ． N端 fMet或 Met的切除 細菌蛋白質(zhì)氨基端的甲?；鼙幻摷柞；杆?，不管是原核生物還是真核生物， N端的甲硫氨酸往往在多肽鏈合成完畢之前就被切除。 RF3為 II類釋放因子，與核糖體的解離有關(guān)。 肽鏈的終止 ? 釋放因子有兩類： ? I類釋放因子識別終止密碼子，并能催化新合成的多肽鏈從 P位點的 tRNA中水解釋放出來 ? II類釋放因子在多肽鏈釋放后刺激 I類釋放因子從核糖體中解離出來。 當(dāng)終止密碼子 UAA、 UAG或UGA出現(xiàn)在核糖體的 A位時，沒有相應(yīng)的 AAtRNA能與之結(jié)合，而釋放因子能識別這些密碼子并與之結(jié)合，水解 P位上多肽鏈與 tRNA之間的二酯鍵，釋放新生的肽鏈和 tRNA，核糖體大、小亞基解體，蛋白質(zhì)合成結(jié)束。肽鏈延伸是由許多個這樣的反應(yīng)組成的，原核生物中每次反應(yīng)共需 3個延伸因子， EFTu、 EFTs及 EFG，真核生物細胞需 EF1及 EF2，消耗 2個 GTP，向生長中的肽鏈加上一個氨基酸。核糖體通過EFG介導(dǎo)的 GTP水解所提供的能量向mRNA模板 3’末端移動一個密碼子，使二肽基 tRNA完全進入 P位 ,準(zhǔn)備開始新一輪肽鏈延伸。 ?起始 tRNA在完成使命后離開核糖體 P位點，A位點準(zhǔn)備接受新的 AAtRNA，開始下一輪合成反應(yīng)。AAtRNA復(fù)合物中，AAtRNA占據(jù) A位， fMettRNAfMet占
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