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正文內(nèi)容

質(zhì)量管理體系審核、產(chǎn)品質(zhì)量審核、過(guò)程質(zhì)量審核的區(qū)別-文庫(kù)吧資料

2024-11-08 08:18本頁(yè)面
  

【正文】 下方面和內(nèi)容的審核: a)、從上一次審核后的新顧客。 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的方式 審核方式主要分為兩個(gè)部分: 文件審核:評(píng)審組織質(zhì)量管理體系的質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、表單 /記錄和其它要求的支持性文件是否涵蓋 ISO/TS16949 質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn)。 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的目標(biāo) 保證組織的質(zhì)量管理體系與 ISO/TS16949 質(zhì)量管理體系要求相符合; 保證組織遵循組織質(zhì)量管理體系的文件; 決定組織質(zhì)量管理體系運(yùn)作的結(jié)果是否有效達(dá)成質(zhì)量方針和 質(zhì)量目標(biāo); 監(jiān)督糾正與預(yù)防措施的實(shí)施與有效性; 提出組織質(zhì)量管理體系改進(jìn)的信息和機(jī)會(huì); 決定組織質(zhì)量管理體系是否是一系列過(guò)程,而不僅僅是獨(dú)立的要素的集合。 質(zhì)量 管理體系文件未在所有工
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