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廣東省化妝品生產(chǎn)企業(yè)備案檢驗管理辦法-文庫吧資料

2025-04-23 05:34本頁面
  

【正文】 化妝品生產(chǎn)企業(yè)全稱檢驗報告?zhèn)浒笝z驗受理編號: 第 頁≤6適用于宣稱含α羥基酸或雖不宣稱含α羥基酸,但其總量≥3%(w/w)的產(chǎn)品水楊酸 %(w/w) ≤3酮康唑 %(w/w) 不得檢出適用于宣稱去屑用途的產(chǎn)品氯咪巴唑 %(w/w) ≤吡羅克酮乙醇胺鹽 %(w/w) ≤1/ml) 不得檢出銅綠假單胞菌/g(或CFU/ml) ≤100糞大腸菌群/g(或或≤1000霉菌和酵母菌總數(shù)(CFU/g或//四、本檢驗報告一式二份,一份為備案歸檔資料,一份為檢驗部門存檔。二、本檢驗報告涂改增刪無效,未加蓋單位公章無效,復印件無效。報稱檢業(yè)產(chǎn)品月)化年1備案檢驗報告封面廣東省食品藥品監(jiān)督管理局已備案可出具備案檢驗報告的化妝品生產(chǎn)企業(yè)()()()(備案日期:第三十三條 本辦法自發(fā)布之日起施行。第三十一條 任何單位和個人對化妝品生產(chǎn)企業(yè)檢驗資格備案或檢驗工作中的違法違規(guī)行為,有權向省局局舉報,省局應當及時調(diào)查處理,并為舉報人保密。(一)備案檢驗受理程序不規(guī)范的;(二)備案檢驗報告不符合規(guī)定格式要求的;(三)備案檢驗記錄、樣品留存和備案檢驗檔案資料保存不符合要求的;(四)備案檢驗過程中出現(xiàn)差錯事故的;(五)未按要求及時向省局報送備案檢驗信息的;(六)違反本辦法規(guī)定的其他情形。(一)違反本辦法第十三條、第十五條規(guī)定的;(二)出具、偽造虛假檢驗受理通知書、檢驗報告或檢驗記錄等資料的;(三)原備案檢驗條件改變,已不符合備案檢驗要求,仍從事備案檢驗活動的;(四)因檢驗報告存在打印錯誤等情形,重新出具檢驗報告但未按要求收回原檢驗報告的。第二十八條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)有下列情況之一的,省局取消其檢驗資質(zhì)備案。構(gòu)成犯罪的,移送司法機關依法追究其刑事責任: ?。ㄒ唬┡c被推薦單位有利害關系,未申請回避的; ?。ǘ┰趯徍诉^程中違反程序,或者弄虛作假的; ?。ㄈ┎蛔袷亓疂嵶月梢?guī)定,借機牟取私利的。  第二十五條 鼓勵化妝品生產(chǎn)企業(yè)利用計算機系統(tǒng)對檢驗全過程進行管理。檢驗報告及重要檔案資料的電子文檔應當長期保存。年?! z驗檔案資料的保存期限不少于留樣的處理應當有詳細記錄。個月。樣品的留存期限為出具檢驗報告之日起個工作日內(nèi)向省局提交本季度發(fā)出備案檢驗報告季度信息表(文字版一份,并附電子版),并應當每年向省局提交備案檢驗工作年報?! 〉诙粭l 化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當于每季度結(jié)束后第二十條 檢驗報告不得涂改、變更。多頁檢驗報告還應當加蓋騎縫章。封面日期應當填寫授權簽字人的最終審核日期。出具衛(wèi)生化學檢驗報告時,應當注明相應的檢驗方法。1),包括封面、聲明、檢驗等內(nèi)容。檢驗原始記錄應當真實、規(guī)范、完整,并按有關規(guī)定保存?! 〉谑鍡l 檢驗部門應當按照《管理辦法》規(guī)定的檢驗項目和方法進行樣品檢驗,不得漏項或缺項。檢驗部門應當對樣品及資料進行審核,符合要求的予以接收,并做好樣品、資料的移交、備案檢驗編號及相關記錄工作;不符合要求的,予以退回并做好相關記錄工作。同一產(chǎn)品的衛(wèi)生安全性檢驗應當一次性獨立完成并出具檢驗報告,不得轉(zhuǎn)包其他檢驗機構(gòu)。年的化妝品生產(chǎn)企業(yè),組織開展復核審查工作。第十二條 省局對檢驗資質(zhì)備案每滿第十條 省局依據(jù)根據(jù)資料審核和現(xiàn)場核查結(jié)果作出是否予以備案的決定,及時公布有關信息并報國家食品藥品監(jiān)督管理總局。第九條 省局組織成立現(xiàn)場核查組,進行現(xiàn)場核查。第七條 檢驗資質(zhì)備案的化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當參照《指定辦法》向省局提交相關資料。資質(zhì)認定、CNAS第二章 檢驗資格備案第六條 出具本企業(yè)檢驗報告的化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當具備以下基本條件:(一)應當按照國家有關認證認可的規(guī)定,取得檢驗資質(zhì)認定認可(如第四條 省局負責化妝品生產(chǎn)企業(yè)檢驗資質(zhì)備案和開展檢驗工作的監(jiān)督管理,地級以上市食品藥品監(jiān)管部門(以下稱市局)負責轄區(qū)內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)檢驗工作的監(jiān)督管理。認可等),且經(jīng)廣東省食品藥品監(jiān)督管理局(以下稱省局)備案后的生產(chǎn)企業(yè)(以下稱化妝品生產(chǎn)企業(yè)),可以出具本企業(yè)國產(chǎn)非特殊用途化妝品的備案檢驗報告(以下稱檢驗報告)。CMA廣東省化妝品生產(chǎn)企業(yè)備案檢驗管理辦法第一章 總則第一條 為進一步規(guī)范廣東省國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(以下稱檢驗)工作,加強化妝品生產(chǎn)企業(yè)檢驗工作的管理,依據(jù)《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》、《關于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》、《廣東省國產(chǎn)非特殊用途化妝品備
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