動物細胞培養(yǎng)實驗內(nèi)容-文庫吧資料
2025-04-22 22:27本頁面
【正文】 20~30min）。1~2mm3HanksDHanksHanks個/人 眼科剪、鑷子、吸管等 %組織塊原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)及生物學(xué)檢測一、實驗?zāi)康恼莆战M織塊原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)的基本方法和操作特點及生物學(xué)檢測的基本方法和操作要點。PBSDHanksCa、MgPH%，濾過除菌，備用。液200mL4g組配)方法：稱取4℃冰箱中保存。至調(diào)整左右(待徹底溶解，液體呈透明為止)，用37℃水浴中DHanks組配)1：250過高。配制，濾過除菌，分裝于廣口瓶，4℃冰箱保存，使用時，NaHCO4液要逐滴加入，并不時攪動培養(yǎng)液，以防組配)方法：用雙蒸水%NaHCO430min，觀察瓶底有無顆粒產(chǎn)生。注意：用三天內(nèi)制備的蒸餾水配制，培養(yǎng)基各成分是否完全溶解的判斷方法：將培養(yǎng)液置室溫或分菌過止箱4℃容1000mL至加合液乙甲組配)甲液：RPMI1640 Hepes 雙蒸水 700mL攪拌至顆粒完全溶解（橙紅色）乙液：NaHCO3 雙蒸水 30mL30min（四）RPMI1640使用：100mL10u808mL100Hangks（三）抗菌素液（青霉素、鏈霉素）(III1mL100mL10mL→濾過除菌→20℃保存。組配)方法：稱取液配制。液或離子的用于分離細胞的消化液宜用無的物質(zhì)要單獨溶解。含左右，沒有混濁和沉淀。配制要求(1)(8)為1000mL，充分混勻，調(diào)節(jié)(7)35(6)NaHCO4蒸餾水中(5)溶解在將將甲液徐徐加入乙液中。7H2O、葡萄糖、NaCl、KCl。Na2HPO4750mLCaCl2，(2)100mL液為例）(1)配制方法：（以組配組配2H2OKH2PO4NaHCO3葡萄糖苯酚紅HanksDHanks實驗三 常用動物細胞培養(yǎng)用液的配制一、實驗?zāi)康恼莆粘Ｓ脛游锛毎囵B(yǎng)用液的組成及配制方法。二氧化碳培養(yǎng)箱的使用方法四、作業(yè)敘述超凈工作臺的工作原理正壓過濾器為何會除菌3NaClKClCaCl2MgSO4高壓蒸氣滅菌器的工作原理自動雙重純水蒸餾器結(jié)構(gòu)、使用注意事項。器材包裝有何要求？2實驗二 常用的儀器設(shè)備介紹一、實驗?zāi)康牧私鈩游锛毎囵B(yǎng)中常用儀器設(shè)備的使用方法、注意事項和保養(yǎng)方法二、實驗用品1）超凈工作臺2）自動雙重純水蒸餾器3）高壓蒸氣滅菌器4）過濾器5）電熱恒溫干燥箱6）二氧化碳培養(yǎng)箱7）冰箱8）倒置顯微鏡三、實驗內(nèi)容濕熱消毒：高壓滅菌鍋消毒四、作
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