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dl414-91火電廠環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范-文庫吧資料

2025-04-20 11:29本頁面
  

【正文】 級 漲落大于10dB(A)時,應(yīng)讀取200個數(shù)據(jù))。測量方法 測點應(yīng)距建筑物1m以上。在電廠總平面圖上,將廠區(qū)、生活區(qū)(包括醫(yī)院、幼兒園等文化福利區(qū))劃分成 等距離的網(wǎng)格,網(wǎng)格大小可根據(jù)電廠面積的大小決定,一般為50m50m~100m 100m。測點的選擇 (21) 式中 Lx——各測點等效聲級或累積百分聲級的算術(shù)平均值,dB(A); (20) 廠區(qū)和生活區(qū)各測點聲級的算術(shù)平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差按下式計算: 各測點等效聲級和累積百分聲級的算術(shù)平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差 (19) 式中 LL50、。如果所測噪聲級符合正態(tài)分布,可用下列近似公式計算等效聲級:  在某規(guī)定時間內(nèi)A聲級的能量平均值為等效連續(xù)A聲級,簡稱等效聲級,符 號為Leq,單位:分貝(A),dB(A)。等效聲級Leq 第90個(或第180個) 數(shù)據(jù)為L90,表示在規(guī)定的時間內(nèi)有90%的時間的聲級超過此聲級,它相當(dāng)于規(guī)定 時間內(nèi)噪聲的背景值。第10個(或第20個)數(shù) 據(jù)為L10,表示在規(guī)定時間內(nèi)有10%的時間的聲級超過此聲級,它相當(dāng)于規(guī)定時間內(nèi) 噪聲的平均峰值。在取樣時間內(nèi)有n%時間的聲級超過某一數(shù)值,稱此聲級值為累積百分聲級, 符號為Ln,單位:分貝(A),dB(A)。累積百分聲級Ln A聲級是用A計權(quán)網(wǎng)絡(luò)測得的聲壓級,符號為LpA或LA,單位:分貝(A), dB(A)。A聲級 測量時間分為晝間(06∶00~22∶00)和夜間(22∶00~06∶00)兩部分。測量時間 為避免風(fēng)噪聲的干 擾,測量時應(yīng)加風(fēng)罩。 在測量前后,應(yīng)對傳聲器、聲級計進行整機校準(zhǔn)。 環(huán)境噪聲監(jiān)測 參見本規(guī)范表4。分析方法 可根據(jù)實際需要增測其它項目。監(jiān)測項目與分析方法 備用樣品應(yīng)用密閉容器存放并逐個編號,標(biāo)明數(shù)量,置干燥避光處存放。樣品存放 待溶液冷卻后,移入250mL容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻。 取出坩堝,冷卻,將坩堝放入盛有100mL熱水的燒杯中,蓋上表面皿適當(dāng)加熱。177。氫氧化鈉—鹽酸熔融法: 將上 述浸出液定量轉(zhuǎn)移到200mL容量瓶中,用HCl(5+95)清洗塑料燒杯和鉑金坩鍋,并 用HCl(5+95)稀釋至刻度。取出鉑金坩堝,冷卻后仔細清洗其外表及底部, 除去可能的沾污,然后將坩鍋放入250mL塑料燒杯中,加150mL鹽酸(5+95)浸取, 并將塑料燒杯置于沸水中加熱。177。四硼酸鋰熔融法: 再用1∶1鹽酸溶解殘渣(煮沸3~5min),用2%鹽酸稀釋至 刻度,同時做空白試驗。(或鉑金坩堝中),加入1mL高氯 酸,3mL硝酸,10mL氫氟酸,在電熱板上加熱溶解。常壓溶樣法(HClOHNOHF法): 用1+1的鹽酸溶解殘渣(約5~7mL),煮沸3~5min,將全部溶液(包 括少量白色膠狀不溶物)轉(zhuǎn)入250mL容量瓶內(nèi),并用2%鹽酸稀釋至刻度,同時做空 白試驗。于180177。加入高氯酸1mL,硝酸 3mL,氫氟酸4mL。高壓溶樣法(HClOHNOHF法): 若爐渣水分較高, 應(yīng)預(yù)先風(fēng)干。 將多點采集的灰樣均勻混合后倒入方盤內(nèi),鋪成厚度為2~3mm的薄層, 將之分成若干個小方塊,按一定間隔順序取樣。樣品制備與處理 表8 灰渣粒度級與最小采樣量之間的關(guān)系 爐渣樣品在除渣系統(tǒng)出渣口處按一定時間間隔采集。但應(yīng)根據(jù)渣的粒度適當(dāng)增加采樣量。采樣點5~10個,采樣深 度150mm左右。 采樣點設(shè)置 了解灰渣中主要微量有害元素的含量,為分析灰渣排放對環(huán)境的影響提供依 據(jù)。監(jiān)測目的 5氮氧化物排放量按式(17)計算。 ——煙氣中SO2濃度,ppm。 qgy——標(biāo)準(zhǔn)狀況下的干煙氣量,Nm3/h; (16) 式中 ——二氧化硫排放量,kg/h;  二氧化硫濃度測定可采用碘吸收法或碘滴定法,氮氧化物測定可采用二磺酸 酚法或鹽酸萘乙二胺比色法。煙氣采樣系統(tǒng)由采樣管、吸收裝置、氣體流量、壓力、溫度測定裝置及抽氣 源組成,應(yīng)根據(jù)采氣量的大小選用抽氣泵采樣和注射器采樣兩種形式。 G1——除塵器入口斷面測得的煙塵量,kg/h; 除塵效率按式(15)計算。除塵器出口和入口煙道斷面的煙塵采樣應(yīng)同步進行,每一工況下的采樣和測 量次數(shù)不少于3次,并取平均值作為測量結(jié)果。除塵器除塵效率測定 (14)式中 qgy——標(biāo)準(zhǔn)狀況下的干煙氣量,Nm3/h。  實際條件下濕煙氣含塵濃度按式(13)計算。 鍋爐煙塵排放量為相應(yīng)各臺除塵器出口煙道斷面煙塵量的總和,按式(12) 計算。 ti——第i煙道斷面采樣累積時間,min。 gi——第i除塵設(shè)備出口煙道所采集煙塵凈重,kg; f——采樣嘴有效斷面積,m2; Ai——第i除塵設(shè)備出口煙道測量斷面面積,m2; (11)式中 Gi——第i除塵設(shè)備出口煙道測量斷面煙塵排放量,kg/h; 煙塵排放量計算 采得樣品按重量法在萬分之一天平上稱量得出采集煙塵凈重,計算煙塵排放 量和排放濃度。應(yīng)按預(yù)測流速平行采樣法或平衡型等速采樣法(又稱壓力 零點平衡法或等功能采樣法)采樣,并利用公認(rèn)的相應(yīng)采樣器采樣。進入采樣器采樣嘴的煙氣流速與采樣點處煙道氣流速相等,是煙塵采樣具有 代表性的重要保證。 T——各測點煙氣平均溫度,K; (10)式中 ρ——實際狀況下濕煙氣密度,kg/Nm3;  實際狀況下的濕煙氣密度按式(10)修正。 ——濕煙氣中水汽體積百分?jǐn)?shù),%; (9)計算。 (8)計算。煙氣流量的計算 n——測量斷面測點總數(shù)。 (7)式中 pd1,pd2,…pdn——各測點動壓值,Pa; 煙氣流速按式(6)和式(7)計算。 濕度測量 測全壓時,儀器感應(yīng)孔應(yīng)正對煙氣流方向;測靜壓時,儀器感應(yīng)孔應(yīng)垂直 煙氣流方向;測動壓時,若煙氣流不穩(wěn)定,微壓計液面讀數(shù)應(yīng)取多次測量的平均 值。采用校正后的標(biāo)準(zhǔn)皮托管或其他經(jīng)過校正的非標(biāo)準(zhǔn)皮托管(如背靠式皮托 管),配U形壓力計或微壓計()測量。 選擇1個或幾個有代表性的測點。煙氣物理參數(shù)測量 采樣點與漏 ,達不到此要求應(yīng)消除漏風(fēng)。二氧化硫、氮氧化物采樣點 煙道內(nèi)有積灰時,應(yīng)確定積灰形狀與尺寸,并將積灰面積從煙道測量斷面 面積中扣除,按有效斷面面積確定采樣點數(shù)。其它形狀煙道上的采樣點可參照上述原則布置。圖3 矩形斷面測點分布示意 表7 矩形斷面沿邊長均勻分布的測點數(shù) 各小矩形對角線的交 點作為采樣點,見圖3。 (5)計算。 由表6確定圓環(huán)數(shù)和測點數(shù),采樣點分布見圖2。圓形斷面煙道上的采樣點 采樣孔 煙塵采樣部位 測定條件 鍋爐大修后測定除塵器除塵效率。 鍋爐煙道氣監(jiān)測 大氣環(huán)境自動監(jiān)測儀器的各項 技術(shù)指標(biāo)和質(zhì)量保證的具體要求見國家環(huán)境保護局編《環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(大氣 和廢氣部分)。包括二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、飄塵(或TSP)等監(jiān)測儀器及數(shù)據(jù)處理裝 置。大氣環(huán)境自動監(jiān)測系統(tǒng) 重量法,見國家環(huán)境保護局編《環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(大氣和廢氣部分)。測定方法 遇多雨季節(jié)要防止缸內(nèi)積水過多溢出,必要時更換干凈的集塵缸繼續(xù) 收集,采樣完畢后合并測定。集塵缸內(nèi)裝300~500mL水,記錄放置集塵缸的時間、地點、缸號等,連續(xù) 采樣30177。采樣方法 集塵缸,即內(nèi)徑150mm,高300mm的圓筒型玻璃缸(或塑料缸、瓷缸)。采樣設(shè)備 分析方法 吸收管內(nèi)裝50mL吸收液,采樣24177。采樣方法 連續(xù)采樣——比色法 鹽酸萘 乙二胺比色法》。鹽酸萘乙二胺比色法,見GB8969—88《空氣質(zhì)量分析方法 若吸收液不變色,采樣時間應(yīng)不少于 30min。 間斷采樣——比色法 V2——分析測定時所取樣品溶液的體積,mL。 V0——換算為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(0℃,101325Pa)的采樣體積,L; A0——試劑空白的吸光度; (4)式中 ——大氣中二氧化硫的濃度,mg/m3; 但在按方法A測定樣品濃度時,應(yīng)先用水將樣品溶液總體積補足 50mL,搖勻后放置20min,再取5mL樣品溶液進行測定?!}酸副玫瑰苯胺比色法 分析方法 采樣器恒溫控制在10~16℃范圍內(nèi)。(50 177。 要求溫控系統(tǒng)保證在10~16℃之內(nèi)。 電源電壓波動在20%~+10%范圍 內(nèi),其流量波動應(yīng)不大于177。連續(xù)采樣——比色法 方法B:見GB8913—88《居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法四氯汞 鹽鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法》。 四氯汞鉀溶液吸收——鹽酸副玫瑰苯胺比色法。分析方法 吸收管內(nèi)裝5mL吸收液,采樣30或60min。采樣方法 多孔玻板吸收管。 間斷采樣——比色法 測定方法 若總懸浮顆粒物濃度較高時,可 用幾張濾膜分段采樣,合并計算24h平均值。 20min。無自動記錄流量裝置或累積式氣量計的采樣器,可取初始流量 和采樣終止前流量的算術(shù)平均值,計算采樣體積。24h采樣的累積體積誤 差不超過177。 包括抽氣動力系統(tǒng)、流量計量系統(tǒng)、時間控制系統(tǒng)和濾膜等。采樣設(shè)備 用鑷子將已恒重的濾膜固定在采樣夾上,采樣流量90~120L/min,采樣開始 后5min和采樣結(jié)束前5min各記一次流量,取其算術(shù)平均值,采樣60min。采樣方法 超細玻璃纖維濾膜或過氯乙烯濾膜,濾膜直徑80~100mm。 中流量、間斷采樣——重量法 以減少揚塵的影響,特殊地形 可視情況決定采樣高度。 監(jiān)測點設(shè)置原則與要求 有條件的電廠還可增設(shè)監(jiān)測點。 按廠規(guī)模生產(chǎn)區(qū)設(shè)置1~2個監(jiān)測點,生活區(qū)設(shè)置1個監(jiān)測點。監(jiān)測點數(shù)目 每月不少于20d。 表5 火電廠大氣環(huán)境監(jiān)測周期與頻率 總懸浮
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