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pci患者術(shù)后抗凝治療應(yīng)重視的問題-文庫吧資料

2024-11-01 17:20本頁面
  

【正文】 Enoxaparin HR = 95% CI: , P = RRR = % *Consistent therapy = no prerandomization therapy, or pt. randomized to the prerandomization therapy SYNERGY 研究 : 連續(xù)用依諾肝素組 30天死亡和心梗 風(fēng)險降低 % N=5637 ?在 TIMI嚴(yán)重出血以及 GUSTO嚴(yán)重出血方面沒有顯著差異 Ferguson JJ, et al. JAMA. 2020。 結(jié)果顯示 :在預(yù)防缺血事件、減少手術(shù)失敗率、靶血管 TIMI 血流、 ECGST段回落等,依諾肝素優(yōu)于普通肝素。 結(jié)果提示與依諾肝素 1 mg/kg每天 2次相比較,二者短期療效相當(dāng),但每天 1次磺達肝癸鈉 mg,能顯著降低不良事件的發(fā)生,使大出血事件降低 48%, 30天的死亡率降低 17%。 在 ACS強化干預(yù)的情況下,比較了依諾肝素和 UFH療效。 2020,8月 ESC大會上 Gilles Montalescotd報告強調(diào) : “ 臨床上 普遍進行基因分型 ” 的最終結(jié)論,還需要更多研究的支持。 ⑶氯吡格雷對于出血的效應(yīng),無論基因表型如何,均無差異。 結(jié)果 : ⑴無論遺傳因素表型如何,攜帶失功能等位基因的雜合子 或純合子患者,氯吡格雷均顯著降低心血管事件發(fā)生率。 報告指出:目前, “ 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)還不足以推薦進行常規(guī)的基因型及血小板功能檢測 ” 。 FDA警示中提到,用于臨床目的的 CYP2C19基因型檢測是可行的。 薈萃分析顯示 : 攜帶功能降低的遺傳變異基因( CYP2C19等位基因)患者者, 服用氯吡格雷有較高的心血管事件風(fēng)險、死亡風(fēng)險和支架內(nèi)血栓風(fēng)險。 攜帶 CYP2C19失功能等位基因 者,氯吡格雷預(yù)防心血管事件可能無效。 重組水蛭素則與 HITIgG 無交叉反應(yīng),且能直接抑制凝血酶活性,其抗凝效果可通過激活的部分凝血活酶時間進行監(jiān)測。 ⑶ 抗栓治療,可選用 LMWH和重組水蛭素。 PCI術(shù)后應(yīng)用肝素抗凝應(yīng)重視的問題 ⑸ HIT治療 ⑴ 若血小板計數(shù)> 50 109/L,則 停用肝素應(yīng)慎重 ,因為部分患者血小板可自行恢復(fù)正常,而停用肝素可使血栓癥狀加重或復(fù)發(fā)。多種肝素制劑均可引起,普通肝 素、低分子肝素、達那肝素鈉等。 ②血小板計數(shù) 50 10 9/L,極少顯著降低; ③可自行恢復(fù)。 PCI術(shù)后應(yīng)用肝素抗凝應(yīng)重視的問題 ⑶ 檢測血紅蛋白、紅細胞壓積、血小板 : PCI前、后如使用普通肝素,除常規(guī)監(jiān)測抗凝水平以外 還應(yīng)測定血紅蛋白、紅細胞壓積、血小板, 注意血小板減少癥或出血并發(fā)癥。27(18):218995. Takano M,報告 46例伴有血栓性病變 ACS,行 PCI支架植入前及術(shù)后 6個月隨訪血管鏡檢查的結(jié)果,另人吃驚的仍觀察到血栓的身影 6個月后仍持續(xù)存在血栓的比例 BMS 組 29% DES 組 86% 血栓性病變 應(yīng)持續(xù)抗凝 PCI后需要抗凝治療的情況 支架內(nèi)血栓 LM閉塞 PCI后需要抗凝治療的情況 PCI后需要抗凝治療的情況 四、 PCI術(shù)后抗凝治療的常用藥物 間接凝血酶抑制劑 : 肝素鈉、 低分子肝素 、 維生素 K拮抗劑 : 華法林 直接凝血酶抑劑 : 水蛭素、 比伐盧定 阿加曲班 達比加群酯 Ⅹ a抑制劑 :利伐沙班 (Rivaroxaban) 阿哌沙班( Apixaban) 依杜沙班( Edoxaban) 奧米沙班 (Otamixaban) 間接 Xa因子抑制劑 : 磺達肝葵鈉 (Fondaparinux)未來優(yōu)化抗凝首選 艾卓肝素 (Idraparinux) 有充分 PCI術(shù)后應(yīng)用 的報告 沒有充分 PCI術(shù)后應(yīng)用 的報告 五、 PCI術(shù)后應(yīng)用肝素抗凝治療應(yīng)重視的問題 ⑴ 1.抗凝強度 (指南推薦 ): ACT 250~ 350s( HemoTec法) 或 300350s( Hemachron法) 建議肝素劑量: 60~ 100IU/kg 聯(lián)合使用 GPIIb/IIIa抑制劑時 肝素劑量 5070u/Kg 靶 ACT為 200250s。 復(fù)雜病變 PCI: 血栓性病變、夾層病變、支架節(jié)段內(nèi)狹窄 和擴張并存病變(串珠樣病變)。 簡單病變定義 :血管直徑 ,病變長度 15mm,病變部位血管段較直,穩(wěn)定性病變。新的指南提出部分病人 PCI后可以不抗凝治療。預(yù)防血栓事件。 支架自身因素 : (金屬材料致栓,金屬覆蓋率低導(dǎo)致支架置入后斑塊的脫垂, DES的藥物抑制細胞增生 ) 抗凝治療伴隨 PCI的始終 90年代: 術(shù)后強化抗凝治療,應(yīng)用肝素。 ST( n) AMI 死亡 190 86例 % 76例 40% 樣本量 ZJST( n) 死亡 AMI 16022 177( %) 73( 32%) 78( 37%) 支架內(nèi)血栓形成的相關(guān)因素 病人個體情況: ( 1) 內(nèi)源性血小板活性增加(可能原因有氯吡格雷抵抗、 ASA抵抗或者全身炎癥激活狀態(tài)下導(dǎo)致的血小板功能亢進等 ) ( 2) 各種因素導(dǎo)致的高凝狀態(tài)(高脂血癥、應(yīng)激反應(yīng)炎癥激活、腎病綜合征等) ( 3) 糖尿病患者; ( 4
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