gm供應商建立hspm體系管理規(guī)定-文庫吧資料
2025-04-13 05:48本頁面
【正文】 變更后正式量產(chǎn)前還需提交不使用禁用物質(zhì)證明書（量產(chǎn)用）給GM，在得到同意后方可開始進入量產(chǎn)。1）變更聯(lián)系書〈格式自由〉；2）物質(zhì)成分表或MSDS；3）環(huán)境管理物質(zhì)不使用證明書（承認書）；4）SGS測試報告。5．4．，須填寫GM供應商變更申請書，向GM采購單位進行變更申請，在得到同意后，方可實施變更。另外有關GM供應商變更事項包含但不限于以下內(nèi)容：5．4．1GM供應商發(fā)生不影響產(chǎn)品材質(zhì)特性之變更1）“危害物質(zhì)過程管理體系”的變更；；2）GM料件生產(chǎn)地點的變更、追加（包括合作公司）及生產(chǎn)廠房的變更。2）承認開始量產(chǎn)，應在得到GM同意開始量產(chǎn)承認后開始量產(chǎn)。5．3．6GM料件量產(chǎn)的承認關于開始量產(chǎn)，應規(guī)定符合下列事項，并實施。3）如果要求時，必須就GM料件選定之零部件和輔材的下列文件提交給GM：；；。1）應掌握用于GM料件選定的零部件和輔材的原材料，對于使用指定原材料時，需編制原材料供應商名單。c、SGS或其它經(jīng)GM認可的其有資質(zhì)的檢測機構的測試報告。有關GM料件的零部件、輔材、材料、應編制一覽表和編制各零部件、輔材、材料使用5．3．3選定零部件、輔材、材料的確認關于用于GM料件生產(chǎn)的零部件、輔材、材料應達到下列要求，并實施確認，選定零部件、輔材、材料應從該物品的采購單位得到該物品的原料供貨者的下列數(shù)據(jù)，并經(jīng)GM供應商確認沒有Green MYSUN技術標準MSWI11701規(guī)定的“環(huán)境管理物質(zhì)”中管理等級1的物質(zhì)及用途。2）GM及GM的客戶有要求從指定綠色伙伴采購時GM供應商應從原物料綠色伙伴認定供應商中采購。1）符合SONY SS00259標準不使用環(huán)境管理物質(zhì)的確認；2）GM或GM客戶指定原物料時，應從經(jīng)認定為綠色伙伴認定供應商處采購；5．3．2零件、輔材、材料的選定關于用于GM料件生產(chǎn)的零部件、輔材、材料的選定，應達到下列要求。GM供應商將設計和部份委托給公司時，也應進行同樣的管理。5．3設計管理和選定零部件管理GM供應商為了確實的達到Green MYSUN技術標準MSWI11701規(guī)定的“環(huán)境管理物質(zhì)的管理標準”必須規(guī)定使用于GM料件的零件、輔材、材料的選定驗證程式，制定文件，持續(xù)管理，并保存實施記錄。5．2．1明確管理的文件數(shù)據(jù)、記錄應保存管理下列的文件、驗證用數(shù)據(jù)以及記錄1）規(guī)定“危害物質(zhì)過程管理體系”文件（包括舊版）及今后要管理的文件；2）從供應商處得到的數(shù)據(jù)（不使用環(huán)境管理物質(zhì)保證書、測試報告、成分表或MSDS）；3）來料確認測定數(shù)據(jù)；4）與GM的往來文件；5）從GM得到的文件（包括借用文件的外部文件）；6）從GM以外得到的外部文件（法令法規(guī)等）；5．2．2文件等識別管理識別GM料件“危害物質(zhì)過程管理體系”的有關文件及數(shù)據(jù)、記錄、識別文件的最新版本和舊版本并進行管理，GM提出要求時，應及時提供。5．2文件、數(shù)據(jù)、記錄的管理GM供應商為了確實地達到Green MYSUN技術標準MSWI11701規(guī)定的“環(huán)境管理物質(zhì)的管理標準”，必須將“危害物質(zhì)過程管理體系”規(guī)定的文件、驗證用數(shù)據(jù)以及記錄的管理有關規(guī)定文件化并保存。3）及時分亨共用資訊及時而且確實的向合作公司傳達共用有關“危害物質(zhì)過程管理體系”的資訊及MYSUN之規(guī)定事項。 1）明確委托系統(tǒng)明確向合作公司委托的事項及其責任分工和權限。5）內(nèi)部稽員不能稽自己所屬的部門。4）針對內(nèi)部稽核結果的糾正措施進行實施和記錄、報告。為了規(guī)定內(nèi)部稽核人員所具備的能力能夠勝任此項任務，應對其實施充分、適合之教育，測驗合格后，認命其為內(nèi)部稽核員。 5．1．3內(nèi)部稽核的實施應根據(jù)下列事項實施內(nèi)部稽核，確認已建立的危害物質(zhì)過程管理體系是否符合本規(guī)定的事項：1）計劃每年至少兩次的定期內(nèi)部稽核，規(guī)定實現(xiàn)月份并實施。4）發(fā)生GM超規(guī)品時的報告，發(fā)生了GM超規(guī)品后，應在發(fā)現(xiàn)后的3小時內(nèi)向GM口頭匯報，24小時內(nèi)向GM提出正式的書面報告。2）設定具有產(chǎn)品無有害物質(zhì)管理相關知識的人才構成專門組織，并分別界定其有關產(chǎn)品無有害物質(zhì)管理相關的工作、許可權和責任。另外，有關文件必須包括以下內(nèi)容。4）向組織內(nèi)貫徹宣傳“危害物質(zhì)過程管理體系”的重要性，除了保證達到法令規(guī)定以外，同時要向組織內(nèi)貫徹宣傳“無有害物質(zhì)管理”的重要性。2）明確HSF管理代表的認命和責任、權限，認命擔任“危害物質(zhì)過程管理體系”的HSF管理者代表，、權限。1）設定關于“危害物質(zhì)過程管理體系”的方針和目標。5．1．1經(jīng)營者的責任需規(guī)定經(jīng)營者責任于文件中，并持續(xù)執(zhí)行。23．HSPM：即Hazardous Substance Precess Manatement,危害物質(zhì)過程管理。在IECQHSPM體系的定義中，凡是在歐盟“危害物質(zhì)限用指令（RoHS）”及“廢電機電子產(chǎn)品指令（WEEE）與SONY SS00259要求中
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