【正文】 riC 起點(diǎn)起始的DNA 復(fù)制引發(fā)體只含有DnaG 。半甲基化DNA 對(duì)膜受體比對(duì)DnaA 有更高的親和力，半甲基化DNA 不能復(fù)制，從而防止了成熟前復(fù)制。5 . DNA 復(fù)制起始過(guò)程如何受DNA 甲基化狀態(tài)影響？答：親本DNA 通常發(fā)生種屬特異的甲基化。4 ．在DNA 聚合酶111 催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)？答：DnaA （與每9 個(gè)堿基重復(fù)結(jié)合，然后使13 個(gè)堿基解鏈）、DnaB （解旋酶）和DnaC （先于聚合酶111 與原核復(fù)制起點(diǎn)相互作用。( 2 ）末端蛋白與模板鏈的5 ’端共價(jià)結(jié)合提供核昔酸游離的3 ’端( 3 ）通過(guò)滾環(huán)復(fù)制，DNA 雙鏈環(huán)化后被切開(kāi)，產(chǎn)生延伸的3 ’一OH 端3 ．為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少？為什么在選擇營(yíng)養(yǎng)條件下，E . coh 中可以存在多叉的染色體或多達(dá)4 個(gè)以上的開(kāi)環(huán)染色體拷貝，而正常情況下染色體是單拷貝的？答：?jiǎn)慰截悘?fù)制由細(xì)胞中復(fù)制起點(diǎn)的濃度控制的。2 ．請(qǐng)列舉可以在線性染色體的末端建立線性復(fù)制的三種方式。答：Mcsclson 一Stahl 實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA 的半保留復(fù)制。（正確）21 ．在真核生物染色體DNA 復(fù)制期間，會(huì)形成鏈狀DNA ?；谶@種比較，O 蛋白代表一個(gè)解旋酶，而P 蛋白調(diào)節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。（正確）19 ．從or 泣開(kāi)始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白O 和P 所控制的。真核生物的復(fù)制利用三個(gè)獨(dú)立作用的DNA 聚合酶，Pol 。游離的3 ‘一OH 可以通過(guò)以下三種途徑獲得：合成一個(gè)RNA 引物、DNA 自我引發(fā)或者一個(gè)末端蛋白通過(guò)磷酸二醋鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核昔酸上。（錯(cuò)誤）17 . RNA 聚合酶1 合成DNA 復(fù)制的RNA 引物。（正確）15 ．拓?fù)洚悩?gòu)酶1 和11 可以使DNA 產(chǎn)生正向超螺旋。（正確）13 ．拓?fù)洚悩?gòu)酶1 之所以不需要ArP 來(lái)斷裂和重接DNA 鏈，是因?yàn)榱姿岫祖I的能量被暫儲(chǔ)存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。（錯(cuò)誤）（單鏈結(jié)合蛋白與磷酸骨架結(jié)合，離開(kāi)暴露堿基）11 ．只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開(kāi)來(lái)，但如果兩條鏈都沒(méi)有甲基化則不行。（錯(cuò)誤）9 . DNA 的復(fù)制需要DNA 聚合酶和RNA 聚合酶。（錯(cuò)誤）7 ．如果DNA 沿3 ，一夕合成，那它則需以5 ’三磷酸或3 ，脫氧核昔三磷酸為末端的鏈作為前體。 / kv / 鏈就會(huì)伸長(zhǎng)。（錯(cuò)誤）（盡管子鏈與親本鏈因?yàn)閴A基互補(bǔ)配對(duì)聯(lián)系起來(lái)，但子鏈核昔酸序列與親鏈又很大不同）5 . DNA 的5 ‘一3 ‘合成意味著當(dāng)在裸露3 ‘一OH 的基團(tuán)中添加dNTP 時(shí)，除去無(wú)機(jī)焦磷酸DNA 生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)18 川tp : / / bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / （正確）3 . “模板”或“反義”DNA 鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖NA 聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的mRNA , 這一mRNA 是蛋白質(zhì)合成的模板。A ．引發(fā)酶B ．解旋酶C ．拓?fù)洚悩?gòu)酶D ．端粒酶E ．連接酶13 ．從一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可分出幾個(gè)復(fù)制叉？( B ) A . 1 B . 2 C . 3 D . 4 E . 4 個(gè)以上三、判斷題1 ．大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500bp 的速度向前移動(dòng)，復(fù)制叉前的DNA 以大約定3000r / min 的速度旋轉(zhuǎn)。 / kv / A ．在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)（3 ‘一GTC ）上的一個(gè)RNA 引發(fā)體的合成B ．隨著鏈替換切開(kāi)雙鏈DNA 的一條鏈C ．自由的脫氧核糖核昔酸和模板一起隨機(jī)按watson 一Crick 原則進(jìn)行配對(duì)D ．靠在3 ‘端形成環(huán)（自我引發(fā)）E ．一種末端核昔酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3 ‘端10 ．對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括（A 、C ）。生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / 下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過(guò)程？( C 、D ) A ．兩條鏈都是從oriD 開(kāi)始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由DNA 聚合酶復(fù)合體識(shí)別B ．兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的C ．兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的D ．復(fù)制的起始是由一條或兩條（鏈）替代環(huán)促使的E . ter 基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過(guò)程同步9 . DNA 多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由3 ‘一OH 端的存在。（B 、C ) A ．轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA 鏈的過(guò)程B . DNA 依賴的DNA 聚合酶是負(fù)責(zé)DNA 復(fù)制的多亞基酶C ．細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA ）是多基因的D ．。 / kv / A ．起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA 片段B ．起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列C ．多聚體DNA 結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列D ．起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A 一T 豐富的，能使DNA 螺旋解開(kāi)E ．起始位點(diǎn)旁側(cè)序是G 一C 豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物5 ．下列關(guān)于DNA 復(fù)制的說(shuō)法正確的有（D 、E 、F ）。生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / A ．細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA 片段B ．復(fù)制的DNA 片段和在此過(guò)程中所需的酶和蛋白質(zhì)C ．任何自發(fā)復(fù)制的DNA 序列（它與復(fù)制起點(diǎn)相連）D ．任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)）E ．復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA 片段3 ．真核生物復(fù)制子有下列特征，它們（C ）。二、選擇題（單選或多選）1 . DNA 的復(fù)制（B 、D ）。；② p ；③ Y ；④ 6 ；⑤ C 。13 ．拓?fù)洚悩?gòu)酶通過(guò)在DNA 上形成缺口一絲業(yè)一超螺旋結(jié)構(gòu)。11 ．對(duì)酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來(lái)說(shuō)，都可以在DNA 獨(dú)特序列的一復(fù)劍起遺二處觀察到復(fù)制泡的形成。 / kv / 9 . DNA 引發(fā)酶分子與DNA 解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè)一』」龍生一單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA 引物。生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)巧加仁刀bblooco 耐so 側(cè)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / 7 ．復(fù)制叉上DNA 雙螺旋的解旋作用由一衛(wèi)型鑫邂旋遭氫催化的，它利用來(lái)源于ATP 水解產(chǎn)生的能量沿DNA 鏈單向移動(dòng)。這個(gè)催化區(qū)稱為一龍正整鶩塑亞一酶。3 ．在DNA 復(fù)制和修復(fù)過(guò)程中，修補(bǔ)DNA 螺旋上缺口的酶稱為一衛(wèi)型魚(yú)壁掛奎一4 ．在DNA 復(fù)制過(guò)程中，連續(xù)合成的子鏈稱為“選晝絲一，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為一逅毽絲一。生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)生物秀考研頻道剎忽的考研助手！第4 章DNA 復(fù)制一、填空題1 ．在DNA 合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是‘一塑業(yè)墮趾挫壑一。19 . 20 世紀(jì)70 年代提出的“內(nèi)共生假說(shuō)”，現(xiàn)已被接受為一種理論。線粒體采用不同于細(xì)胞核的DNA 聚合酶和DNA 修復(fù)體系。 bbi00 因?yàn)檫@兩種細(xì)胞器具有不同于細(xì)胞質(zhì)的獨(dú)特的胞內(nèi)環(huán)境。答：如衛(wèi)星DNA 的同源性是通過(guò)固定的交換來(lái)維持，它們通過(guò)不均等交換導(dǎo)致其中一個(gè)重復(fù)單元的增加和另一個(gè)單元的消失。這些特性表明重復(fù)序列相互間應(yīng)存在很大的不同，但事實(shí)并不是這樣的。14 ．跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么？答：產(chǎn)生串聯(lián)的DNA 序列。請(qǐng)解釋原因。13 ．在一個(gè)基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的概率比內(nèi)含子小。12 ．酵母mRNA 的大小一般與基因的大小相一致，而哺乳動(dòng)物mRNA 比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。親緣關(guān)系相近的生物DNA 含量可能差異很大。答：C 值矛盾是真核生物單倍體組DNA 總量與編碼基因信息DNA 總量差異大。10 ．為什么研究者認(rèn)為某些植物的儀丈丫H 基因是經(jīng)由RNA 的過(guò)渡，從線粒體轉(zhuǎn)移到了核基因組中？答：線粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的儀丈丫H 假基因含有一內(nèi)含子，而核基因組內(nèi)的儀丈丫H 基因已缺失了內(nèi)含子。 bbi00 剩余的DNA 通過(guò)擴(kuò)增形成多拷貝。但在錐蟲(chóng)線粒體基因組中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)tRNA , 7 ．什么證據(jù)表明細(xì)胞器與原核生物的關(guān)系比細(xì)胞器與真核生物的關(guān)系密切？答：細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成對(duì)抗生素的敏感性與原核生物相似。5 ．非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于rRNA 重復(fù)的什么位置？轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何區(qū)別？答：rRNA 的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于串聯(lián)轉(zhuǎn)錄單位之間，而轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于轉(zhuǎn)錄單位的185 RNA 基因與285 RNA 基因之間。如缺少內(nèi)含子，有些在3 ‘端已經(jīng)經(jīng)過(guò)加工。這表明了什么？答：在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的3 . 1 一3 . skb 處有一增強(qiáng)子。第二種是，如果一個(gè)原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有幾個(gè)外顯子，發(fā)生不同的剪接，產(chǎn)生多種mRNA 。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長(zhǎng)度。（正確）四、簡(jiǎn)答題1 ．比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同。（正確）16 ．植物線粒體基因組比動(dòng)物線粒體基因組小。（正確）14 ．如果移去一段DNA 將會(huì)干擾染色體的分離，而重新插入這段序列又可恢復(fù)染色體分離的穩(wěn)定性，則該DNA 序列一定位于著絲粒之外。（錯(cuò)誤）12 ．組蛋白在進(jìn)化過(guò)程中的保守性表明其維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能。（正確）10 . 40 ％以上的果蠅基因組是由簡(jiǎn)單的7bp 序列重復(fù)數(shù)百萬(wàn)次組成。（錯(cuò)誤）8 ．只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)Nasel 敏感。（正確）6 ．所有真核生物的基因都是通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的控制進(jìn)行調(diào)控的。（錯(cuò)誤）4 ．在有絲分裂中，端粒對(duì)于染色體的正確分離是必要的。（正確）2 ．高等真核生物的大部分DNA 是不編碼蛋白質(zhì)的。 bbi00 如果用于檢測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方，那么下列哪個(gè)結(jié)果可在交配后短時(shí)間內(nèi)就能觀察到？( C ）。A ．線粒體DNA 及葉綠體DNA 通常與組蛋白包裝成染色體結(jié)構(gòu)B ．線粒體基因的翻譯通?？杀豢股兀ㄈ缏让顾兀┮种芻 ．與細(xì)菌類(lèi)似，線粒體翻譯過(guò)程中利用N 一甲酸甲硫氨酸以及tRNAfmet D ．以上描述都正確31 ．分子生物學(xué)檢測(cè)證實(shí)：DNA 序列可在（D ）之間轉(zhuǎn)移。A ．該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的夕區(qū)B ．臨近核小體區(qū)C ．臨近組蛋白豐富區(qū)D ．以上都對(duì)29 ．葉綠體中參與光合作用的分子（B ）。A . 11 ooobp 的獄c 將產(chǎn)生弓。A ．結(jié)構(gòu)B ．復(fù)制C ．染色體分離D ．核小體包裝26 ．一個(gè)復(fù)制的染色體中，兩個(gè)染色質(zhì)必須在（E ）期間彼此分離。 bbi00 A ．已失去全部線粒體的功能B ．總是致死的C ．由編碼線粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核基因突變引起D ．由線粒體基因組丟失或重排引起23 ．當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會(huì)出現(xiàn)以下哪種情形？( D ) A ．隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短B ．分裂30 一50 次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡C ．免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機(jī)制D ．大量體細(xì)胞具有了無(wú)限分裂的能力24 ．以重量計(jì)，染色質(zhì)的組成大致為（A ）。A ．編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同B ．大小與人線粒體基因組大小大致相同C ．含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)D ．含有Ar 豐富區(qū)E ．有幾個(gè)功能未明的區(qū)域21 ．在人類(lèi)線粒體基因組中（A 、C 、D ）。A ．是環(huán)狀的B ．分為多個(gè)染色體C ．含有大量短的重復(fù)DNA 序列19 ．葉綠體基因組含（A ）。A ．發(fā)生在同一染色體內(nèi)B ．產(chǎn)生非交互重組染色體C ．改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)D ．在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生E ．降低一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)15 ．微衛(wèi)星重復(fù)序列（A 、B 、C ）。A ．與Cotl / 2 曲線的中間成分復(fù)性B ．由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成C ．約占哺乳類(lèi)基因組的10 % D ．根據(jù)其核昔酸組成有特異的浮力密度E ．在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá)13 ．原位雜交（A 、C ）。 / kv / A ．失活點(diǎn)可通過(guò)比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來(lái)確定B ．如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化C ．如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間后才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化10 ．下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？( B 、C ) A ．珠蛋白基因B ．組蛋白基因C . rRNA 基因D ．肌動(dòng)蛋白基因11 ．根據(jù)外顯子改組（cxon shut . tling ）假說(shuō)（A 、C 、D ）。( A ) 生物秀下載平臺(tái)― 專業(yè)生物資源下載平臺(tái)生物秀考研頻道剎馨的考研助手1 : / / A ．含有來(lái)自單個(gè)親本的線粒體基因標(biāo)記B ．所有細(xì)胞克隆都含有來(lái)自雙方親本的核基因標(biāo)記C ．可觀察到來(lái)自單個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及線粒體標(biāo)記D . A 與B 正確6 ．下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的？( A 、B 、D ) A ．大多數(shù)酵母基因沒(méi)有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子B ．酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小C ．大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小D ．盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大致相同7 ．下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？( A 、B 、D ) A ．基因組大小B ．基因數(shù)量C ．基因組中基因的密度D ．單個(gè)基因的平均大小8 ．以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？( D 、E 、F ) A ．它們含有終止子B ．它們不被轉(zhuǎn)錄C ．它們不被翻譯D ．它們可能因上述任一種原因而失活E ．它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)制最終從基因組中消失F ．它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因9 ．假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。（A 、C ) A ．外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA 中B ．內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯C ．人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相