分子生物學(xué)習(xí)題集-文庫(kù)吧資料
2025-06-13 16:14本頁(yè)面
【正文】 GMP)2.Ⅰ型剪接需要( (c)GTP (a)GMP四 選擇 1.Ⅰ型內(nèi)含子能利用多種形式的鳥嘌呤，如：( 序列中，其調(diào)控機(jī)理是7 Enhancer存在于切除內(nèi)含子不需能量，僅由內(nèi)含子中的A發(fā)生snRNA的作用是 。6 真核生物mRNA的加尾識(shí)別序列是 。這個(gè)過(guò)程涉及許多RNA分子，如Ul和U2等，它們被統(tǒng)稱為 過(guò)程將 一定要被切除，并通過(guò) 催化。 ，后者由 ，在3’端加上5 真核生物的mRNA加工過(guò)程中，5’端加上 和 。 。 box。 ， Box，原核生物基因啟動(dòng)子包括 ， ，三 填空1．真核生物基因啟動(dòng)子包括 (2)確定它是真核還是原核mRNA。 (1)證明此RNA是mRNA而不是 tRNA或rRNA。有什么證據(jù)可以證明這一點(diǎn)?是如何發(fā)生的?這種進(jìn)化為什么對(duì)生物體有利?36．比較RNA聚合酶 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ催化的轉(zhuǎn)錄終止過(guò)程和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3’端的形成。其中幾個(gè)基因編碼RNA解旋酶。請(qǐng)解釋這一現(xiàn)象。在線性 DNA上，解旋需要ATP， TFⅡE， TFⅡH和解旋酶活性。這表明了什么?27．哪些轉(zhuǎn)錄因子含有 TBP?為什么它們被稱為定位因子?請(qǐng)用一個(gè)模型解釋為什么所 有三種RNA聚合酶都能與 TBP發(fā)生作用?28．什么是轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合體?29．RNA聚合酶Ⅱ起始轉(zhuǎn)錄后，起始復(fù)合物必須轉(zhuǎn)變?yōu)檠由鞆?fù)合物。說(shuō)明因 RNA聚合酶—啟動(dòng)子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄。請(qǐng)與E. coli的因子：σ70(RpoD)作比較討論這些特征。21．什么是增效與減效突變?22．解釋因子是怎樣選擇專一性啟動(dòng)子共有序列而啟動(dòng)不同基因表達(dá)的(考慮對(duì)環(huán)境壓力的應(yīng)答)。18 在DNA分離過(guò)程中，酚通常與氯仿聯(lián)合使用，即使不聯(lián)合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，為什么?19 比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么個(gè)同。(1)在不同的組織中基因活性不同？(2)單個(gè)基因翻譯產(chǎn)生兩個(gè)不同的多肽？14 什么是增強(qiáng)子? 它們與其他調(diào)控序列有何不同? 增強(qiáng)子具有哪些特點(diǎn)?15 在酵母中，上游激活序列是如何調(diào)控半乳糖基因的表達(dá)?16 說(shuō)明真核生物前體 RNA加工的類別及機(jī)理。 10 簡(jiǎn)述前體mRNA經(jīng)過(guò)剪接形成mRNA的過(guò)程。8 舉三例RNA的研究成就并說(shuō)明其在推動(dòng)分子生物學(xué)發(fā)展中的重要意義。根據(jù)這一結(jié)果，說(shuō)明患者缺失β球蛋白的原因。 (3)怎樣能阻止轉(zhuǎn)錄的終止?5 原核生物與真核生物的mRNA的各有什么特點(diǎn)?6，β地中海貧血癥患者不能合成β球蛋白。 (2)為什么在細(xì)菌轉(zhuǎn)錄終止中很少涉及到Pho因子? (1)轉(zhuǎn)錄終止的兩種主要的機(jī)制是什么?2 簡(jiǎn)述原核生物RNA聚合酶全梅的組成以及各個(gè)亞基的功能3 比較 E．coli rRNA和 tRNA的轉(zhuǎn)錄和加工。 alternative splicing。 transsplicing。 RNA splicing；spliceosome。 CPSF[cleavage and poly(A) specificity factor]。 cap site。 primary transcript。 Zinc finger。 Rhoindependent terminator。 silencer。 hn RNP。 . sequence。 trans action factor。 genespecific transcription factor。 RNA polymerase。 terminator。 antisense strand。 sense strand。 的活性。 外切核酸酶活性。 只有 降解 DNA。和 有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從13. 在 DNA修復(fù)過(guò)程中，需要第二種酶， (3) (2)它們是(l) 。 種 DNA聚合酶。11. 在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了 單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成 RNA引物。 與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。 DNA解旋的在 DNA復(fù)制和修復(fù)過(guò)程中修補(bǔ) DNA螺旋上缺口的酶稱為 。 。 。 ，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為催化的4. 在 DNA復(fù)制過(guò)程中，連續(xù)合成的子鏈稱 催化的，合成后隨鏈岡崎片段的RNA引物是 。現(xiàn)用Bgl Ⅰ切割該載體進(jìn)行基因克隆，問(wèn)：(1)轉(zhuǎn)化后涂皿時(shí)應(yīng)加什么樣的抗生素?(2)培養(yǎng)后長(zhǎng)出的菌落具有什么樣的抗性基因型?(3)如何利用抗性變化篩選到含有插人片段的重組體?三 填空 DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是請(qǐng)討論這一研究結(jié)果的分子生物學(xué)機(jī)理。9．描述滾環(huán)復(fù)制過(guò)程及其特征。 Matthew和Franklin所做的證明 DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。3．試證明一個(gè)基因中只有一條 DNA鏈作為模扳被轉(zhuǎn)錄。二 問(wèn)答題:1. 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)克隆大腸桿菌的復(fù)制子2．將mtDNA放在含52Ci/mmol的H3一T條件下開始進(jìn)行體外復(fù)制，中途轉(zhuǎn)入5Ci/mmol H3—T條件下復(fù)制，接近未期時(shí)又轉(zhuǎn)入52ci/mmol H3—T條件下復(fù)制，完成一個(gè)周期，如果兩個(gè)子代DNA分子還未分離，它的放射自顯影圖象是 replisome 。 lagging strand 。 semidiscontinuous replication。 (b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是Ⅱ類限制性內(nèi)切核酸酶(c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過(guò)甲基化作用對(duì) DNA進(jìn)行修飾(d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制—修飾系統(tǒng)第三章一，先翻譯成中文，再名詞解釋：Replicon。)不太恰當(dāng) (d)是高度重復(fù)序列15．關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有( (b)是某些蛋白的識(shí)別序列 )是不正確的 (f)它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因14. 關(guān)于回文序列，下列各項(xiàng)中，( (d)它們可能因上述任一種原因而失活 (b)它們不被轉(zhuǎn)錄 ) (c)基因組中基因的密度 (a)基因組大小 (d)生物體的—個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量12．下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升?( (c)遺傳單位 (b)一個(gè)二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù) (a)一個(gè)生物體內(nèi)所有基因的分子總量 ) (e)這些序列有一個(gè)區(qū)段與病毒的 DNA復(fù)制起點(diǎn)同源11．基因組是：( (C)Alu序列是靠RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄
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