【正文】 2復(fù)制DNA的聚合酶(DNA依賴的DNA聚合酶)也有校正功能，解釋為什么RNA聚合酶沒有這種功能。五 問答題1闡述原核生物的轉(zhuǎn)錄終止。在大多數(shù)細(xì)菌操縱子中，結(jié)構(gòu)基因通常緊靠在一起并由單個(gè)操縱序列啟動(dòng)子區(qū)調(diào)控，而在一些例子中結(jié)構(gòu)基因分散在染色體上。什么是安慰誘導(dǎo)物?18列舉兩種受調(diào)控蛋白控制的、與氨基酸的生物合成有關(guān)的操縱子。原核生物的核糖體RNA和DNA相對較穩(wěn)定并且半衰期長，而mRNA卻不穩(wěn)定，很快被降解，請解釋這種穩(wěn)定性的差異。說明因RNA聚合酶啟動(dòng)子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄。為什么只有DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常的轉(zhuǎn)錄?13解釋為什么操縱子和啟動(dòng)子是反式隱性、順式顯性的，而編碼阻礙蛋白的基因既是反式顯性又是順式顯性。區(qū)別(1)啟動(dòng)子增效突變與啟動(dòng)子減效突變。在原核生物中，核心酶與DNA的松散結(jié)合和緊密結(jié)合之間存在一種平衡，為什么這比核心多聚酶自身形成游離與結(jié)合平衡更有利?9(RpoD)作此較討論這些特征。7 細(xì)菌促旋酶突變通常是致死的，但是促旋酶/拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ突變卻可以成活，其原因何在?6 3 概括說明σ因子對啟動(dòng)子調(diào)節(jié)的輔助功能。因子變構(gòu)，使其成為可識別應(yīng)激啟動(dòng)子的σ因子(b) 不同基因編碼識別不同啟動(dòng)子的σ因子(c)不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的σ因子(d) σ因子參與起始依靠特定的核心酶(e) σ因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用8 色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個(gè)相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽的翻譯，下面哪一個(gè)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)?( )(a)色氨酸(b)色氨酰tRNATrp(c)色氨酰tRNA(d)cAMP(e)以上都不是三 判斷題1下面哪些結(jié)構(gòu)物能夠誘導(dǎo)乳糖操縱子?哪些是β半乳糖苷酶的底物？(a)β1，4半乳糖苷(b) α1，4半乳糖苷(c)β1,6半乳糖苷(d)α1，6半乳糖苷(e)上面沒有誘導(dǎo)物，也沒有底物2下面哪些說法是正確的? (a)LacA的突變體是半乳糖苷透性酶的缺陷 (b)在非誘導(dǎo)的情況下，每個(gè)細(xì)胞大約有4分子的β半乳糖苷酶 (c)乳糖是一種安慰誘導(dǎo)物 (d)RNA聚合酶同操縱基因結(jié)合 (e)多順反子Mrna是協(xié)同調(diào)節(jié)的原因 (f)Lac阻遏物是一種由4個(gè)相同的亞基組成的四聚體 (g)腺苷酸環(huán)化酶將cAMP降解成AMP (h)CAP和CRP，蛋白是相同的 (i) 35和10序列對于RNA聚合酶識別啟動(dòng)子都是很重要的 (j)色氨酸的合成受基因表達(dá)、阻遏、弱化作用和反饋抑制的控制 (k)Trp的引導(dǎo)mRNA能夠同時(shí)形成三個(gè)莖環(huán)結(jié)構(gòu) (1)在轉(zhuǎn)錄終止子柄部的AT堿基對可以增強(qiáng)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性 (m)真核生物和原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯都是偶聯(lián)的 (n)在色氨酸濃度的控制下，核糖體停泊在Trp引導(dǎo)區(qū)一串色氨酸密碼子上，但并不與之脫離四、簡答題 1 比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么不同。下面哪一項(xiàng)是對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述:( ) (a)σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物 (b)全酶、TFⅠ和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物 (c)全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物 (d)三個(gè)全酶在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(tsp)形成的復(fù)合物 (e)σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物5 σ因子和DNA之間相互作用的最佳描述是:( ) (a)游離和與DNA結(jié)合的σ因子的數(shù)量是一樣的，而且σ因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會(huì)越大 (b) σ因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動(dòng)子碰到核心酶。下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物?( ) (a)乳糖 (b)蜜二糖 (c)O硝基苯酚β半乳糖苷(ONPG) (d)異丙基卜半乳糖甘 (e)異乳糖3色氨酸操縱子受另一種系統(tǒng)一一 的調(diào)控，它涉及到第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因被轉(zhuǎn)錄前的轉(zhuǎn)錄 。它與一種蛋白質(zhì)結(jié)合形成乳糖操縱子和色氨酸操縱子是兩個(gè) 控制的例子。乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是 。能夠誘導(dǎo)乳糖操縱子的化合物 就是其中一例。這就是所謂的功能獲得性突變。2 編碼區(qū)以外的突變不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞或生物體表型改變。這樣的兩個(gè)突變和每個(gè)不能反式互補(bǔ)的突變分為同一個(gè)互補(bǔ)群，并被認(rèn)為是一個(gè)獨(dú)立遺傳單位的一部分。這些熱點(diǎn)突變是由于:( )(a)DNA的空間結(jié)構(gòu)選擇性地使部分DNA暴露在誘變因子的作用下(b) 存在可被進(jìn)一步修飾(如脫氨基)的己修飾堿基(如甲基化)，導(dǎo)致堿基轉(zhuǎn)換并通過復(fù)制產(chǎn)生突變(c)被修飾(如甲基化)堿基的存在，易于發(fā)生錯(cuò)配復(fù)制并因此產(chǎn)生突變(d)DNA中富含AT區(qū)域的存在，使得自發(fā)解鏈及錯(cuò)配堿基的摻人(e)對沉默突變的選擇壓力很低，因此熱點(diǎn)多為密碼子第三位的堿基2 置換位點(diǎn)突變:( )(a)并不改變所編碼蛋白的序列 (b) 比沉默位點(diǎn)突變更為經(jīng)常(c)與沉默位點(diǎn)突變的發(fā)生率相同3 一種突變細(xì)菌從群落形態(tài)學(xué)(即表型)不能與其野生型相區(qū)別，這一突變可能是:(a)一個(gè)點(diǎn)突變(b) 一個(gè)無義突變或錯(cuò)義突變(c)密碼子第三個(gè)堿基的替換(d)(a)和(b)(e)(a)和(c)5假設(shè)為了鑒別一個(gè)特定的基因，已經(jīng)成功的得到了一種可選擇的細(xì)菌突變株。二 選擇題(單選或多選)1 理論上自發(fā)突變是隨機(jī)發(fā)生，并均勻分布于基因組中。 7 6(6)主要是在 DNA雙螺旋的形變和鏈的錯(cuò)排過程中引起插人或缺失的誘變劑是: 。(2)引起總?cè)旧w的損傷如斷裂和轉(zhuǎn)位的誘變劑是: 。請盡可能地將A項(xiàng)所列的異常表型同B項(xiàng)所列的可能配對。上述兩種類型的突變(插人和缺失)所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)同 的不同，通常是完全 。一個(gè)堿基的插入或一叫 突變。如果在 溫度是穩(wěn)定的而在是不穩(wěn)定的，將它稱為 突變，是 突變的一個(gè)例子。這種突變對蛋白質(zhì)功能影響程度要根據(jù)變的氨基酸殘基在蛋白質(zhì) 或 結(jié)構(gòu)中的重要程度，或是與酶的 的密切性來決定，活性變化范圍可 到接近正常。四 簡答題1 假如發(fā)生了堿基對的錯(cuò)配會(huì)產(chǎn)生什么表型，它們怎樣被修復(fù)?2為什么DNA的甲基化狀態(tài)可以為復(fù)制的調(diào)節(jié)和DNA的修復(fù)所利用?3錯(cuò)配修復(fù)的方向可以怎樣被調(diào)節(jié)(突變型到野生型或野生型到突變型)?4 RecA蛋白是怎樣調(diào)節(jié)SOS反應(yīng)的?第五章 突 變一 填空題1 產(chǎn)生單個(gè)堿基變化的突變叫 突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個(gè)并不改變萎殘基編碼的 ，并且不會(huì)造成什么影響，這就是 突變。RecA蛋白同時(shí)與單鏈、雙鏈DNA結(jié)合，因此它能催化它們之間的聯(lián)會(huì)。大腸桿菌的單鏈結(jié)合蛋白通過與糖磷酸骨架結(jié)合并使堿基暴露，從而解開單鏈上的短發(fā)夾結(jié)構(gòu)。RecA蛋白同時(shí)具有位點(diǎn)專一的單鏈切割的活性和將單鏈從雙螺旋DNA分子上脫離的解旋酶的功能，但需要依賴于ATP活性。一般性重組包括DNA片段的物理交換，該過程涉及DNA骨架上磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成。一般性重組需要交換的雙方都有一長段同源DNA序列，而位點(diǎn)專一重組僅需要短而專一的核苷酸序列，某些情況下，只需要交換雙方中的一方具有該序列即可。真核生物中DNA的修復(fù)沒有原核生物重要，這是因?yàn)轶w細(xì)胞的二倍體特征。相反，長片段修復(fù)是組成型的，且往往涉及長約1500~9O00bp損傷DNA片段的替換。15141312111O98765432OH末端(e)是RecA蛋白結(jié)合的DNA位點(diǎn)，RecA蛋白從該位點(diǎn)沿著DNA移動(dòng)直到斷裂三、判斷題1許多細(xì)菌在它們的基因組中幾乎平均分配重組敏感熱點(diǎn)，這些熱點(diǎn)在大腸桿菌 ，它們是:( ) (a)是雙鏈經(jīng)常斷裂的部位，它可來誘導(dǎo)重組 (b)是單鏈經(jīng)常斷裂的部位，導(dǎo)致單鏈同化作用 (c)是RecBCD復(fù)合物作用的位點(diǎn)，在這些位點(diǎn)，受雙鏈斷裂激活的RecBCD復(fù)合物切開一個(gè)自由339。錯(cuò)配修復(fù)是基于對復(fù)制期間產(chǎn)生的錯(cuò)配的識別。DNA最普遍的修飾是甲基化，在原核生物中這種修飾的作用有:( ) (a)識別受損的DNA以便于修復(fù) (b)復(fù)制之后區(qū)分鏈，以確定是否繼續(xù)復(fù)制 (c)識別甲基化的外來DNA并重組到基因組中 (d)保護(hù)它自身的DNA免受核酸內(nèi)切酶限制 (e)識別轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)以便MVA聚合酶能夠正確結(jié)合3二、選擇題仁單選或多選)116大腸桿菌的染色體配對需要 。通過 ，兩個(gè)單鏈的互補(bǔ)DNA分子一起形成一個(gè)完全雙鏈螺旋，人們認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)從一個(gè)慢的 步驟開始。在交換區(qū)域，一個(gè)DNA分子的一條鏈與另一個(gè)DNA分子的一條鏈相互配對，在兩個(gè)雙螺旋間形成一個(gè) 。在 中，基因交換發(fā)生在同源DNA序列間，最常見是發(fā)生在同一染色體的兩個(gè)拷貝間。大腸桿菌中，任何由于DNA損傷造成的DNA復(fù)制障礙都會(huì)誘導(dǎo) 的信號，即允許跨過障礙進(jìn)行復(fù)制，給細(xì)胞一個(gè)生存的機(jī)會(huì)。 途徑可以切去任何造成DNA雙螺旋大片段改變的DNA損傷。一種主要的DNA修復(fù)途徑稱 ，包括一系列 酶，它們都能識別并切去DNA上不正常堿基。DNA修復(fù)包括3個(gè)步驟: 酶對DNA鏈上不正常堿基的識別與切除， 酶對已切除區(qū)域的重新合成， 酶對剩下切口的修補(bǔ)。通過 基因重組，游動(dòng)DNA序列和一些病毒可進(jìn)人或離開一條目的染色體。偶然情況下，在同一基因兩個(gè)稍微不同拷貝(等位基因)間發(fā)生重組的過程中，一個(gè)等位基因經(jīng)過 過程會(huì)被另一等位基因代替。僅在極少情況下，DNA將變化的部分保留下來導(dǎo)致永久的序列變化，稱為 。54有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從 和 降解DNA。在DNA修復(fù)過程中，需要第二種酶， ，作用是將DNA中相鄰的堿基 起來。真核生物中有5種DNA聚合酶，它們是:(1) （2） (3) (4) (5) 。DNA修復(fù)時(shí)需要DNA聚合酶 。 5’ 3’ _____________________________________________ ______________P HO__________________ 圖為 一個(gè)具有單鏈缺口的雙鏈DNA分子 (1)下面一條鏈中所示的磷酸所連的片斷的5’端還是3’端？ (2)你能設(shè)想在細(xì)胞中這個(gè)缺口怎樣在DNA修復(fù)過程中被修復(fù)的？ (3)如果缺口在含有脫氧核苷三磷酸和DNA聚合酶的無細(xì)胞系統(tǒng)中被修復(fù)，那么底部那條鏈將包括幾個(gè)階段？第五、十章 DNA 修復(fù)與重組一 填空112 描述滾環(huán)復(fù)制過程及其特征。如果真是這樣，在 Meselson和 Stathl的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果?10 描述 Matthew 和 Franklin所做的證明 DNA 半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因。3 為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少? 為什么在選擇營養(yǎng)條件下， 中可以存在多叉的染色體或多達(dá) 4個(gè)以上的開環(huán)染色體拷貝 ，而正常情況下染色體是單拷貝 的?4 在 DNA 聚合酶Ⅲ催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)?5 DNA 復(fù)制起始過程如何受 DNA甲基化狀態(tài)影響?6 請指出在oriC或ΦX型起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制之間存在的重要差異。四 簡答題1 描述 MeselsonStahl試驗(yàn)，說明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對遺傳理解的重要性。17 從oirA開始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白O和P所控制的。OH可以通過以下三種途徑獲得:合成一個(gè)RNA引物、DNA自我引發(fā)的或者一個(gè)末端蛋白通過磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸。OH的存在。14 酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ突變體能夠進(jìn)行DNA復(fù)制，但是在有絲分裂過程中它們的染色體不能分開。12 大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。10 復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免堿基配對。8 大腸桿菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)降低DNA合成的速率，但不影響它的可靠性。7 如果DNA沿339。合成意味著當(dāng)在裸露3’0H的基團(tuán)中添加dNTP時(shí)，除去無機(jī)焦磷酸DNA鏈就會(huì)伸長。5 DNA的539。3 模板或反義DNA鏈可定義為:模板鏈?zhǔn)荝NA聚合酶識別并合成