菊花嫩莖快繁技術(shù)的研究生物技術(shù)及應(yīng)用-文庫(kù)吧資料
2025-04-10 23:51本頁(yè)面
【正文】 月后即可上盆?！≌T導(dǎo)生根待繼代獲得較多叢生芽后,將叢生芽切成單株,取長(zhǎng)約2～3 cm的芽苗分開(kāi)接種于生根培養(yǎng)基上,進(jìn)行誘導(dǎo)生根培養(yǎng),10d 左右就可出現(xiàn)大量小根,最后有1～6 條根可長(zhǎng)得較長(zhǎng),芽苗也迅速長(zhǎng)高。經(jīng)過(guò)10d 菊花莖尖顏色逐漸變綠,基部逐漸增大,莖尖也逐漸伸長(zhǎng),一般25d 后,長(zhǎng)出叢生芽。置于光照培養(yǎng)箱中,每天連續(xù)光照12～16h ,光照強(qiáng)度為2 000～3 000Lx ,培養(yǎng)溫度(25 177。接種完成后即轉(zhuǎn)入培養(yǎng)室進(jìn)行初代培養(yǎng) ,培養(yǎng)溫度22～28 ℃,光強(qiáng)1000～4000 Lx。接種時(shí)錐形瓶應(yīng)保持傾斜,接種后要迅速將瓶口在酒精燈上轉(zhuǎn)動(dòng)灼燒一遍進(jìn)行消毒,然后迅速蓋上專(zhuān)用透性膜封好。 選取生長(zhǎng)健壯的嫩莖洗去表面泥土 ,在超凈工作臺(tái) ,用 75 %酒精處理 20～30 秒 ,再用無(wú)菌水沖洗 3～5 次 ,轉(zhuǎn)入 %升汞溶液浸泡 8～10 分鐘 ,再用無(wú)菌水沖洗 4～6 次 ,用濾紙吸干水分。將操作用刀、 鑷子、 剪子等用具在酒精燈下用火灼燒到變紅,冷卻待用?！≡趯?shí)驗(yàn)的前一天,將接種室用高錳酸鉀和甲醛熏蒸進(jìn)行滅菌消毒。在煮瓊脂時(shí)要把握好時(shí)間，不宜過(guò)長(zhǎng)以免糖分受熱分解，導(dǎo)致滅菌好的培養(yǎng)基發(fā)黃。白色光一般能滿(mǎn)足生長(zhǎng)需要。范圍為1000～ 4000lx, 較多選擇1500～ 2000lx。 在愈傷誘導(dǎo)期進(jìn)行適量的暗培養(yǎng), 有促進(jìn)愈傷形成的作用。[3] 為了減輕試管苗玻璃化現(xiàn)象我們?cè)谂囵B(yǎng)基中添加活性碳，而添加水解酪蛋白則使玻璃苗百分率增加。藥品與試劑：MS培養(yǎng)基母液、激素(生長(zhǎng)素 、細(xì)胞分裂素等)母液、有機(jī)物（瓊脂、蔗糖）、無(wú)菌水、 %升汞、 70 %、75%酒精、。 植物材料：菊花嫩莖。現(xiàn)在生產(chǎn)上多用扦插和嫁接繁殖,但該方法大面積綠化使用時(shí)成苗慢,根據(jù)植物細(xì)胞全能性 ,利用組織培養(yǎng)方法，在短時(shí)間內(nèi)將體細(xì)胞培養(yǎng)出大量植株 ,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著非常大的推廣潛力與意義。隨著組培技術(shù)的發(fā)展,其快速、 高效、 保優(yōu)等都將改變這種不足,因此推動(dòng)菊花走向組培育苗的道路在北方地區(qū)有著廣闊的前景?，F(xiàn)代研究表明, 菊花花瓣中不僅含有多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì), 它還有食用、藥用等多種價(jià)值, 有抗病毒、抗炎、抗氧化、抗HIV 和癌細(xì)胞的成分、舒血管、降血壓、降血脂、抗腫瘤等多種藥理作用。菊花味甘、性寒,在明代李時(shí)珍的《本草綱目》中載有“利五脈,調(diào)四肢,治頭目風(fēng)熱,腦骨疼痛,養(yǎng)目血,去翳膜,主肝氣不足”的功效[1] ， 且具有很強(qiáng)的抗菌作用, 對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等有很強(qiáng)的抑殺作用，常用于治療心胸?zé)?、疔瘡、偏頭痛、冠心病、乳腺炎、扁桃炎等疾病, 可降低血液中的血脂和膽固醇, 預(yù)防心臟病的發(fā)生, 并能增強(qiáng)身體的免疫能力。 喜溫暖濕潤(rùn)氣候, 但也能耐寒, 嚴(yán)冬季節(jié)根莖能在地下越冬, 花能經(jīng)受微霜, 但幼苗生長(zhǎng)和分枝孕蕾期需較高的氣溫, 最適生長(zhǎng)溫度為20℃左右。菊花株高80～120cm 左右, 莖直立, 基部木質(zhì)化, 上部多分枝, 枝略具棱, 是典型的溫帶短日照植物。 Outside plants the body目 錄1．材料和方法………………………………………………………………81．1材料與用具……………………………………………………………81．2培養(yǎng)條件……………………………………………………………… 91．3實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作…………………………………………………… 91．3．1培養(yǎng)基配制………………………………………………………… 91．3．2接種室的滅菌……………………………………………………… 91．3．3超凈工作臺(tái)及器械消毒…………………………………………… 91．3．4材料選取…………………………………………………………… 91．3．5材料滅菌…………………………………………………………… 91．4接種…………………………………………………………………… 101．5誘導(dǎo)側(cè)芽生長(zhǎng)……………………………………………………………101．6 繼代培養(yǎng)……………………………………………………………… 101．7 誘導(dǎo)生根………………………………………………………………101．8 移栽培養(yǎng)………………………………………………………………102結(jié)果與分析…………………………………………………………………10 初代培養(yǎng)………………………………………………… 10 繼代培養(yǎng)………………………………………… 112．3生根誘導(dǎo)及移栽…………………………………………………………112． 4細(xì)菌、真菌污染及防治………………………………………………………12
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