微生物、衛(wèi)生培訓(xùn)試題-文庫吧資料
2025-04-10 23:22本頁面
【正文】 混淆的設(shè)施。中藥制劑生產(chǎn)過程中防止污染、交叉污染和混淆的措施有（ ）。 D、輿洗室應(yīng)設(shè)洗手和消毒設(shè)施，宜裝手烘干器。 B、人員凈化用室中，外衣存衣柜和潔凈工作服柜應(yīng)按定員每人一柜。下列符合GMP對(duì)人員凈化用室和生活用室的設(shè)置要求的是（ ）。 D、廠區(qū)內(nèi)應(yīng)基本達(dá)到無積水、無垃圾、積土和無蚊蠅孳生地。 B、生產(chǎn)廠房應(yīng)遠(yuǎn)離散發(fā)粉塵、煙氣和有毒性的區(qū)域，如實(shí)在不能遠(yuǎn)離時(shí)，廠房應(yīng)建在污染源的下風(fēng)側(cè)。10．車間生產(chǎn)人員應(yīng)特別注意個(gè)人衛(wèi)生，防止人為污染，下列哪項(xiàng)不屬于個(gè)人衛(wèi)生（ ）A、常洗澡、剃須 B、勤剪指 C、體表有傷 D、患傳染性疾病 E、身高與體重四、多選題（每題1分，計(jì)15分）下列符合GMP對(duì)廠區(qū)環(huán)境要求的是（ ）。 C、個(gè)人藥品。A、食品。 D、用流水洗手控制微生物數(shù)比用75%酒精消毒手更有效。B、用75%酒精消毒手控制微生物數(shù)比用流水洗手控制微生物數(shù)更有效。A、空氣 B、天氣 C、水 D、設(shè)備 E、原輔料 F人員。 藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)人員應(yīng)當(dāng)建立健康檔案（ ） A、一年體檢一次 B、二年體檢一次 C、每年至少體檢一次 D、每年至少體檢二次 E、輪流抽檢，至少兩年輪一次潔凈室（區(qū)）僅限于（ ）進(jìn)入。（ ）10．操作人員應(yīng)當(dāng)避免裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面。 ( )8．任何進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員均應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定更衣。（ ）患有傳染病、體表有傷口者、皮膚病患者及藥物過敏者不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。 （ ）膠囊劑一般應(yīng)在C級(jí)的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)。（ ）2．粉碎間的產(chǎn)塵量較大，因此它對(duì)周圍環(huán)境應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓。防止污染的最佳辦法就是建立制藥企業(yè)的（ ）。傳播污染的四大媒介（ ）。藥品受微生物和其它雜質(zhì)的污染后，引起藥品
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