氣相色譜法-考試習題-文庫吧資料
2025-03-31 05:07本頁面
【正文】 6.改用更靈敏的檢測器CA 載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器答案:B55.載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器CA 半峰寬答案:C54.峰寬CA 各組分的吸附能力不一樣答案:D53.各組分電負性不一樣CA ECD答案:D52.FIDCA 無法確定答案:B51.按沸點的大小，沸點小的組分先出CA 檢測器損壞答案:B50.氣化溫度過高，試樣分解為多個峰CA 色譜柱柱效能越高答案:B49.兩組分之間可插入的色譜峰越多CA ECD答案:B48.FIDCA 十八烷答案:C47.聚乙二醇100000CA 減小填料的粒度答案:C46.增加色譜柱柱長C)A在氣液色譜法中，當兩組分的保留值完全一樣時，應采用哪一種操作才有可能將兩組分分開?( 半峰寬D保留時間B)。在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是( 溶解能力大的組分D吸附能力小的組分B)。在氣液色譜中，首先流出色譜柱的是( 標準曲線法D外標法B)。用氣相色譜法進行定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是( 與其他儀器聯(lián)機分析(如GCMS)D使用相對保留值作為定性分析依據(jù)B)。為了提高氣相色譜定性分析的準確度，常采用其他方法結(jié)合佐證，下列方法中不能提高定性分析準確度的是( 冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤D氣閥打不開用鐵器敲擊B)。下列有關高壓氣瓶的操作正確的選項是( 固定液的沸點D試樣中沸點最高組分的沸點B)。在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于( 組分與組分D組分與載氣B)部分的分子間的相互作用。在氣相色譜法中，調(diào)整保留值實際上反映了( 內(nèi)標物的相對校正因子D內(nèi)標物的絕對校正因子B)。在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標法定量時，應通過文獻或測定得到( 檢測器響應呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之差D檢測曲線呈直線部分的范圍B)。所謂檢測器的線性范圍是指( 熱穩(wěn)定性好D表面應是化學活性的B)。下述不符合制備色譜柱中對擔體的要求是( 分離樣品D提供大的表面支撐固定液B)。在氣一液色譜固定相中，擔體的作用是( 測定有機物D通用型B)的檢測器。FID是( 峰寬值D保留值B)來說明。色譜峰在色譜圖中的位置用( 相對密度D相對極性B)的不同。TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣( He DH2 B)。用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時應選擇的載氣是( 色譜峰峰寬與保留值差決定了分離度的大小D由分離度的計算式來看，分離度與載氣流速無關B)。下列有關分離度的描述中，正確的是( 適用范圍D裝置簡單化B)優(yōu)于熱導檢測器。氣液色譜法中，火焰離子化檢測器( 分解D冷凝B)現(xiàn)象。氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)( 氟載體D6201載體B)。對于強腐蝕性組分，色譜分離柱可采用的載體為( 分配色譜D吸附色譜B)。氣一液色譜、液一液色譜皆屬于( 極性相近的高沸點組分D同沸點的極性組分B)。色譜分析中，分離非極性與極性混合組分，若選用非極性固定液，首先出峰的是( 有機分子在氫氧焰中發(fā)生電離D不同溶液折射率不同B)。氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是( 200℃以上D50℃以上B)。氣化室的溫度要求比柱溫高( 氣體D固體B)。氣化室的作用是將樣品瞬間氣化為( 峰面積D保留值B)之比。相對校正因子是物質(zhì)(i)與參比物質(zhì)(s)的( 無機雜質(zhì)DOHB)。對色譜用擔體進行酸洗，主要去除( 對熱導檢測器來說，橋電流減小，電阻絲與池體間溫差越小，則靈敏度越大D熱導檢測器是典型的選擇性的質(zhì)量型檢測器B)。下列有關熱導檢測器的描述中，正確的是( 適用范圍D氣路簡單化B)優(yōu)于填充色譜柱。毛細色譜柱( 相對保留值D死體積B)。在一定實驗條件下，組分i與另一標準組分s的調(diào)整保留時間之比稱為( 內(nèi)標法D歸一化法B)。色譜定量分析中需要準確進樣的方法是( 用保留值的雙柱法進行定性D用加入已知物以增加峰高的辦法B)鑒定為好。你認為用下列( 起
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