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正文內(nèi)容

氣相色譜法-考試習(xí)題(編輯修改稿)

2025-04-21 05:07 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 C溶解能力大的組分D揮發(fā)能力大的組分答案:D44.在氣相色譜法中,可用作定量的參數(shù)是( )。A保留時間B相對保留值C半峰寬D峰面積答案:D45.在氣液色譜法中,當(dāng)兩組分的保留值完全一樣時,應(yīng)采用哪一種操作才有可能將兩組分分開?( )A改變載氣流速B增加色譜柱柱長C改變柱溫D減小填料的粒度答案:C46.分離甲苯、苯、乙苯混合物時采用的固定液為( )。ASE30B聚乙二醇100000C鄰苯二甲酸二壬酯D十八烷答案:C47.測定廢水中苯含量時,采用氣相色譜儀的檢測器為( )。AFPDBFIDCTCDDECD答案:B48.兩組分分離度(R)的數(shù)值越大,則表明( )。A樣品中各組分分離越完全B兩組分之間可插入的色譜峰越多C兩組分與其他組分分離得越好D色譜柱柱效能越高答案:B49.某人用氣相色譜測定一有機試樣,該試樣為純物質(zhì),但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60%,其最可能的原因為( )。A計算錯誤B氣化溫度過高,試樣分解為多個峰C固定液流失D檢測器損壞答案:B50.在氣相色譜分析中,當(dāng)用非極性固定液來分離非極性組分時,各組分的出峰順序是( )。A按質(zhì)量的大小,質(zhì)量小的組分先出B按沸點的大小,沸點小的組分先出C按極性的大小,極性小的組分先出D無法確定答案:B51.測定廢水中極微量的CHCl3含量時,采用氣相色譜儀的檢測器為( )。AFPDBFIDCTCDDECD答案:D52.在氣一固色譜中,各組分在吸附劑上分離的原理是( )。A各組分的溶解度不一樣B各組分電負性不一樣C各組分顆粒大小不一樣D各組分的吸附能力不一樣答案:D53.色譜分析的定量依據(jù)是組分的含量與( )成正比。A保留值B峰寬C峰面積D半峰寬答案:C54.氣相色譜儀器的主要組成部分包括( )。A載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器D載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器答案:B55.氣液色譜柱中,與分離度無關(guān)的因素是( )。A增加柱長B改用更靈敏的檢測器C調(diào)節(jié)流速D改變固定液的化學(xué)性質(zhì)答案:B56.用氣相色譜法定量分析樣品組分時,分離度應(yīng)至少為( )。ABCD答案:D57.屬于高分子微球系列固定相的為( )。AGDXBTDXC13XDSQ答案:A58.熱絲型熱導(dǎo)檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高,在實際操作時應(yīng)該是( )。A橋電流越大越好B橋電流越小越好C選擇最高允許橋電流D滿足靈敏度前提下盡量用小橋流答案:D59.用氣相色譜法測定ONCO、CHHCl等氣體混合物時應(yīng)選擇的檢測器是( )。AFIDBTCDCECDDFPD答案:B60.氣液色譜法中的色譜柱在使用時總是存在固定液流失的現(xiàn)象,當(dāng)固定液流失時,可能發(fā)生的問題是( )。A載氣流速改變B組分保留參數(shù)改變C色譜柱柱效能下降D檢測器靈敏度下降答案:C61.啟動氣相色譜儀時,若使用熱導(dǎo)池檢測器,有如下操作步驟:1.開載氣;2.氣化室升溫;3.檢測室升溫;4.色譜柱升溫;5.開橋電流;6.開記錄儀,下面( )的操作次序是絕對不允許的。A2→3→4→5→6→1B1→2→3→4→5→6C1→2→3→4→6→5D1→3→2→4→6→5答案:A62.氫火焰離子化檢測器中,使用( )作載氣將得到較好的靈敏度。AH2BN2CHeDAr答案:B63.選擇固定液的基本原則是( )原則。A相似相溶B極性相同C官能團相同D沸點相同答案:A64.在加標(biāo)回收試驗中,決定加標(biāo)量的依據(jù)是( )。A稱樣質(zhì)量B取樣體積C樣液濃度D樣液中待測組分的質(zhì)量答案:D65.固定相老化
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