薄層色譜法的發(fā)展(編輯修改稿)
2025-08-23 22:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 , Rf值適中 ,分離效果和重現(xiàn)性好。呂長淮、阿利等對氨咖黃敏膠囊 TL C鑒別方法進行改進，分別通過改變展開劑配比、取樣量及色譜條件。使原標準中未檢出的成分得以檢出。 抗生素及其制劑 麥迪霉素片原標準TLC操作上受溫度影響較大，所需硅膠H板較為特殊，顯色劑配置繁瑣。陳慶坤通過試驗，該吸附劑為硅膠GF254，在室溫下展開即可，樣品展開后，置紫外光燈254nm下檢視，供試液所顯斑點的位置與顏色和對照液所顯斑點相同，斑點清晰，無拖尾現(xiàn)象，靈敏度高，分離效果好。金建平通過采用乙醚溶液四環(huán)素眼膏和眼膏基質，鹽酸提取的方法處理樣品，將對照品和樣品制成適宜溶液，分別點于同一硅藻土G板上，以5%乙二胺四醋酸二鈉溶液5ml與醋酸乙酯氯仿丙酮（2:2:1）200ml的混合液為展開劑。展開后，熱空氣中干燥，氨蒸汽熏，置紫外燈365nm下檢視。結果，供試液所顯斑點的顏色和位置與標準液所顯的斑點相同。 中藥材 黃玉清采用TLC鑒別牡丹皮及其偽品芍藥根皮，取牡丹皮、芍藥根皮粉格1g，用乙醚提取后揮發(fā)，殘渣加丙酮溶解，作為供試液；另取丹皮酚、芍藥苷分別加冰銅溶液制成對照液。分別點與同一硅膠G板上，以環(huán)己烷乙酸乙酯（3:1）為展開劑。展開后，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液，牡丹皮供試液與丹皮酚對照液位置上顯相同的紫色斑點，芍藥根皮供試液與芍藥苷對照液相應的位置上顯相同的藍色斑點。2. 藥品雜質檢查 有關物質檢查通常采用色譜法，可根據(jù)有關物質的性質，選用專屬性好，靈敏度高的TLC法、高效液相色譜HPLC法及氣相色譜法GC法 。TLC法設備簡單，操作簡便，但影響重現(xiàn)性和精密度的因素較多，用作一般有關物質檢查。施亞琴等采用反相薄層色譜法，建立了阿德福韋酯有關物質檢查法。以反相高效F254薄層吧板（HP TLC RP18F254）為吸附劑，以甲醇水3：1為展開劑，在紫外光燈254nm下檢視，阿德福韋酯與其有關物質的分離狀況良好，檢測靈敏度高。涂莉等采用TLC法，建立了雌三醇栓中有關物質的檢查方法以硅膠G板為吸附劑，以氯仿甲醇丙酮冰醋酸（9：0 5 ：0 5 ∶0 5）為展開劑, 展開后，晾干，噴以30%硫酸乙醇液，在100 ℃加熱至斑點清晰 。結果，3種有關物質與原藥完全分離，Rf值適中， ,且重現(xiàn)性好。畢雪艷等采用TLC法檢查復方氨酚烷胺顆粒中的有關物質對氯苯乙酰胺，%羧甲基纖維素鈉(CMC)GF254硅膠板,以氯仿丙酮甲苯(13:5:2)為展開劑，紫外光燈254nm下檢視。結果，檢出對氯苯乙酰胺雜質斑點與其它主藥成分斑點分離良好，空白樣品溶液的斑點對雜質斑點無干擾，重現(xiàn)性好，Rf值適中,能有效檢出有關物質。3. 中藥指紋圖譜分析 中藥指紋圖譜可有效反映中藥成分的復雜性,表征中藥質量。其作為中藥質量準的一個方面，廣泛用于鑒別樣品的真?zhèn)位虍a(chǎn)地，有效成分研究等方面，色譜法中藥指紋圖譜的主流，主要有GC、HPLC、TLC等。TLC因其便宜、快速、開放性 、靈活性等優(yōu)點，用于中藥指紋圖譜分析。 TLC的一大優(yōu)勢是提供直觀形象的可見光或熒光圖像，特征圖像直觀，專屬性好，判斷速度快，非常適合基層日常分析與現(xiàn)場檢驗使用。廣藿香主要含萜類、黃酮類
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