揮發(fā)油地提取及提取工藝中要注意地問題-文庫吧資料
2025-03-31 02:36本頁面
【正文】 m左右時，關(guān)閉溶劑加料閥門。3排氣：打開溶劑閥門緩慢加入溶劑，打開滲漉器下部放料閥，用小桶接收流出的溶劑，待溶劑把藥材中的氣泡排盡。滲漉注意的問題：1潤濕：把粗粉用少量溶劑濕潤，密封放置2小時，使藥材浸潤透盡。濾過時，吸取上清夜濾過，下層沉淀慢慢濾過。3 醇用量的計算乙醇用量計算公式: C2*(V+X)=C1*X對同一品種可用回收乙醇作第二次沉淀，注意回收乙醇濃度有變化，一般在80~85%，精餾達90%以上，須計算后加入或再補加濃乙醇。且應(yīng)按一個方向攪動，以免使藥液乳化，不易使沉淀下沉分層。一般濃縮后放冷至室溫。藥液濃縮后的相對密度如果太小，由于藥液比較稀，形成的沉淀不易聚結(jié)，難以下沉，且浪費乙醇；如相對密度太大，藥液因長時間煎煮濃縮，易使苷類、萜類、維生素等成分破壞，且造成淀粉糊化，醇沉?xí)r形成大塊，包裹有效成分。 根據(jù)經(jīng)驗，乙醇的濃度與藥液需要達到的乙醇濃度之間差20%～25%最佳。(三) 影響因素 一般45%醇沉可去淀粉、糊精等無效成分，50%醇沉后制顆粒、片、膠囊較多；60~70%醇沉制合劑、口服液，澄清度好。60%或70%以上，除鞣質(zhì)、樹脂外，大部分被除掉。利用水、乙醇對有效成分和無效成分溶解度的不同使之分離精制。（β環(huán)糊精包合工藝是利用淀粉在環(huán)狀糊精糖基轉(zhuǎn)移酶作用下水解出的，以α1，4糖甙鍵連接而成的一種環(huán)狀低聚糖化合物即β環(huán)糊精(βCD)將藥物分子全部或部分包裹于其中而形成的一類非鍵化合物的制備技術(shù)，藥物經(jīng)β一環(huán)糊精包合后，能增加藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物的刺激性，改善不良氣味及拓寬藥物劑型等，是近年來藥劑工作者關(guān)注的研究課題） 在提取車間平常的操作中根據(jù)經(jīng)驗，我想主要有幾點要注意：，也要補點水。應(yīng)采用低溫吸附干燥的方法,低溫吸附可以滿足揮發(fā)油類藥材對溫度的要求,較好地保證干燥后的藥效和藥性,保持揮發(fā)油的成分,而且干燥的速度快,可減少揮發(fā)油的損失,還能保持較低的平衡含水率,有利于藥材的儲存保存,降低發(fā)生霉變的可能性7. 在具體地操中藥固體制劑的制備工藝,是將揮發(fā)油直接噴入半成品顆粒,混勻,置容器中密閉24小時后分裝或壓片,這種處理方法使揮發(fā)油在貯存中極易散失。對于果實、種子等類藥材,宜搗碎。以根、種子、根莖和果實類為主的藥物浸泡時間為2～3h,時間不宜過長6. 應(yīng)根據(jù)不同品種而異藥材的貯存時間不宜過長,用密閉容器貯存可減少揮發(fā)油的損失和避免發(fā)生變性。所以干燥方法對揮發(fā)油的質(zhì)量影響很大5. 浸泡時間藥材在提取前要進行浸泡,這是因為來源于植物類的中藥多是干燥品,通過加水浸泡可使藥材變軟,組織細胞膨脹后恢復(fù)其天然狀態(tài),提取時易于有效成分浸出。由于生產(chǎn)條件的限制,水蒸餾法還將會在國內(nèi)藥廠普遍使用。藥廠對薄荷等揮發(fā)油易散失的藥材品種,應(yīng)考
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