期臨床試驗(yàn)ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】I期臨床試驗(yàn)?目的：研究人對(duì)新藥的耐受程度，了解新藥在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程，為II期臨床提供安全有效的給藥方案。在健康志愿者身上試驗(yàn)。?1．人體耐受性試驗(yàn)?2．藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)在健康志愿者進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)參數(shù)和生物利用度測(cè)定。?II期臨床試驗(yàn)?目的：確定藥物療效適應(yīng)癥

2025-01-11 12:03

臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】復(fù)旦大學(xué)流行病學(xué)教研室1流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究復(fù)旦大學(xué)流行病學(xué)教研室2流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究概述?定義：流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)（epidemiologicalexperiment）研究，也即實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)(experimentalepidemiology)，是將滿足實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡娜巳弘S機(jī)地分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組（或不同水平試驗(yàn)組），由研究者有控制

2025-01-11 04:28

臨床試驗(yàn)的ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】第四章診斷試驗(yàn)的研究與評(píng)價(jià)蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科李勛診斷試驗(yàn)：不僅包括各種實(shí)驗(yàn)室檢查，也包括病史體檢所獲得的臨床資料，X線、放射性核素、超聲診斷以及各種公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。第一節(jié)對(duì)診斷試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)的重要性一、對(duì)診斷試驗(yàn)進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)能正確認(rèn)識(shí)該診斷試驗(yàn)的臨床應(yīng)用價(jià)值二、科學(xué)地評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)是臨

2025-01-11 04:42

藥物臨床試驗(yàn)ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】1藥物臨床試驗(yàn)研究許重遠(yuǎn)南方醫(yī)院國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)2臨床試驗(yàn)（Clinicaltrial)指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行藥品的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)用藥品的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)用藥品的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)用藥品的療效與安全性。3臨床研究分期?I期：

2025-01-12 01:20

臨床試驗(yàn)撰寫(xiě)sppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】臨床試驗(yàn)SOP撰寫(xiě)實(shí)務(wù)主要內(nèi)容?1.藥物臨床試驗(yàn)SOP撰寫(xiě)實(shí)務(wù)?2.設(shè)計(jì)規(guī)范類SOP撰寫(xiě)實(shí)務(wù)范例1：臨床試驗(yàn)SOP設(shè)計(jì)與編碼規(guī)程范例2：病例報(bào)告表設(shè)計(jì)規(guī)程范例3：臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)規(guī)程?3.規(guī)章制度類SOP撰寫(xiě)實(shí)務(wù)范例1：臨床試驗(yàn)

2025-01-12 01:08

臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前研究者培訓(xùn)SOP一、總述臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前研究者培訓(xùn)是指導(dǎo)研究者規(guī)范開(kāi)展臨床試驗(yàn)的重要培訓(xùn)，應(yīng)當(dāng)足夠的重視?！锸寡芯空吒玫牧私馀R床試驗(yàn)方案的內(nèi)容★填寫(xiě)病例報(bào)告表正確方式★相關(guān)GCP的指導(dǎo)原則★與研究者探討臨床研究中可能存在的問(wèn)題和可能的解決對(duì)策

2025-01-11 04:42

臨床試驗(yàn)項(xiàng)目培訓(xùn)ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】GCP的發(fā)展、概念、原則與組織實(shí)施醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的，這些研究在一定程度上最終有賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。－－《赫爾辛基宣言》相關(guān)國(guó)際法規(guī)的發(fā)展歷程相關(guān)國(guó)際法規(guī)的發(fā)展歷程-120世紀(jì)初葉的醫(yī)學(xué)?在美國(guó)，藥品在一個(gè)個(gè)城

2025-01-14 03:54

臨床試驗(yàn)流程管理ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】藥物臨床試驗(yàn)的流程管理實(shí)習(xí)生：王延利藥物臨床試驗(yàn)的流程管理實(shí)驗(yàn)任務(wù)的接受

2025-01-12 01:10

臨床試驗(yàn)工作小結(jié)ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】產(chǎn)品臨床試驗(yàn)工作小結(jié)蘇州曠遠(yuǎn)生物分子技術(shù)有限公司技術(shù)支持劉遠(yuǎn)澤《基礎(chǔ)分子生物學(xué)》中的幾個(gè)概念1/分子生物學(xué)（molecularbiology）：（廣義）在分子水平上研究生命現(xiàn)象的科學(xué)。通過(guò)研究生物大分子(核酸、蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)、功能和生物合成等方面來(lái)闡明各種生命現(xiàn)象的本質(zhì)。研究?jī)?nèi)容

2025-01-11 04:28

臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)ppt課件(2)-文庫(kù)吧資料

【摘要】臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)：0、I﹠II期臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)?任何在人體（患者或健康志愿者）進(jìn)行的藥物系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)和/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的療效和安全性。0期臨床試驗(yàn)?具有探索性的，在新藥物研究完成臨床前試驗(yàn)、但還未進(jìn)入正式臨床試驗(yàn)之前所進(jìn)行的對(duì)少量人群的微劑量研究。

2025-01-11 04:28

iiv期臨床試驗(yàn)ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】I期臨床試驗(yàn)?目的：研究人對(duì)新藥的耐受程度，了解新藥在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程，為II期臨床提供安全有效的給藥方案。在健康志愿者身上試驗(yàn)。?1．人體耐受性試驗(yàn)?2．藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)在健康志愿者進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)參數(shù)和生物利用度測(cè)定。?II期臨床試驗(yàn)?目的：確定藥物療效適應(yīng)癥

2025-01-11 03:30

hiv臨床試驗(yàn)-文庫(kù)吧資料

【摘要】HIV臨床試驗(yàn)JanicePrice，，RNHIVClinicalResearchProgramCoordinatorSwedishMedicalCenterSeattle，WAUSA沈鵬（DXY）譯HIV是絕癥嗎？戰(zhàn)勝它?選擇一個(gè)你信任的供應(yīng)商?建立一個(gè)支持體系?學(xué)習(xí)相關(guān)疾病?

2024-10-26 02:19

臨床試驗(yàn)隨機(jī)對(duì)照ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】1隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)（Randomizedcontrolledtrial,RCT）2必要性設(shè)計(jì)要點(diǎn)資料整理與分析論文評(píng)價(jià)原則實(shí)例3評(píng)價(jià)藥物和干預(yù)措施最佳的設(shè)計(jì)方案，設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)，論證強(qiáng)度高。評(píng)價(jià)藥物不能靠推理，必要性4抗病毒藥阿糖胞苷對(duì)播散性帶狀皰疹的作用觀察指標(biāo)阿糖胞苷

2025-01-11 04:28

ⅰ期臨床試驗(yàn)方案ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】Ⅰ期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及質(zhì)量保障?臨床試驗(yàn)分期?Ⅰ期臨床的介紹◆耐受試驗(yàn)◆藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)（內(nèi)容、設(shè)計(jì)）◆生物等效性試驗(yàn)（內(nèi)容、設(shè)計(jì)）◆Ⅰ期臨床試驗(yàn)過(guò)程新藥臨床分期?Ⅰ期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)分試驗(yàn)。是在人體上進(jìn)行新藥研究的起始期，為制定給藥方案提供依據(jù)。

2025-01-11 03:42

指南]醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)與臨床試驗(yàn)監(jiān)查-文庫(kù)吧資料

【摘要】

2025-01-10 11:18

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