[自然科學]血細胞分析儀原理-文庫吧資料
2025-02-26 05:20本頁面
【正文】 2～ 28fl（ 不同儀器不一 ） 。線性體積 /血紅蛋白濃度（ V/HC)散點圖分為 9個區(qū)。 )：測定紅細胞血紅蛋白濃度 。 高角度 (5176。 ～ 3176。 4 、紅細胞體積分布寬度（ RDW ） 不同大小的脈沖信號分別貯存在儀器內(nèi)裝計算機的不同通道，計算出相應的體積及細胞數(shù)，經(jīng)統(tǒng)計處理得到 RDW。 DHSS技術(shù) ：在流式通道中有 2個鞘流裝置，細胞經(jīng)第 1束鞘流后通過阻抗微孔測定細胞的真實體積，然后經(jīng)第 2束鞘流后到達光窗，測定細胞的光吸收，分析細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)。 （ 2）嗜堿性粒細胞 /核分葉性（ baso/ lobul arity)通道 : 除 B外其他細胞僅剩裸核，不同細胞的裸核結(jié)構(gòu)不同，分葉越多散點越靠近橫軸右側(cè)，根據(jù)多分葉核和單個核的比例，可計算出左移指數(shù)。 運用這類原理的血細胞分析儀： SF3000、CD3500 、 MEK8118K 、 Diana5和EXCELLTM22等。 ，垂直角度散射光：細胞內(nèi)部顆粒及分葉狀況 90176。 ,前向散射光：細胞大小、數(shù)量 7176。從而鑒別有核紅細胞和活性白細胞，計算活性白細胞比率。 RF:射頻電流 細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息 DC:直流電 細胞大小的信息 （ 1）嗜酸性粒細胞檢測系統(tǒng) 專用的 E溶血劑，電阻抗法 （ 2）嗜堿性粒細胞檢測系統(tǒng) 專用的 B溶血劑，電阻抗法 （ 3）淋巴、單核和粒細胞檢測系統(tǒng) 電阻抗和射頻聯(lián)合檢測 （ 4）幼稚細胞檢測系統(tǒng) 電阻抗法 成熟 幼稚 成熟 幼稚 膜上脂質(zhì)少 膜上脂質(zhì)多 加入溶血劑 結(jié)合 AA多 結(jié)合 AA少 加入硫化 AA 幼稚 保持完整 細胞破壞 多角度偏振光散射法（ MAPSS) （ 1）白細胞計數(shù) 用含 DNA染料碘化丙啶試劑可破壞有核紅細胞膜和細胞質(zhì)，只留下細胞核，裸核易于染色。 ?第三群（ 160fl以上） 大細胞區(qū)：嗜中性粒細胞（體積最大）。 （一）電阻抗法 ?經(jīng)溶血素處理脫水后，血細胞體積大小發(fā)生了變化?。?！ ?第一群（ 35～ 90fl） 小細胞區(qū)：淋巴細胞（體積最?。?。每個通道：。高檔儀器應用 2種或 2種以上檢測原理，組合電學、光學、細胞化學等技術(shù)，在獨特檢測通道測定紅細胞、血小板和白細胞系列的數(shù)量、亞類及相關(guān)參數(shù)。 血紅蛋白 血紅蛋白 衍生物 吸光度 Hb濃度 溶血劑 λ＝ 540nm 血紅蛋白測定的溶血劑 溶血劑 含氰化物的溶血劑 不含氰化物的溶血劑 167。 四、分光光度法 LambertBeer定律： A=lg(I0 / I) A:吸光度，或稱光密度； I0： 單色入射光強度； I ：透過光強度 分光光度法儀器的組成 ：單色光源、檢測池和比色容器、光檢測器。高頻電流能通過細胞壁。 細胞懸液 被檢測細胞（顆粒）的懸液，由氣壓導入流動池。 激光散射法系統(tǒng)基本組成 光源 氣體（氦－氖）激光或固體（半導體）激光（單色光）；鎢光源（多色光）。 外面包被有高速流動的鞘液，實現(xiàn)標本與鞘液穩(wěn)定的同軸流動狀態(tài)。著重講述液流系統(tǒng) —— 鞘流原理。故激光散射法已成為現(xiàn)代五分類血液分析儀的主要檢測原理之一。 高角度散射光 （側(cè)向散射光）：反映細胞的內(nèi)部顆粒、細胞核等復雜性。對經(jīng)信號檢測器接收的散射光信息進行綜合分析，即可準確區(qū)分正常類型的細胞。 二、激光散射法 激光散射法應用了流式細胞術(shù) (flow cytometry, FCM) 檢測原理。 ⑤ 整形器 將不一致的脈沖波形信號調(diào)整為標準的波形后觸發(fā)計數(shù)電路系統(tǒng)。 ③ 閾值調(diào)節(jié)器 調(diào)節(jié)能區(qū)分不同群細胞合適的信號電平。 三分群血液分析儀基本組成 ① 信號發(fā)生器 各種微粒通過檢測小孔產(chǎn)生電阻抗脈沖信號的檢測源。 4. 整
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