有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名-文庫(kù)吧資料
2025-01-22 01:27本頁(yè)面
【正文】 二 (1,1二甲基丙基 )癸烷 一些化合物縮寫(xiě) 2022/2/13 65 蟻酸 、 醋酸 、 草酸 、 硬脂酸 、 軟脂酸 、酒石酸 、 肉桂酸 、 苦味酸 、 葡萄糖 、 果糖 、 麥芽糖 、 蔗糖 、 核糖 、 脫氧核糖 、甘氨酸 、 鹵仿 、 甘油； DMF、 THF、DMSO、 DNA、 RNA 互變異構(gòu) OO HO HO HO HC H2O HOO HO HO HO HC H2O HO HC H2O HO HH OO HC H OC H2O HO HH OO HCOH O HC H2O HO HH OO HCOH O Ha D ( + ) 葡 萄 糖 開(kāi) 鏈 式 D ( + ) 葡 萄 糖 ? D ( + ) 葡 萄 糖含 量3 7 ％ 0 . 0 2 % 6 3 %aD + 1 1 2o+ 5 2 . 7o+ 1 9o互變異構(gòu) — 葡萄糖的變旋現(xiàn)象 電子效應(yīng) 1. 誘導(dǎo)效應(yīng)：由于分子中原子的電負(fù)性不同而產(chǎn)生的一種極化效應(yīng)，它沿 σ鍵傳遞，且漸遠(yuǎn)漸弱 。32 12 39。 順 反取 代 基 位 置 號(hào) + 個(gè) 數(shù) + 名 稱(chēng)（ 有 多 個(gè) 取 代 基 時(shí) ， 中 文 按 順序 規(guī) 則 確 定 次 序 ， 小 的 在 前 ；英 文 按 英 文 字 母 順 序 排 列 ）官 能 團(tuán) 位 置號(hào) + 名 稱(chēng)（ 沒(méi) 有 官 能團(tuán) 時(shí) 不 涉 及位 置 號(hào) ）C H 3 C H 2 C CH C H 3 H C H 3C H 2 C H 3( 3 R , 4 S ) ? 3 , 4 ? ? ?二 甲 基 己 烷構(gòu) 型取 代 基位 置 號(hào)取 代 基 個(gè) 數(shù)取 代 基 名 稱(chēng)母 體名 稱(chēng) 2， 3， 5?三甲基 ?4?丙基辛烷 C H 3 C H 2 C H 2 C H C HC H 3C H 2C H 3C H 2 C H 3C H C H C H 3C H 38 7 6 5 4 3 2 1 2 , 3 , 4 , 5 *1 2 3 4 5 6 7 8 4 , 5 , 6 , 7678CH 3 CH 2 CH CH CH 2 CH 2 C H 3C H 3 C H 3H3C CH2CH CH CH CH CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH37 6 5 45 39。 D , L 。若改變它們的構(gòu)型，生理活性降低甚至完全喪失 。 含多個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu) 含兩個(gè)不相同手性碳原子的化合物 CHOHH OHHOCH 2 OHCHOHHOHHOCH 2 OHCHOHHOHCH 2 OHOHHOCHOHHCH 2 OHHOCOOHHH OHHO HHOHHOHHOHOHHO HHHOCOOH COOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHHHOHOHCOOHCOOH由于分子中存在對(duì)稱(chēng)面的而使分子內(nèi)部旋光性互相抵消的化合物，稱(chēng)為內(nèi)消旋體 。 ? 判斷化合物分子是否具有手性 ,只需要判斷分子是否具有對(duì)稱(chēng)面和對(duì)稱(chēng)中心 ,凡是化合物分子既不具有對(duì)稱(chēng)面 ,又不具有對(duì)稱(chēng)中心 ,一般就是手性分子。 是由儀器實(shí)際測(cè)定的 。 D/L和 R/S命名法之間并無(wú)一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 C H 3 CC H 3C H 3C H 3 CHC H 3C H 3 CHC H 3CHHC H 3 CHHCHHC H 3 CHHCHHH ? 在系統(tǒng)命名法中，取代基的排列順序、順?lè)礃?gòu)型的確定、手性化合物的絕對(duì)構(gòu)型都根據(jù)這個(gè)次序規(guī)則 ? 雙鍵化合物的 Z/E命名
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