有機化學課件藥學專業(yè)習題-文庫吧資料
2025-01-22 00:58本頁面
【正文】 227. C O N H 2B r 2 / N a O H28. +C H OC H 3 C H C H ( C H 2 ) 2 C H C H C F 31mol Br2 C H 2 C O C lAlCl3 29. 30. 31. C H C H 2H B r過氧化物 32. O+ N a C NC H 2 B rC lAgNO3,EtOH C H 3O H (CH3CO)2O AlCl3, 165℃ 33. 34. 35. C H 2 C H 2 C O O HC H 2 C H 2 O H△ H 3 C C H C O C lC H 3+ C H 3 N H 2C H 3 C H C H 2 H B r N a C N36. N O 2H 2 N① NaNO2/HCl ② CuCN OH 3 CH 3 CCH3ONa/CH3OH C H 3C H 2 C H 3O HH2SO4 △ 37. 38. 39. 40. CH 3 C H3ON a B H 4 H 3 O +六、推導結構 1．分子式為 C5H10的化合物 A, 不能使溴水褪色 , 在光照 下與氯氣作用只得到一種一鹵代產(chǎn)物 B(C5H9Cl)。 ： F2＞ Cl2＞ Br2＞ I2，而烯烴與鹵化氫加成的活性順序為： HF＞ HCl＞ HBr＞HI。 ，均可用于治療帕金森病。 物。 32. ?D甘露糖和 ?D甘露糖既是非對映異構體，又是端基異構體。 HONO作用生成致癌物的是叔胺。 。 pH﹥pI 時，氨基酸在電場中向正極發(fā)生移動 。 ，其主要成分為甲醛。 ，因為醇可以形成分子間氫鍵。 20. 鹵代烷的 SN2反應是分兩步進行的，反應過程伴有 “構型轉化”。 18. 谷氨酸（ pI = ）在 pH = ，在外電 場作用下向陽極移動。15. 反 1,2二甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構象是 16. 對映異構體的構型與旋光方向有直接對應關系。 14. 在表示烯烴構型的時候，“順”式等同于“ Z”型， “反”式等同于“ E”型。 12. 溴甲烷在堿性溶液中的水解反應歷程是 SN2。 I、 +I兩種類型，鹵素原子一般 體現(xiàn) I效應。 8. 吡咯比苯容易發(fā)生親電取代，且主要發(fā)生在 β位。 ：對硝基苯酚 對氯苯 酚 對甲基苯酚 苯酚。 4. 凡是有側鏈的烴基苯都能被酸性 KMnO4氧化成 苯甲酸。 2. CH2=C=CH2分子中，碳原子均為 sp2雜化 。一、命名下列化合物或根據(jù)名稱寫出其結構式。 C H 3 C H 2HCH CC H 2 C H 3C H 3C H 3O C H 2 C H = C H 2C H 3 C H CC H 3C HC1. 2. 3. H 3 C C H 2 C H C H 2 C H 3C H 34. 練習題 2甲基 3乙基戊烷 苯基烯丙基醚 3甲基 3戊烯 1炔 3甲基戊烷 C H 3 C H C H 2O HC O O H5. H 3 C C H 2 C H C H OC H 2 C H 2 C H 36. C H 2 = C H C H 2 O H COC H 37. 8. 3羥基丁烯 2乙基戊醛 2丙烯 1醇 苯乙酮 C H 3C l HC H 2 C H 3B r HC H2C O O HC H2C O O HH O C O O HC9. 10. (2R,3S)2氯 3溴戊烷 3羧基 3羥基戊二酸 C H OO HNC H 3C H 2 C H 311. 12. N C H 3C CC H 3HC O O HC H 313. 14. 2羥基苯甲醛 N甲基 N乙基苯胺 2甲基喹啉 Z2甲基 2丁烯酸 15. O HN O 2C H 2 C H 3OOO16. 鄰苯二甲酸酐 3乙基 4硝基苯酚 O OO17.
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