大學(xué)有機(jī)化學(xué)第二章飽和烴-文庫(kù)吧資料
2025-01-19 19:34本頁(yè)面
【正文】 ’1 9O 2 8 ’2 4O 4 4 ’ 0O 4 4 ’ 5O 1 6 ’9O 4 4 ’? 鍵角的偏轉(zhuǎn)使分子內(nèi)產(chǎn)生了 角張力 ， 偏轉(zhuǎn)角度越大 ， 張力越大分子越不穩(wěn)定 。 28’ 。 環(huán)烷烴分子中，碳原子也是以 SP3雜化軌道成鍵的，但成環(huán)碳原子所形成的鍵角不一定是， 環(huán)的大小不同，鍵角也不一樣。 C H 3123 45 6 7891 07甲基螺 []癸烷 螺 []十一烷 C H 2 C H 31234 1乙基螺 []辛烷 注意： 橋環(huán)烴和螺環(huán)烴在編號(hào)上的不同。 ① 以 “ 二環(huán) ” 作詞頭 ， 按成環(huán)碳原子 總數(shù)稱為 “ 某烷 ” ； ② 兩環(huán)連接處的碳原子作為橋頭碳原子 ， 其它碳原子作為橋碳原子 ， 各橋的碳原子數(shù)由大到小分別用數(shù)字表示 ， 并用下角圓點(diǎn)分開 ， 放在方括號(hào)中 ， 并將方括號(hào)放在“ 二環(huán) ” 與 “ 某烷 ” 之間； ③ 環(huán)上的編號(hào)是從一個(gè)橋頭碳原子開始 ， 沿最長(zhǎng)的橋到另一個(gè)橋頭碳原子 ， 再沿次長(zhǎng)的橋編回到開始的橋頭碳原子 ， 最短橋上的碳原子最后編號(hào)； ④ 環(huán)上連有支鏈時(shí) ， 支鏈作為取代基 ， 其所在的位次即是環(huán)上碳原子的位次號(hào) ， 將取代基的位次和名稱放在 “ 二環(huán) ” 之前即可 。 CH 3H 3 C HH CH3H 3 CHH反 1,2二甲基環(huán)丙烷 順 1,2二甲基環(huán)丙烷 ? 在環(huán)烯烴或環(huán)炔烴中以雙鍵或三鍵的位次最小 CH 3 4甲基環(huán)己烯 4methylcyclohexene (2)橋環(huán)烴的命名 ** 兩個(gè)碳環(huán)共用兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的稱 橋環(huán)烴。 CH 3CH 2 CH 3 1甲基 2乙基環(huán)己烷 2ethyl1methylcyclohexane 若環(huán)上有復(fù)雜的取代基時(shí) ， 可將環(huán)作為取代基來(lái)命名 。英文命名則加詞頭 cyclo。 五、環(huán)烷烴的分類和命名 環(huán)烷烴的分類 按成環(huán)碳原子數(shù)分 小環(huán)（三元環(huán)、四元環(huán)） 常見環(huán)（五元環(huán)、六元環(huán)） 中環(huán)（七元環(huán)至十二元環(huán)） 大環(huán)（多于十二個(gè)碳原子的環(huán)） 根據(jù)飽和程度分為 環(huán)烷烴 (cycloalkane) 環(huán)烯烴 (cycloalkene) 環(huán)炔烴 (cycloalkyne) 按所含環(huán)的數(shù)目可分為： 單環(huán)、雙環(huán)和多環(huán)烷烴。 C n H 2 n + 2 + 3 n + 12 O 2 n C O 2 + ( n + 1 ) H 2 O + ( ) Q 熱裂反應(yīng) 化合物在高溫和無(wú)氧存在下的分解反應(yīng)。 ? 有有效碰撞，活化分子 ? 活活化能越小，反應(yīng)速率越快； 活化能越大，反應(yīng)速率越慢。反應(yīng)物與過(guò)渡態(tài)的能量之差稱活化能，用 Ea表示。CH3 [討論題 ] 1）甲烷氯代易得氯代烷的混合物，為什么？ 2）甲烷和氯氣同時(shí)光照，為什么不引發(fā)甲基自由基？ C H 3 C l C H 2 C l 2 C H C l 3 C H 4 k J / m o l 4 2 2 . 2 4 1 4 . 2 4 0 0 . 8 4 3 5C l C l 2 C l 2 4 3 k J / m o lA + B_CA_B + C...A B...C[ ]R e a c t i o n c o o rd i n a t eR e act an t sP r o d u ct sT r an si t i on st a t eP .E .△ H過(guò) 渡 態(tài) 越 穩(wěn) 定 ，E a 越 小 ，反 應(yīng) 速 率 越 大 。 a、 鏈的引發(fā) （ 1） 甲烷的鹵代 C l 2 2 C lh vb、 鏈的增長(zhǎng) C H 4 + C l C H 3 + H C l?H= 7. 5KJ/mol C l 2 C H 3 C l + C lC H 3 +c、鏈的終止 C l + C l C l — C lC H 3 + C H 3 C H 3 — C H 3C H 3 + C l C H 3 C l? H= 112. 9 KJ/mol 其它烷烴的鹵代反應(yīng)也是游離基反應(yīng)過(guò)程。 通常指氯代和溴代 。對(duì) 位 交 叉 式（ 反 疊 式 ）部 分 重 疊 式（ 反 錯(cuò) 式 ）鄰 位 交 叉 式（ 順 錯(cuò) 式 ） 全 重 疊 式（ 順 疊 式 ）四種極限構(gòu)象的穩(wěn)定性次序： 對(duì)位交叉式 鄰位交叉式 部分重疊式 全重疊式 四、烷烴的化學(xué)性質(zhì) 烷烴的鹵代反應(yīng) 取代反應(yīng) (substitution reaction)： 有機(jī)化合物中氫原子 （ 或其它原子或原子團(tuán) ） 被另一原子或原子團(tuán)取代的化學(xué)反應(yīng)稱取代反應(yīng) 。 6 0。 （ 2） 丁烷的構(gòu)象 ? 丁烷的四種極限構(gòu)象 C H 3HHHHC H 3HHHHHH C H 3HC H 3 HC H 3C H 3HHHHHC H 3 C H 3HHH0。 HHHHHH 在重疊式中 ， 兩個(gè)碳上的氫原子兩兩相對(duì) ， 距離最近 ， 相互作用力最大 ， 因而內(nèi)能最高 ， 是不穩(wěn)定的構(gòu)象 。 因構(gòu)象不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為 構(gòu)象異構(gòu) 。 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象可概括為： 異構(gòu)現(xiàn)象 構(gòu)造異構(gòu) 立體異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 互變異構(gòu) 構(gòu)型異構(gòu) 構(gòu)象異構(gòu)
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