多環(huán)芳烴及其衍生物-文庫吧資料
2025-01-19 18:50本頁面
【正文】 H 3 C OO H 濃 硫 酸4 0 ℃9 5 ℃＞ 1 0 0 ℃O HS O3HO HS O3HO HH O3S2. 氧化反應(yīng) V 2 O 53 8 5 ℃O 29+OOO3. 還原反應(yīng) N a / C 2 H 5 O H堿H 2 / N i1 4 0 ~ 1 6 0 ℃ ， 3 a t mH 2 / N i2 0 0 ℃ ， 1 0 ~ 3 0 a t mH 2 / P t十氫化萘的兩種構(gòu)象 反式構(gòu)象比順式穩(wěn)定 三、萘的合成 ? 萘的合成僅具有理論意義。 ? 萘環(huán)上原有 第二類取代基 —— 主要發(fā)生“ 異環(huán)取代 ”。 1. 親電取代反應(yīng) B r 2C C l 4B r7 2 ~ 7 5 %混 酸3 0 ~ 6 0 ℃N O 27 2 ~ 7 5 %6 0 ℃H S O 3 HHS O 3 H1 6 5 ℃165℃動力學(xué)控制 熱力學(xué)控制 萘環(huán)上的取代規(guī)律 ? 范圍： 親電取代反應(yīng)。 ? 大部分用來制造鄰苯二甲酸酐。 ? 萘是煤焦油中含量最多的化合物 ， 約 6%。 ? 苯基取代基是鄰對位定位基。 ? 苯基取代基是鄰對位定位基。 ? 可制備出如乳化劑、熒光增白劑、織物染料、合成樹脂、農(nóng)藥和醫(yī)藥等。 ? 幾乎不溶于水，不溶于酸及堿 , 1. 物理性質(zhì)與應(yīng)用不溶 ? 溶于甲醇、乙醇、醚和苯等有機(jī)溶劑。 三 苯 甲 烷（ t r i p h e n y l m e t h a n e ） 二 苯 甲 烷（ d i p h e n y l m e t h a n e ） 1 , 2 二 苯 乙 烷（ 1 , 2 d i p h e n y l e t h a n e ）C HCHHC H2C H2 聯(lián)苯及其衍生物
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