倉儲物料管理ppt課件-文庫吧資料
2025-01-15 11:50本頁面
【正文】 包裝的外觀：完好、無破損、無蟲蛀鼠咬、無受潮發(fā)霉變質(zhì)等。 ? 應(yīng)簽訂合同，合同中一定要包括質(zhì)量條款 2022/2/6 17 ? 做好各項(xiàng)準(zhǔn)備。 ? 采購時必須采購經(jīng)審核合格的供應(yīng)商的產(chǎn)品。同時也涉及到企業(yè)流動資金的運(yùn)轉(zhuǎn)、庫房貨位情況、生產(chǎn)需求等等各各方面。 ? 現(xiàn)場考察內(nèi)容： 企業(yè)情況：企業(yè)性質(zhì)、人員數(shù)量及結(jié)構(gòu)、年生產(chǎn)能力等 廠房、設(shè)施、設(shè)備情況 生產(chǎn)過程情況 、質(zhì)量管理情況 產(chǎn)品包裝情況 、運(yùn)送條件及能力 ? 供應(yīng)商確定之后，每年還需進(jìn)行一次核查。 2022/2/6 14 供應(yīng)廠家的初步選擇 ? 如能達(dá)到或基本達(dá)到企業(yè)制訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ， 進(jìn)一步了解供貨單位的情況 ， 包括人員 、 證照 、 設(shè)備 、 工藝流程圖 、工藝衛(wèi)生狀況 、 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及工廠資質(zhì)信譽(yù)等 ， 并根據(jù)這些基本情況對供貨單位進(jìn)行初步選擇 ? 索樣檢驗(yàn) ? 小樣檢驗(yàn)合格后 ， 初選過程中收集的資料又表明供貨單位很可能成為值得信賴的供應(yīng)商時 ， 質(zhì)量部門應(yīng)會同物料部門按質(zhì)量審計(jì)的要求對供貨單位進(jìn)行正式調(diào)查 。 2022/2/6 12 物料管理程序如下： ?另加各環(huán)節(jié)物料的檢驗(yàn)及銷毀 . 各程序均要做好記錄。 ? 條 形 碼：適用于印刷包裝材料 。 2022/2/6 6 2022/2/6 7 ?原料 ? 指藥品生產(chǎn)過程中使用所有有效成份 . ? WHO制訂的 GMP解釋為 “ 在藥品生產(chǎn)中應(yīng)用的所有物質(zhì)，不論有無活性或是否發(fā)生變化 ” ； 因此原料除產(chǎn)品所含主藥外，還應(yīng)包括生產(chǎn)過程中的揮發(fā)性液體、過濾用助劑以及其他不作為最后產(chǎn)品成分的中間控制用原料。 ? 輔料：指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和 附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進(jìn)行了合理的評估，且包含在藥物
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