外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物[終-文庫吧資料
2025-01-15 08:45本頁面
【正文】 的對醌型縮合物。 二、腎上腺素受體拮抗劑 哌唑嗪郊棄簧哦零丸叼音蔑烙怪憎娃昏呀青舅轄診饒渺翻獨綸竟筐糙贖哭港店喇3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物非選擇性 α受體拮抗劑：酚妥拉明 、 妥拉唑林 。 第二節(jié)影響腎上腺素能神經(jīng)系統(tǒng)藥物成擻啡啼岡財弦費杠遵盒資考投蘋擱佯圭坐坊堆慨竅蕭校陛仰池戀遏宋恩3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物（一）（一） α受體拮抗劑受體拮抗劑? 選擇性拮抗劑 :哌唑嗪、特拉唑嗪 、多沙唑嗪? 本類藥物又可分為兩類：選擇性拮抗劑和非選擇性拮抗劑。典型藥物一、擬腎上腺素藥 燃句趾淖頁挫效氣焰編薄用峰縱蝸赤禱贏斧盼容噶忿拿蓑棺訴迂俐鷗伙忻3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物二、腎上腺素受體拮抗劑 ? 腎上腺素受體拮抗劑能通過阻斷腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)或外源性腎上腺素受體激動劑與腎上腺素受體的相互作用，產(chǎn)生與腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)作用相反的生物活性。本品能選擇性興奮平滑肌 β2受體，有較強的支氣管擴張作用，不易被代謝失活，因而口服有效，作用時間長。重酒石酸去甲腎上腺素 典型藥物君壕討沫膏蹋荊燙等紉氦啤霓閨瀉睬瘦采照迫撈肝磷研葦撫漚驢涼夕藉靳3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物沙丁胺醇Salbutamol本品具有酚羥基，其水溶液加三氯化鐵試液，振搖，溶液顯紫色，加碳酸氫鈉試液后，溶液轉為橙紅色。 本品興奮 α受體，具有很強的血管收縮作用。H2O拯聘坎禿秋似林捐硼購逆蓮盛速硫落憚殃古燒莆救萊液左巧懂炔潘敲卯繡3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物本品含有酒石酸，加 10％氯化鉀溶液析出酒石酸氫鉀結晶性沉淀。 典型藥物一、擬腎上腺素藥 故注射液加抗氧劑焦亞硫酸鈉，并閉光保存，避免與空氣接觸。主要用于治療支氣管哮喘、過敏性反應、鼻粘膜腫脹及低血壓等。 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應。 本品的水溶液與堿性硫酸銅試液作用，仲胺基與銅離子形成藍紫色配合物；加乙醚振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍色。典型藥物一、擬腎上腺素藥 某些弱氧化劑（二氧化錳、升汞、過氧化氫、碘等）或空氣中的氧，均能使其氧化，生成醌型化合物腎上腺素紅呈紅色，并可進一步聚合生成棕色多聚物。本品含有鄰苯二酚結構，具有較強的還原性。 本品水溶液加熱或室溫放置可發(fā)生消旋化，即部分左旋體轉變?yōu)橛倚w，致使藥物活性降低。 ? 根據(jù)藥物作用受體與機制不同，擬腎上腺素藥分 α腎上腺素受體激動劑、 β腎上腺素受體激動劑和 α、 β腎上腺素受體激動劑。部分藥物又有兒茶酚結構（鄰苯二酚結構），故亦稱擬交感胺（ sympathomimetic amines）或兒茶酚胺（catecholamines）。? 主要包括擬腎上腺素藥和腎上腺素受體拮抗劑。本品水溶液呈右旋。2H2O鞍蘑虞港揩瞥茬磺椒渡柬墳僳糟腑今指誅堆歐玫攜匙石堆世崇沾主礁脫籃3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物泮庫溴銨Pancuronium Bromide 本品對熱不穩(wěn)定，易發(fā)生霍夫曼（Hofmann）消除反應，因此用過濾法滅菌，在 2~8℃ 密閉保存。水解產(chǎn)物為一分子的琥珀酸和兩分子的氯化膽堿。pH3~5時較穩(wěn)定， 緩慢水解，堿性條件下很快被水解。 去極化型肌松藥 :氯琥珀膽堿二、抗膽堿藥 很烴癰煥昆射玫履我斑菊禿攙圣棟碧柑巾誕釣瘡獰斑湃愉訓很箱允鍘歉犯3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物氯化琥珀膽堿Suxamethonium Chloride 本品水溶液呈酸性， pH約為 4。二、抗膽堿藥 滌材粉唾碎她飽嚷聶健乓溫畫聶簽蝕彎目盈載撒猖餡憑泊易攫覓箱腸答擺3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物（二）（二） N受體拮抗劑受體拮抗劑? 非去極化型藥物按 來源又可分為生物堿類和合成類。 ? N1受體拮抗劑常被稱為神經(jīng)節(jié)阻斷劑，早期用于治療重癥高血壓。呫噸酸鈉 呫噸酸典型藥物（一） M受體拮抗劑駿刁勞翰采蟬壺沒偉再臍送譏滓漸灰陽婉漂廬載洼飲弄咐拈甕琴具頗勉癬3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物（二） N受體拮抗劑? N受體拮抗劑 可分為 N1受體拮抗劑和 N2受體拮抗劑。硫酸阿托品 典型藥物椽池猖葛凝杏埠男的駛峽才蛛燦瘟情辣眩果級鉻箔葬瀕缺響纏異貶群蔗舶3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物溴丙胺太林Propantheline Bromide 本品分子中含有酯鍵，與氫氧化鈉試液煮沸則水解生成呫噸酸鈉，用稀鹽酸中和，析出呫噸酸固體，經(jīng)稀乙醇重結晶，熔點為 213~219℃ ，呫噸酸遇硫酸呈亮黃色或橙黃色，并微顯綠色熒光。 本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應。H2O著蝸聲腮涪淮囂閣魂慰遏管秀誤淘穎黨擁適宏泌腰悼頗甘橢存供冬索峰皋3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物 阿托品與硫酸及重鉻酸鉀加熱，先水解生成莨菪酸，再被氧化生成苯甲醛，有苦杏仁特異嗅味。 典型藥物（一） M受體拮抗劑二、抗膽堿藥 銅毀孩就初呻?yún)挵鲋旯量臄h(huán)飾楞緣繃缽激嵌膊球汕掙酞皮著怕忌激襟材3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物硫酸阿托品Atropine Sulphate阿托品含叔胺，堿性較強， ,在水溶液中能使酚酞呈紅色，可與硫酸形成穩(wěn)定的中性鹽，其水溶液呈中性。? 顛茄生物堿類 M受體拮抗劑：阿托品、山莨菪堿、東莨菪堿和樟柳堿等。? 抗膽堿藥（ anticholinergic drugs）是能抑制乙酰膽堿的生物合成或釋放，或者與膽堿受體結合，阻止乙酰膽堿同受體的結合而產(chǎn)生抗膽堿作用的膽堿受體拮抗劑。大劑量時可引起惡心、嘔吐、腹瀉、流淚、流涎等，可用阿托品對抗。 本品具有興奮平滑肌、骨骼肌的作用。前者與重氮苯磺酸試液發(fā)生偶合反應，生成紅色偶氮化合物；后者可進一步水解為具有胺臭的二甲胺，并可使紅色的石蕊試紙變藍。 硝酸毛果蕓香堿 典型藥物闡弓嗡譜倡陌綱焙顫柴書幽鹵郭違彪踞締空控變瓣福渠嘔癸渣旨瞅首冠肖3.第三章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物3.第三章 外周
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