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齊魯工業(yè)大學(xué)高分子化學(xué)與物理思考題-文庫吧資料

2025-01-15 01:01本頁面
  

【正文】 :黏流溫度也和 Tg一樣,當(dāng)相對分子質(zhì)量達(dá)到某一數(shù)值后,不再隨相對分子質(zhì)量的增加而變化? 30 思考題:為什么在較大的壓力下觀察到提高了 ? 解:高壓壓縮了聚合物,減少了體積,從而減少了自由體積,使 Tg升高了。這是因?yàn)楦呔畚锏酿ち麟m然是鏈段運(yùn)動的總和,但是歸根到底還是高分子鏈之間發(fā)生了相對位移。 而 1, 2-聚丁二烯的主鏈由飽和C-C單鍵組成,且?guī)в休^大的側(cè)基,柔性下降, Tg 升高。 ( 3)由于聚丙烯酸酯類的側(cè)基是柔性的,側(cè)基越大,則柔性也越大,故前者 Tg 高。 ( 1)聚乙烯(約 150K)和聚丙烯(約 250K); ( 2)聚氯乙?。?354K)和聚偏二氯乙烯( 227K); ( 3)聚丙烯酸甲酯(約 280K)和聚丙烯酸乙酯( 249K); ( 4)順式 1,4聚丁二烯( 165K)和 1,2聚丁二烯(全同 269K) 28 答 :( 1)聚乙烯主鏈上不帶側(cè)基,單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘低,聚丙烯帶有側(cè)基( — CH3),分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)位阻增加, Tg 升高。形變小而可逆 II 區(qū): Tg~ Tf高彈態(tài),具有高彈性,運(yùn)動單元:鏈段,形變大而可逆,變化較遲緩。 23 思考題 : 試討論非晶、交聯(lián)高聚物的溫度形變曲線的各種情況(考慮相對分子質(zhì)量不同的各種情況 )。試從普通有機(jī)玻璃和雙軸拉伸定向有機(jī)玻璃凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)上的差別來分析它們沖擊韌性不同的原因。這樣,薄膜在平面上就是各向同性,能滿足實(shí)際應(yīng)用的要求。薄膜雖然也可以單軸拉伸取向,但單軸取向的薄膜,其平面內(nèi)出現(xiàn)明顯的各向異性,在平行于取向的方向上,薄膜的強(qiáng)度有所提高,但在垂直于取向方向上卻使其強(qiáng)度下降了,實(shí)際強(qiáng)度甚至比未取向的薄膜還差,例如包裝用的塑料繩(稱為撕裂薄膜)就是這種情況。對纖維進(jìn)行單軸取向,可以提高取向方向上纖維的斷裂強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度(因斷裂時(shí)主價(jià)鍵的比例增加),以滿足其應(yīng)用的要求。 對于不同的材料,不同的使用要求,要采用不同的取向方式,如單軸取向和雙軸取向。 解:當(dāng)線型高分子充分伸展的時(shí)候,其長度為寬度的幾百、幾千甚至幾萬倍,具有明顯的幾何不對稱性。而乙丙橡膠由于是無規(guī)共聚,分子鏈上甲基的位置是完全無規(guī)的,因此分子整體規(guī)整性被破壞,難以形成結(jié)晶結(jié)構(gòu),常作為橡膠使用。 18 答:聚乙烯分子鏈柔性且規(guī)整性好,因此容易結(jié)晶,得到的時(shí)結(jié)晶態(tài)的 PE,可以作為塑料使用。 ( 3)聚對苯二甲酸乙二酯、尼龍 66和聚丙烯腈的分子間作用力大,柔順性較差,剛性和強(qiáng)度較大,宜作纖維。其中聚乙烯由于結(jié)構(gòu)高度對稱性,太易于結(jié)晶,從而實(shí)際上只能用作塑料,但從純 C- C單鍵的結(jié)構(gòu)來說本來應(yīng)當(dāng)有很好的柔順性,理應(yīng)是個(gè)橡膠。( ) 14 思考題:根據(jù)高聚物的分子結(jié)構(gòu)和分子間作用能,定性地討論表 71中所列各高聚物的性能。 11 ? 當(dāng)主鏈由下列飽和單鍵組成時(shí),其柔順性的順序?yàn)椋? ) ( a) — C— O— > — Si— O— > — C— C— ( b) — Si— O— > — C— C— > — C— O— ( c) — Si— O— > — C— O— > — C— C— 12 ? 比較 PP、 PVC、 PAN、 PE之間的柔性,順序正確的是( ) ( a) PE > PP > PVC > PAN ( b) PE > PP > PAN > PVC ( c) PP > PE > PVC > PAN ( d) PAN > PVC > PP > PE 13 ? 以下三種聚合物,剛性最大的是( ) ( a) PMMA ( b)聚乙炔 ( c) Ps 是非題 ? 1單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)能改變構(gòu)型。 9 試從分子
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