高中生物課件必修二第五章第3節(jié)染色體變異人類遺傳病-文庫(kù)吧資料
2025-01-13 22:48本頁(yè)面
【正文】 因及變異類型的判斷。多基因遺傳病沒有明顯的遺傳規(guī)律，表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，而且受環(huán)境因素的影響很大，不適合于學(xué)生調(diào)查。 D 先天性、后天性、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系 ①先天性疾病 表現(xiàn)：出生前已形成的畸形或疾病 病因 由遺傳物質(zhì)改變引起 —— 由環(huán)境因素引起 —— 非遺傳病 ②后天性疾病 表現(xiàn)：出生后才表現(xiàn)出來(lái)的疾病 病因 環(huán)境因子誘導(dǎo)） —— 由環(huán)境因素引起 —— 非遺傳病 ③家族性疾 表現(xiàn)：在家族成員中發(fā)病率高，有家族聚集 病因 從共同的祖先繼承了相同的致病基因（如顯性基因） —— —— 非遺傳病 2．下列有關(guān)遺傳病的敘述不正確的是 (雙選 ) ( ) A．后天性疾病都不是遺傳病 B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變 C．貓叫綜合征是由于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的 D．調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高 的多基因遺傳病 . 解析： 后天性疾病是出生后形成的疾病。 ③ 錯(cuò)誤，攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。 [例 3] 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 ( ) ① 一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ② 一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③ 攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④ 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A． ①② B． ③④ C． ①②③ D． ①②③④ [課堂筆記 ] 選 ① 錯(cuò)誤，有可能該病為隱性遺傳??；也有可能該代患病的為顯性雜合子，其后代可能正常。 ② 遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。如果蠅體細(xì)胞中有 8條染色體，分為 4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為 2個(gè)。 ③ 根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來(lái)推算。 B 染色體組數(shù)量的判斷方法 ① 在細(xì)胞內(nèi)任選一條染色體，細(xì)胞內(nèi)與該染色 體形態(tài)相同的染色體共有幾條，則含有幾個(gè)染色體組，如圖甲中與 1號(hào) (或 2號(hào) )相同的染色體共有四條，此細(xì)胞有四個(gè)染色體組。 [例 2] 如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述不正確的是 ( ) . A． ① 代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含有 4條 染色體 B． ② 代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含有 3條 染色體 C． ③ 代表的生物可能是四倍體，其每個(gè)染色體組含有 2條 染色體 D． ④ 代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含有 4條 染色體 [課堂筆記 ] 選 四個(gè)圖中的染色體組數(shù)分別是 1，圖中所有細(xì)胞均可由配子直接發(fā)育而來(lái)，所以四圖均可代表單倍體； ①②③ 也可由受精卵發(fā)育而來(lái)，則①②③ 分別是二倍體、三倍體、四倍體。多倍體植物生長(zhǎng)周期延長(zhǎng)，結(jié)實(shí)率降低 單倍體育種 多倍體育種 舉例 (1)單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理等過程， 因此花藥離體培養(yǎng)只是單倍體育種的一個(gè)操作步驟。 (2)如果生物體是由生殖細(xì)胞 —— 卵細(xì)胞或花粉直接發(fā)育而 成，則無(wú)論體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組，都叫單倍體。 (3)含有控制一種生物性狀的一整套基因，但不能重復(fù)。 答案： A (1)不含同源染色體。廣州測(cè)評(píng) )下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是 ( ) A．染色體中 DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B．染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察 C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因 重組 D．染色體變異只發(fā)生于有絲分裂過程中 [課堂筆記 ] 選 DNA分子中堿基對(duì)的缺失屬于基因突變；染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡觀察，而基因突變是 DNA分子水平的改變，不能直接用光學(xué)顯微鏡觀察到；染色體變異可發(fā)生于有絲分裂或減數(shù)分裂過程中；交叉互換屬于基因重組。 ② 染色體結(jié)構(gòu)變異引起排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，基因的數(shù)目和生物的性狀發(fā)生改變。 (2)變異的方式不同 基因突變包括基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換三種類型；染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位。 (2)交叉互換屬于基因重組，發(fā)生在同源染色體的非姐妹染 色單體之間，如下圖所示： 2．染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別 (1)變異范圍不同 ① 基因突變是在 DNA分子水平上的變異，只涉及基因中一個(gè)或幾個(gè)堿基的改變，這種變化在光學(xué)顯微鏡下觀察不到。 本物種配子 高度不育 單倍體植株 明顯縮短育種年限 三、人類常見遺傳病的類型 1．人類遺傳?。?由于 改變而引起的人類疾病，主 要可以分為 、多基因遺傳病和
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