血清蛋白的分離ppt課件-文庫吧資料
2025-01-11 17:01本頁面
【正文】 流控制在 10mA，待樣品進(jìn)入分離膠時(shí)，將電流調(diào)至 30mA左右。 ? 用微量注射器通過緩沖液在每個(gè)加樣凹槽中加入約 5ul的樣品 。 試劑名稱 用量（ ml) 濃縮膠緩沖液 （ ) 濃縮膠貯液 40%蔗糖 將以上三種試劑 混合均勻后，置于真空干燥器中， 抽氣 10min 核黃素 ?按上表所示配膠，抽氣后加核黃素 ,混勻，立即加入到已配制好的分離膠上面至短玻璃板上端約 ，插入加樣梳，放于日光燈下 10 分鐘左右濃縮膠就開始凝膠， 30~50分鐘左右凝好（凝縮膠變?yōu)?乳白色 為準(zhǔn)），凝好后小心拔去加樣梳。 ?在室溫中放置，當(dāng)兩界面出現(xiàn)不同折射率時(shí)表明已凝膠，時(shí)間大約 40 分鐘，以出現(xiàn)折射率不同的界面為準(zhǔn)，再室溫下放置十分鐘，使凝膠充分。 試劑名稱 用量（ ml) 分離膠 緩沖液 （ ） 分離膠 凝膠貯液 蒸餾水 將以上三種試劑 混合均勻后，置于真空干燥器中 抽氣 10min 過硫酸銨 ， 置于真空干燥器中，抽氣 10min ?按上表格配膠，二者抽氣后混合均勻， 小心不要在溶液中攪出氣泡 ， 以免過多接觸空氣。 ? 夾心式垂直板電泳槽，圓盤電泳槽 ，電泳儀， 直流穩(wěn)壓電源，玻璃板（ 13 13）
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