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血清蛋白質(zhì)醋酸纖維素薄膜電泳-文庫(kù)吧資料

2025-01-12 09:06本頁(yè)面
  

【正文】 可先在濾紙上反復(fù)練習(xí),掌握點(diǎn)樣技術(shù)后再正式點(diǎn)樣。 3. 點(diǎn)樣 :用滴管吸取待測(cè)血清一滴于玻璃片上,用點(diǎn)樣器或?qū)? X光軟片末端處蘸取少許樣品,垂直輕?。ㄑ杆倬鶆颍┑奖∧c(diǎn)樣線上,使血清完全滲透到薄膜內(nèi),形成一定寬度、粗徐均勻的直線。 2. 浸膜 :先于膜條無(wú)光澤面距一端 輕劃一直線( 點(diǎn)樣線 ),再將薄膜無(wú)光澤面向下浸泡于巴比妥緩沖液中,浸透為止(約10~20min)。 透明液: 稱取檸檬酸 21g和 N甲基 2吡咯烷酮 150g,以蒸餾水溶解,并稀釋至 50ml。 續(xù):試劑 漂洗液: 甲醇 45ml、冰醋酸 5ml和蒸餾水 50ml,混勻。 實(shí)驗(yàn)器材與試劑 ? 器材 電泳槽、電泳儀、脫色搖床、染缸、濾紙、醋酸纖維素薄膜、點(diǎn)樣器 DYY5型穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀 DYY3型電泳箱 試劑: 電極緩沖液: 巴比妥緩沖液( ~、I=) :稱取巴比妥 、巴比妥鈉 500ml蒸餾水中,加熱溶解,待冷卻至室溫后,用蒸餾水補(bǔ)足至 1L。電泳遷移率最大的是白蛋白,其后依次為 α α β和 γ 球蛋白。同時(shí),各種蛋白質(zhì)的分子大小不一,所
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