抗腎上腺素藥物ppt課件-文庫吧資料
2025-01-11 11:26本頁面
【正文】 激動(dòng)有關(guān)， a受體阻斷藥和 ?2受體阻斷藥合用時(shí)可拮抗腎上腺素所致的血糖升高。對(duì)正常人影響較少，但支氣管哮喘者，可誘發(fā)或加重哮喘的急性發(fā)作。 育亨賓 , Yohimbin 藥理作用 選擇性 a2受體阻斷 阻斷突觸前膜 a2R作用 臨床應(yīng)用 工具藥 NE a 2 yoh 、 β2 受體阻斷藥 ?無內(nèi)在活性 普萘洛爾、噻嗎洛爾、納多洛爾 ?有內(nèi)在活性 吲哚洛爾 受體阻斷藥 ?無內(nèi)在活性 阿替洛爾、美托洛爾 ?有內(nèi)在活性 醋丁洛爾 和 β 受體阻斷藥 拉貝洛爾（降壓藥物 ） β受體阻斷藥的分類 第二節(jié) β 受體阻斷藥 β受體阻斷藥的構(gòu)效關(guān)系 R 異丙腎上腺素 普萘洛爾 1. 異丙基仲胺結(jié)構(gòu)：與 β 受體親和力有關(guān)； 2. 胺基端與芳香環(huán)間距離影響藥效：距離增加，作用強(qiáng)； 3. β 位有 1個(gè)羥基，可形成光學(xué)異構(gòu)體，左旋體作用強(qiáng)； 4. 內(nèi)在活性與芳香環(huán)有關(guān)。 ? 體位性低血壓，心動(dòng)過速，鼻塞 ? 口服有消化道癥狀 ? 中樞抑制：嗜睡，疲乏。 心率加快： 血管擴(kuò)張反射； ? 阻斷突觸前 a2受體。用藥一次，可以維持 34天。 OCH3NCl酚芐明 (phenoxybenzamine) 與 α受體以共價(jià)鍵結(jié)合，結(jié)合牢固， 不易解離，作用時(shí)間長 ? 口服吸收差，常采用緩慢靜脈注射給藥。 ： IV時(shí)，心率加快（心悸），誘發(fā)心律失?；蛐慕g痛 。 ② 組胺樣作用： 胃酸分泌 、 皮膚潮紅 。 短效 a受體阻斷藥的結(jié)構(gòu) NCH3O HCH2NNHCH 2NNH酚妥拉明 妥拉唑啉 NNH咪唑啉
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