醫(yī)藥衛(wèi)生海綿ppt課件-文庫吧資料
2024-12-14 03:36本頁面
【正文】 石油醚與乙酸乙酯 (3∶ 1 → 1∶ 1)洗脫 ,得到化合 物 Ⅱ (87 mg) , Ⅴ (821 mg) , Ⅵ (211 mg) , Ⅷ (417 mg) 。 分離 第 2 組分 (石油醚 /乙酸乙酯 3∶ 1 洗脫部位 ) 用葡聚糖凝膠 ( Sephadex LH20)柱層析以 85 %甲 醇作為洗脫溶劑 ,得到 Fr. 221至 Fr. 227組分。 第三節(jié) 二倍半萜的分離和結構解析 提取 將浸泡在 95 %乙醇中的海綿 Hyrtios erectus (濕 重 215 kg)剪碎 ,勻漿 ,用甲醇及氯仿分別在常溫下 滲漉提取 3 次 ,每次 24 h ,合并提取物。最近，利用海綿共生微生物的培養(yǎng)來獲得多種活性化，物的研究已引起世界各國科學家的興趣。 one or more is an isopeptide, disulfide, ester, or other bond. homodetic cyclic peptide A cyclic peptide in which the ring consists solely of aminoacid residues in eupeptide linkage. 海洋環(huán)肽 Phakellistatin 13的全合成研究 蔣慶鋒 , 周有駿 *, 姚建忠 , 呂加國 , 朱駒 , 姚斌 , 鄭燦輝 , 盛春泉 (第二軍醫(yī)大學藥學院藥物化學教研室 上海 202233) 摘要 Phakellistatin 13是從海綿中分離得到的高活性的抗腫瘤環(huán)七肽化合物 , 是優(yōu)良的抗腫瘤先導化合物 . 我們結合逐步接肽法和片段縮合法 , 首次采用液相法完成Phakellistatin 13的全合成 , 并提出與以往報道不同的多肽環(huán)合策略 . 從中國永興島海綿 Phakellia fusca Thiele分離得到的新環(huán)七肽 phakellistatin 13，結構為環(huán)一 (Prol TipLeuThrPro2GlyPhe)，此化合物具有非常強的細胞毒性，其對人體惡性腫瘤細胞 BEL7404的細胞毒活性為 ED50 1021μg/mL 展望 研究表明，海綿中存在大量化學結構的多樣性和廣泛的生物活性的化合物。在海綿中，以 heterodetic型的肽類為主，并常含有新的氨基酸，或肽中含有非氨基酸的結構片段。 hondropsin D則是從澳大利亞的一種海綿Chondropsis 六、海綿肽類化合物 近 20多年來，從海綿中陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些結構新穎且具有較強生物活性的肽類化合物（包括環(huán)肽），并引起天然有機化學家的興趣。 特別在神經(jīng)酰胺類化合物被發(fā)現(xiàn)可能行使第二信使的功能后，神經(jīng)酰胺類化合物日益引起人們的關注，而海綿則是神經(jīng)酰胺類化合物的一個重要來源。 從南非海綿 Haliclona tulearensis 中分離出一種不尋常的具有細胞毒性的生物堿化合物 Halitulin “Halitulin和 Epibatidine的不對稱全合成 ” 四、海綿神經(jīng)酰胺類化合物 神經(jīng)酰胺類化合物是由絲氨酸和十六酰輔酶 A縮合而來，廣泛存在于動、植物的組織中，它們是生物膜的組成部分，在生物系統(tǒng)中扮演著重要的角色。 甾體化合物主要包括 單羥基、多羥基甾醇，甾酮 及 甾醇的硫酸鹽、硫酸酯，甾醇皂苷、甾醇苷等甾體衍生物 官能團和成鍵類型 Clathsterol 從 Clathria屬海綿中得到抗 HIV1 RT的磺化甾醇 clathsterol 三、海綿生物堿化合物 海綿中的生物堿種類繁多，結構獨特，生理活性表現(xiàn)各異，其生理活性大致分為細胞毒性、抗
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